Дерматоглифика пальцев - Хиромантия - академическое издание Сайт "Хиромантия академическое издание" научный подход к изучению всех направлений палмистрии и всего что связано с этой наукой, являясь пособием для изучения хиромантии. Познай себя в себе https://magichand.su/дерматоглифика-пальцев 2020-12-04T09:36:32+00:00 Joomla! - Open Source Content Management Дерматоглифика. Диагностика онкологии Власов Алексей 2017-03-10T13:03:09+00:00 2017-03-10T13:03:09+00:00 https://magichand.su/дерматоглифика-пальцев/968-дерматоглифика-диагностика-онкологии-власов-алексей Super User SHEV1-K@yandex.ru <div class="feed-description"><p> <iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="360" src="//vk.com/video_ext.php?oid=-165122&amp;id=456239312&amp;hash=5f0047080d175c38&amp;hd=1" width="640"></iframe></p> <p> Вот как выглядят основные болезни на руках, с которыми работает Алексей Власов</p> <p> <img alt="aisd - спид, рак и гепатит с на кончиках пальцев" class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/Fingerprints_bolezni.jpg" style="width: 648px; height: 559px;" /></p> <p> <img alt="маркеры болезни" src="/images/Fingerprints/markeri_04-17.jpg" style="width: 1024px; height: 556px;" /></p> <div id="ckimgrsz" style="left: 8px; top: 410px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> </div> <div class="feed-description"><p> <iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="360" src="//vk.com/video_ext.php?oid=-165122&amp;id=456239312&amp;hash=5f0047080d175c38&amp;hd=1" width="640"></iframe></p> <p> Вот как выглядят основные болезни на руках, с которыми работает Алексей Власов</p> <p> <img alt="aisd - спид, рак и гепатит с на кончиках пальцев" class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/Fingerprints_bolezni.jpg" style="width: 648px; height: 559px;" /></p> <p> <img alt="маркеры болезни" src="/images/Fingerprints/markeri_04-17.jpg" style="width: 1024px; height: 556px;" /></p> <div id="ckimgrsz" style="left: 8px; top: 410px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> </div> СЕКЦИЯ № 79 – АНТРОПОЛОГИЯ (СПЕЦИАЛЬНОСТЬ 03.03.02) «ГУЛЁНА» – МЕТОД, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ПО ГРУППЕ КРОВИ ОПРЕДЕЛИТЬ АНДРОГЕННУЮ ПРИРОДУ БИОСТРУКТУРЫ ЧЕЛОВЕКА 2016-07-25T16:23:52+00:00 2016-07-25T16:23:52+00:00 https://magichand.su/дерматоглифика-пальцев/967-секция-№-79-–-антропология-специальность-03-03-02-«гулёна»-–-метод,-позволяющий-по-группе-крови-определить-андрогенную-природу-биоструктуры-человека Super User SHEV1-K@yandex.ru <div class="feed-description"><p align="center"> <strong>Власов А.В., соискатель</strong></p> <p align="center"> <strong>Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск</strong></p> <p> Занимаясь изучением папиллярных узоров на протяжении 21 года, мы постоянно сталкиваемся с разнообразными вариантами классификаций, которые можно при этом выстроить. Но никогда не задумывались над тем, что же лежит в основе объединения людей по каким-то общим чертам: цвету глаз, росту, весу, группам крови и другим критериям.</p> <p> И если исключить &laquo;Божественную&raquo; природу, то станет ясно, что в основе любой классификации лежит повторяемость признака, т.е. существует соответствующая структура у человека, которая при определённых обстоятельствах формирует данный признак у некоторых категорий лиц.</p> <p> Похожесть ребёнка на одного из родителей &ndash; понятна, но какова природа андрогенности человека, когда мальчик внешне будет походить на девочку или девочка внешне будет походить на мальчика? Первые упоминания об этом мы встречаем у Платона [3, с. 118].</p> <p> Подтверждению его слов мы находим и у современных специалистов, которые занимаясь на протяжении ряда лет изучением функциональной асимметрии мозга человека при Институте нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко АМН СССР, Московском научно-исследовательском институте психиатрии МЗ РСФСР и Городской клинической психиатрической больнице № 4 им. П.Б. Ганнушкина, пришли к выводу, что: &laquo;... по внешнему строению, форме человек представляет собой зеркально симметричный, право-левый объект природы&hellip;&raquo; [1, с. 7].</p> <p> Возникает тогда вопрос, действительно ли Платон в своём мифе привёл описание сакральных знаний о человеке, которые до сих пор актуальны и в XXI веке? В этом мы и постараемся разобраться с позиции психоантропогенетики.</p> <p> Цель работы: раскрыть андрогенную природу биоструктуры человека.</p> <p> Задачи исследования:</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; изучить особенность структурного строения яйцеклетки;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; описать основные свойства плюрипотентности;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; разработать метод &laquo;ГУЛЁНА&raquo;, позволяющий по группе крови родителей определить расположение и качество двух половых (женской и мужской) клеток, участвовавших в создании их ребёнка.</p> <p> Организация и методы исследования: исследование проводилось в 2016г., обобщался опыт предыдущих лет, проводились различные аналогии и сопоставления.</p> <p> Результаты и их обсуждение: сама женская зрелая яйцеклетка имеет размеры 0,11-0,14 миллиметра, что позволяет её увидеть невооруженным глазом в чашке Петри [4]. А благодаря современным методам &ndash; запечатлеть момент выхода яйцеклетки из яичника в маточную трубу в результате разрыва зрелого фолликула (овуляция) Схема 1.</p> <p align="center"> <img class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/Shema1-1.png" style="width: 576px; height: 355px;" /></p> <p> Хоть и выглядит яйцеклетка под микроскопом как однородная структура, &ndash; это обманчиво. Под внешним слоем, покрывающим всю поверхность её &ndash; скрывается сложная двухсторонняя структура с передней и задней поверхностью, на каждой из которых в виде 2 кругов расположены сектора: 1) внутренний &ndash; для создания женской биоструктуры; 2) внешний &ndash; для создания мужской биоструктуры.</p> <p> Передняя поверхность &ndash; представлена 4 большими крестообразно расположенными секторами, соответствующие группам крови с положительным резус-фактором: IRh (+), IIRh (+), IIIRh (+), IVRh (+). Задняя поверхность &ndash; представлена 8 секторами соответствующие группам крови с отрицательным резус-фактором: IRh (-), IIRh (-), IIIRh (-), IVRh (-). Оставшиеся 4 сектора с редко встречаемыми вариантами групп крови, &ndash; обозначены нами арабскими цифрами: 5 Rh (-), 6 Rh (-), 7 Rh (-), 8 Rh (-). Суммарно на передней поверхности яйцеклетки существует 8, а на задней поверхности &ndash; 16 секторов Схема 2.</p> <p> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_2.jpg" style="width: 582px; height: 266px;" /></p> <p> Какие из этих секторов будут задействованными при создании новой биоструктуры &ndash; это и предопределит: 1) пол (женский или мужской); 2) группу крови по системе AB0.</p> <p> По нашему мнению, появление этих дополнительных групп крови может быть связано с: 1) возникновением беременности в тот период, когда биопотенциал приходится на &laquo;Плавающий&raquo; центр (FC) соответствующего пальца (в &laquo;Зеркальную зону&raquo;); 2) позицией женской (изнаночной или наружной) и мужской (изнаночной или наружной) стороны клетки при зачатии, у обоих родителей.</p> <p> Наличие у яйцеклетки секторов &ndash; является ещё одним вариантом разновидности плюрипотентности, проявленное на этом уровне. Такое секторное строение самой яйцеклетки подразумевает под собой и существование своего рода стыковочного модуля с акромиальным участком сперматозоида. И роль самих сперматозоидов сводится ни к проникновению под толщу верхнего слоя яйцеклетки, а в нахождении соответствующего стыковочного модуля на активном секторе её.</p> <p> Каждый такой сектор расположен на определённом участке у биоструктуры человека и отграничен от соседнего сектора воображаемой линией (осью). Мы выделяем три основных вида крестобразных осей, существующих при таком секторном делении: 1) наружная прямая с углом в 90<sup>о</sup>; 2) изнаночная диагональная с углом в 60<sup>о</sup>; 3) изнаночная междиагональная с углом в 30<sup>о</sup>.</p> <p> По нашему мнению, оси этих секторов формируют: 1) трёхмерность биоструктуры самого человека и каждого сформировавшегося участка или органа в отдельности; 2) строго ориентированную позицию женской яйцеклетки при любом положении самой биоструктуры человека в пространстве (как гироскоп у самолёта); 3) билатеральность биоструктуры человека; 4) размер самой яйцеклетки Схема 3.</p> <p align="center"> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_3.jpg" style="width: 504px; height: 342px;" /></p> <p> Наличие у мужчины как раз двух яичек &ndash; свидетельствует о попеременной их активности в соответствии с биопотенциалом и, когда он будет приходиться на период действия сопутствующих (&laquo;Зеркальной&raquo; или &laquo;Мёртвой&raquo;) зон, это в свою очередь и отразится на особенностях строения (морфологической форме) самих сперматозоидов Схема 4.</p> <p align="center"> <img class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/Shema1-_4.png" style="width: 455px; height: 365px;" /></p> <p> Сама яйцеклетка так устроена, что она, благодаря &laquo;Полярной зоне&raquo;, &ndash; будет всегда повёрнута только одной какой-то своей поверхность. Поэтому желание молодых людей с разными резус-факторами родить ребёнка &ndash; в ряде случаев ведёт к появлению резус-конфликта между матерью с Rh (-)и плодом с Rh (+). Это связано с тем, что у женщины активна задняя поверхность, а у плода (embryo(лат.) &ndash; зародыш) &ndash; передняя Схема 5.</p> <p> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_5.jpg" style="width: 580px; height: 320px;" /></p> <p> Секторное строение поверхности яйцеклетки можно сопоставить с футбольным мячом, растением, колесом телеги или картофельным клубнем. Так, участок самой зиготы, расположенный на мизинце &ndash; представляет единый целостный элемент (плато, ствол), а указательный и средний &ndash; секторы расположенные слева от него, соответственно большой и безымянный &ndash; секторы, расположенные справа от него. Каждый такой сектор у биоструктуры человека содержит незрелые половые клетки (сперматоциты и ооциты), а когда в определённый возрастной период биопотенциал придётся на этот участок &ndash; клетки дозревают и это даёт возможность каждому такому сектору самостоятельно развиться в половозрелый организм.</p> <p> При Iи IIгруппах крови: по левой руке &ndash; сформируется биоструктура женского пола, а по правой &ndash; мужская; при IIIи IVгруппах крови: по правой руке &ndash; сформируется биоструктура женского пола, а по левой &ndash; мужская. В тоже время, возвратно-поступательный механизм, реализуемый при соитии двух особей разного пола &ndash; содействует как раз отделению активных секторов у женщины и мужчины с последующим объединением их для создания новой биоструктуры Схема 6.</p> <p align="center"> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_6.jpg" style="width: 567px; height: 313px;" /></p> <p> Наличие секторов у яйцеклетки позволяет нам с точки зрения психоантропогенетики раскрыть природу уникального свойства биоструктуры человека, называемого плюрипотентностью.</p> <p> Плюрипотентность (лат. plures &ndash; многие и potentia &ndash; сила, мощь) &ndash; позиция мужской (активное начало) и женской (пассивное начало) клетки по отношению друг к другу, формируя разнообразные сочетания между ними, приводящие к изменению структуры у вновь созданной клетки.</p> <p> Плюрипотентность можно подразделить на 2 вида: 1) ста́тическая (от греч. &sigma;&tau;&alpha;&tau;ό&sigmaf; &laquo;неподвижный&raquo;) &ndash; в этом случае только разнообразные позиции двух половых клеток по отношению друг к другу (женская-мужская и мужская-женская) сформируют более 220 видов клеток и тканей; 2) дина́мическая (от греч. &delta;ύ&nu;&alpha;&mu;&iota;&sigmaf; сила, мощь) &ndash; в этом случае мужское (активное начало) и женское (пассивное начало) клеток при последовательном взаимодействии (сокращение-расслабление) создадут: а) механизмы жизнеобеспечения (сердечно-сосудистой, дыхательной) и двигательной систем у биоструктуры человека; b) два основных процесса возбуждения и торможения центральной нервной системы (ЦНС), протекающих в биоструктуре человека и являющихся структурной единицей типа темперамента; с) превалирующие качества, реализуемые в социуме (тип поведенческой адаптации, увлечение (хобби), вид спорта и др.); d) причинно-следственную связь между активным (мужским), пассивным (женским) началом и способностью к адаптации у биоструктуры человека в период действия биопотенциалов с папиллярных узоров левой и правой руки. Так, при пассивном биоритме женская клетка &ndash; подвластна вмешательству извне из-за чего, человек может заразиться какой-либо инфекцией или быть отравленным продуктами горения (угарным газом); а при активном биоритме мужская клетка &ndash; создаёт поспешность действий и человек может подавиться куском пищи, упасть с высоты, получить множественные ножевые (огнестрельные) повреждения целостности своей биоструктуры.</p> <p> Мужская и женская половые клетки &ndash; мужская клетка по своей природе имеет единичную, а женская клетка многогранную структурную основу. Вектор направленности мужской биоструктуры &ndash; сконцентрирован на одном предмете, который представляет интерес. А вектор направленности женской биоструктуры &ndash; рассредоточен на разных объектах одновременно. Соответственно, мужская клетка будет стремиться сберечь, сохранить или приумножить имеющееся, а женская клетка будет стремиться к тому, чтобы каждый участок биоструктуры своей был соответственно как-то выделен наиболее подходящим аксессуаром, стильной одеждой, украшением и т.п., что будет вести к чрезмерной расточительности. Мужская клетка направлена на созидание, передачу знаний, умений и навыков, а женская &ndash; на заботу о человеке, создании условий, взращивания, обустройства и воспитания подрастающего поколения.</p> <p> Биоматериал &ndash; для создания биоструктуры человека используется материал, который обладает способностью к 1) саморегуляции; 2) самозаводу; 3) самовоспроизводству; 4) саморазвитию.</p> <p> Природа флексорных линий &ndash; являются разграничительными участками, которые отделяют бластомеры, созданные женской клеткой от мужской.</p> <p> Природа гребешковой кожи &ndash; представляет собой бластулу в разрезе, а вместилищем бластомеров является жизненная энергия &laquo;ци&raquo;. Именно расположение бластомеров на ладонных и подошвенных поверхностях &ndash; предназначено для того, чтобы человек при активной деятельности (давлением подошвами ног о землю или осуществляя какую-то трудовую деятельность руками) &ndash; высвобождал тем самым жизненную энергию &laquo;ци&raquo; (наглядно это можно представить в виде быстрого давления ногой на открытую алюминиевую банку). Эта жизненная энергия &laquo;ци&raquo; необходима для осуществления разнообразных процессов, вплоть до определённой продолжительности циклов деления самой клетки, а когда она из бластомеров полностью иссякнет &ndash; наступает старение биоструктуры человека. Самый первый процесс созревания (старения) происходит у девочек после появления месячных. А в дальнейшем &ndash; каждый опустошённый таким образом бластомер спадается и визуально отображается в виде складок (морщин) на лице, дряблости кожи или проявляясь в виде новых флексорных линий, тем самым изменяя имеющуюся архитектонику ладонной поверхности.</p> <p> Природа папиллярных узоров &ndash; представляют собой &laquo;заплатку&raquo;, которая формируется после дробления бластомеров, произошедшее в любой из трёх плоскостей, служащая для восстановления целостности бластомера и сохранения в нём жизненной энергии &laquo;ци&raquo;. При дроблении одного бластомера дважды в разных плоскостях &ndash; исключается нарушение целостности его в месте уже существующей &laquo;заплатки&raquo;. От этой самой &laquo;заплатки&raquo; зависит скорость высвобождения жизненной энергии &laquo;ци&raquo; из бластомера (дверь бластомера).</p> <p> Механизм действия плюрипотентности &ndash; заключается в последовательном осуществлении разнонаправленных действий двумя половыми клетками. Мужская клетка, осуществляя в качестве исходного действия сокращение вдыхательной мускулатуры &ndash; приводит к возникновению вдоха, а при осуществлении противоположного действия женской клеткой, приводящее к расслаблению вдыхательной мускулатуры &ndash; происходит выдох.</p> <p> Роль плюрипотентности &ndash; является связующим звеном, позволяющим перейти с завершённого исходного на новый участок при создании биоструктуры человека.</p> <p> Свойство плюрипотентности &ndash; способность двух половых клеток отображаться в архитектонике гребешковой кожи ладоней (стоп), так: 1) объединение женской и мужской клетки в одну общую клетку (зиготу) &ndash; отражается флексорной линией, огибающей большой палец и по ней можно судить о состоянии эктодермы; 2) стадия 8 бластомеров &ndash; отражается первой флексорной линией, огибающей три пальца (средний, безымянный и мизинец) и по ней можно судить о состоянии энтодермы; 3) стадия 16 бластомеров &ndash; отражается второй флексорной линией, идущей поперёк всей ладони и по ней можно судить о состоянии мезодермы.</p> <p> Структура плюрипотентности &ndash; мужская клетка содержит информацию о качестве биоматериала, использовавшего при строении любого участка биоструктуры человека, а женская клетка содержит информацию о характерных особенностях этих участков (размер глазного яблока &ndash; мужская клетка, а цвет радужной оболочки глаза &ndash; женская клетка). Подобным образом кодируется информация обо всей биоструктуре человека, которая и составит спиралевидную основу самой ДНК.</p> <p> Проявление плюрипотентности &ndash; разнообразные сочетания женской и мужской половых клеток приводит к &laquo;запуску&raquo; всевозможных химических реакций, происходящих в процессе жизнедеятельности биоструктуры человека, и, достаточно подробно описаны в соответствующей литературе.</p> <p> А теперь, зная о природе плюрипотентности, мы постараемся разобраться с особенностью строения самой бластулы. По нашему мнению, с момента формирования из 4 уже 8 бластомеров можно говорить о начале дифференцировки по половой принадлежности вновь создаваемой биоструктуры человека. При этом ни женская, ни мужская клетки не проходят никакой специализации для того, чтобы научиться создавать клетки другого пола. Они умеют создавать только себе подобные клетки и располагаются при создании бластулы в одном месте: либо вверху, либо внизу, что даёт нам возможность понять природу изнаночной (L &ndash; левая рука) и наружной (R &ndash; правая рука) стороны их, которыми мы постоянно руководствовались на предыдущем уровне. Так, на стадии 8 бластомеров при:</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;I и II группах крови: верхний ряд занимают бластомеры материнской клетки, а внизу находятся бластомеры мужской клетки;</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;IIIи IV группах крови: верхний ряд занимают бластомеры мужской клетки, а внизу находятся бластомеры материнской клетки.</p> <p> А с учётом &laquo;СЛЕПОГО&raquo; метода определения группы крови [2, с. 775], (человек стоит лицом к исследуемому) мы можем теперь узнать на какой половине тела (левой или правой) расположена активная на данный возрастной период половая клетка, если у человека:</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;I или II группа крови: правая половина тела &ndash; соответствовать будет материнской клетке, а левая половина тела &ndash; соответствовать будет мужской (отцовской) клетке;</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;IIIи IV группа крови: правая половина тела &ndash; соответствовать будет мужской (отцовской) клетке, а левая половина тела &ndash; соответствовать будет материнской клетке.</p> <p> Таким образом, Платоновский миф (его первая часть) о разделении андрогенов на две половинки &ndash; и в XXI веке не потерял своей актуальности, а лишь только претерпел некоторые незначительные изменения. Зевс разделил андрогенов на две половинки по сагиттальной плоскости (т.е. на левую и правую половины). А затем, как описывает Платон эти половинки (правая женская и правая мужская) были повёрнуты друг к другу и соединены вместе, образовав тем самым единую целостную биоструктуру человека [3, с. 118].</p> <p> Роль специалиста психоантропогенетика сопоставима с биоинженерией и тут мы опять приходим к осознанию того, что биоструктура человека подобна цветку, который требует к себе бережного отношения. Например, существующее в современном обществе понятие &laquo;пивной живот&raquo; &ndash; никоим образом по природе своего происхождения вовсе не связано с употреблением большого количества пива, а является лишь проявлением изнаночной стороны женской и мужской клетки Схема 7.</p> <p> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_7.jpg" style="width: 582px; height: 248px;" /></p> <p> Зная о том, как были разделены андрогены, мы пришли к пониманию того, что в основе создания их изначально лежало наличие целой женской и мужской клетки сразу, нежели двух отдельных половинок их, которые присутствуют у современного человека.</p> <p> Теперь мы можем рассчитать позицию изнаночной или наружной половой клетки у кого-то одного из родителей. Каждая такая клетка имеет свою характерную особенность, которая и будет проявлена на следующем поколении. Если она будет у отца, то на ребёнке мужского пола, а если у матери, то на ребёнке женского пола. Именно &laquo;гуляние&raquo; такой клетки из поколения в поколение &ndash; формирует устойчивые особенности типа телосложения не только в семьях, но и во всём их роду. Эти новые знаниям позволили нам разработать метод &laquo;ГУЛЁНА&raquo;, позволяющий определить нахождение наружной женской и изнаночной мужской клетки в биоструктуре человека, зная лишь, группу крови I и II поколения Схема 8.</p> <p align="center"> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_8.jpg" style="width: 477px; height: 907px;" /></p> <p> Данная схема содержит II уровня информации, так на I уровне &ndash; определяем &laquo;гулящую&raquo; половую клетку; на II уровне &ndash; подбираем вторую половинку для исключения рождения ребёнка-андрогена.</p> <p> Примечание 1: горизонтальные варианты мы рассматриваем как позицию, когда человек стоит к нам лицом, а вертикальные варианты &ndash; когда человек стоит к нам своим правым боком.</p> <p> Примечание 2: с учётом &laquo;СЛЕПОГО&raquo; метода определения группы крови биоритм одного или обоих родителей видоизменяет изнаночную мужскую и наружную женскую клетку, словно наполняя её жизненной энергией &laquo;ци&raquo;.</p> <p> Рассмотрим один пример: мама имеет IRh (+) группу крови, а папа IIIRh (+) группу крови. У них родился мальчик с IRh (+) группой крови. По схеме № 8 находим, что мальчик будет иметь 2 изнаночные мужские клетки. После того, как он женился на девушке со IIRh (+) группой крови &ndash; у них родился мальчик со IIRh (+) группой крови, который получил изнаночную мужскую клетку от папы своего. И теперь, чтобы минимизировать влияние этой папиной клетки, ему необходимо найти свою вторую половинку только с IVRh (+) группой крови и родить мальчика.</p> <p> Нам ещё предстоит разобраться во всех 18 вариантах этой схемы и понять, как осуществляется взаимодействие этих половых клеток между собой Схема 9.</p> <p align="center"> <img class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/SYTVF_9.jpg" style="width: 561px; height: 346px;" /></p> <p> Мы постоянно говорим об уровне культуры мужчины и женщины, о том, что необходимо обязательно учитывать типы папиллярных узоров. И на этом новом уровне познания наши рекомендации сводятся к тому, что молодые люди должны знакомиться и планировать пол только того ребёнка, который будет лишён характерного проявления изнаночной или наружной клетки противоположного пола. А для этого необходимо знать только группу крови свою и обоих родителей. Изнаночная женская половая клетка &ndash; должна быть у девочки, а наружная мужская половая клетка &ndash; у мальчика. Одна только эта правильно выстроенная в одном каком-то конкретном регионе тенденция (программа) улучшит качество своего рода (генофонд страны) в ряде поколений; исключит возможность проявления мужских черт лица и характера у женщин и, наоборот; отразится на специфике заболеваемости мужчин и женщин; изменит криминогенную ситуацию.</p> <p> &nbsp;</p> <p> Выводы: 1) яйцеклетка лишь визуально выглядит привычной для человеческого глаза округлой формой, а по структуре &ndash; представляет собой двухстороннюю, разделённую на соответствующие сектора образование; 2) исходя из того, какие секторы были активными &ndash; формируется пол будущей биоструктуры и группа его крови; 3) если задействованы разные активные секторы, расположенные на передней и на задней поверхности яйцеклетки &ndash; может возникнуть резус-конфликт между матерью и плодом; 4) биопотенциал, приходящий на сопутствующие зоны &ndash; влияет на качество и морфологические формы самих сперматозоидов; 5) плюрипотентность &ndash; это разнообразная позиция женской и мужской половой клетки по отношению друг к другу; 6) активное мужское и пассивное женское начало &ndash; создают в биоструктуре человека процессы возбуждения и торможения, формируют событийность человеческого бытия и причинно-следственную связь, которая может стать угрозой жизни человека; 6) тип телосложения, темперамента и даже проявления заболевания &ndash; связано с качеством и позицией двух половых клеток по отношению друг к другу; 7) мы выделяем 18 вариантов подобного сочетания двух половых клеток и любое исследование типов телосложения или других параметров, &ndash; должно соответствовать этому значению; 8) качество биоматериала в биоструктуре человека зависит от того, на какую из этих трёх сопутствующих зон приходится биопотенциал с папиллярных типов узоров и группы крови родителей I поколения; 9) вторая часть Платоновского мифа &laquo;О пороках человека&raquo; &ndash; связана с тем, какого качества у ребёнка II поколения клеток больше, соответственно, к той биоструктуре и будет &laquo;тянуть&raquo; человека; 10) сочетание женской и мужской клетки в одной биоструктуре нельзя рассматривать как какой-то комплекс, а это &ndash; является необходимым условием для оптимального функционирования самой биоструктуры человека.</p> <p> &nbsp;</p> <p align="center"> <strong>Список литературы</strong></p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Брагина Н.Н., Доброхотова Т.А. Функциональные асимметрии человека. &ndash; 2-е изд., перераб. и доп. &ndash; М.: Медицина, 1988. &ndash; 240 с. ил.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Власов А.В. Гребешковая кожа на третьем уровне представляет &laquo;СЛЕПОЙ&raquo; метод определения группы крови и резус-фактора по результатам дактилоскопии десяти пальцев // Молодой учёный: Ежемесячный научный журнал, № 3 (62), Часть VII. &ndash; 2014. &ndash; С. 775-778.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Платон. Сочинения: В 3 т. М., 1970. &ndash; Т. 2. С. 118-119.</p> <div id="ckimgrsz" style="left: 157.5px; top: 544px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> <div id="ckimgrsz" style="left: 255.5px; top: 1995px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> <div id="ckimgrsz" style="left: 165px; top: 6064px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> </div> <div class="feed-description"><p align="center"> <strong>Власов А.В., соискатель</strong></p> <p align="center"> <strong>Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск</strong></p> <p> Занимаясь изучением папиллярных узоров на протяжении 21 года, мы постоянно сталкиваемся с разнообразными вариантами классификаций, которые можно при этом выстроить. Но никогда не задумывались над тем, что же лежит в основе объединения людей по каким-то общим чертам: цвету глаз, росту, весу, группам крови и другим критериям.</p> <p> И если исключить &laquo;Божественную&raquo; природу, то станет ясно, что в основе любой классификации лежит повторяемость признака, т.е. существует соответствующая структура у человека, которая при определённых обстоятельствах формирует данный признак у некоторых категорий лиц.</p> <p> Похожесть ребёнка на одного из родителей &ndash; понятна, но какова природа андрогенности человека, когда мальчик внешне будет походить на девочку или девочка внешне будет походить на мальчика? Первые упоминания об этом мы встречаем у Платона [3, с. 118].</p> <p> Подтверждению его слов мы находим и у современных специалистов, которые занимаясь на протяжении ряда лет изучением функциональной асимметрии мозга человека при Институте нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко АМН СССР, Московском научно-исследовательском институте психиатрии МЗ РСФСР и Городской клинической психиатрической больнице № 4 им. П.Б. Ганнушкина, пришли к выводу, что: &laquo;... по внешнему строению, форме человек представляет собой зеркально симметричный, право-левый объект природы&hellip;&raquo; [1, с. 7].</p> <p> Возникает тогда вопрос, действительно ли Платон в своём мифе привёл описание сакральных знаний о человеке, которые до сих пор актуальны и в XXI веке? В этом мы и постараемся разобраться с позиции психоантропогенетики.</p> <p> Цель работы: раскрыть андрогенную природу биоструктуры человека.</p> <p> Задачи исследования:</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; изучить особенность структурного строения яйцеклетки;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; описать основные свойства плюрипотентности;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; разработать метод &laquo;ГУЛЁНА&raquo;, позволяющий по группе крови родителей определить расположение и качество двух половых (женской и мужской) клеток, участвовавших в создании их ребёнка.</p> <p> Организация и методы исследования: исследование проводилось в 2016г., обобщался опыт предыдущих лет, проводились различные аналогии и сопоставления.</p> <p> Результаты и их обсуждение: сама женская зрелая яйцеклетка имеет размеры 0,11-0,14 миллиметра, что позволяет её увидеть невооруженным глазом в чашке Петри [4]. А благодаря современным методам &ndash; запечатлеть момент выхода яйцеклетки из яичника в маточную трубу в результате разрыва зрелого фолликула (овуляция) Схема 1.</p> <p align="center"> <img class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/Shema1-1.png" style="width: 576px; height: 355px;" /></p> <p> Хоть и выглядит яйцеклетка под микроскопом как однородная структура, &ndash; это обманчиво. Под внешним слоем, покрывающим всю поверхность её &ndash; скрывается сложная двухсторонняя структура с передней и задней поверхностью, на каждой из которых в виде 2 кругов расположены сектора: 1) внутренний &ndash; для создания женской биоструктуры; 2) внешний &ndash; для создания мужской биоструктуры.</p> <p> Передняя поверхность &ndash; представлена 4 большими крестообразно расположенными секторами, соответствующие группам крови с положительным резус-фактором: IRh (+), IIRh (+), IIIRh (+), IVRh (+). Задняя поверхность &ndash; представлена 8 секторами соответствующие группам крови с отрицательным резус-фактором: IRh (-), IIRh (-), IIIRh (-), IVRh (-). Оставшиеся 4 сектора с редко встречаемыми вариантами групп крови, &ndash; обозначены нами арабскими цифрами: 5 Rh (-), 6 Rh (-), 7 Rh (-), 8 Rh (-). Суммарно на передней поверхности яйцеклетки существует 8, а на задней поверхности &ndash; 16 секторов Схема 2.</p> <p> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_2.jpg" style="width: 582px; height: 266px;" /></p> <p> Какие из этих секторов будут задействованными при создании новой биоструктуры &ndash; это и предопределит: 1) пол (женский или мужской); 2) группу крови по системе AB0.</p> <p> По нашему мнению, появление этих дополнительных групп крови может быть связано с: 1) возникновением беременности в тот период, когда биопотенциал приходится на &laquo;Плавающий&raquo; центр (FC) соответствующего пальца (в &laquo;Зеркальную зону&raquo;); 2) позицией женской (изнаночной или наружной) и мужской (изнаночной или наружной) стороны клетки при зачатии, у обоих родителей.</p> <p> Наличие у яйцеклетки секторов &ndash; является ещё одним вариантом разновидности плюрипотентности, проявленное на этом уровне. Такое секторное строение самой яйцеклетки подразумевает под собой и существование своего рода стыковочного модуля с акромиальным участком сперматозоида. И роль самих сперматозоидов сводится ни к проникновению под толщу верхнего слоя яйцеклетки, а в нахождении соответствующего стыковочного модуля на активном секторе её.</p> <p> Каждый такой сектор расположен на определённом участке у биоструктуры человека и отграничен от соседнего сектора воображаемой линией (осью). Мы выделяем три основных вида крестобразных осей, существующих при таком секторном делении: 1) наружная прямая с углом в 90<sup>о</sup>; 2) изнаночная диагональная с углом в 60<sup>о</sup>; 3) изнаночная междиагональная с углом в 30<sup>о</sup>.</p> <p> По нашему мнению, оси этих секторов формируют: 1) трёхмерность биоструктуры самого человека и каждого сформировавшегося участка или органа в отдельности; 2) строго ориентированную позицию женской яйцеклетки при любом положении самой биоструктуры человека в пространстве (как гироскоп у самолёта); 3) билатеральность биоструктуры человека; 4) размер самой яйцеклетки Схема 3.</p> <p align="center"> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_3.jpg" style="width: 504px; height: 342px;" /></p> <p> Наличие у мужчины как раз двух яичек &ndash; свидетельствует о попеременной их активности в соответствии с биопотенциалом и, когда он будет приходиться на период действия сопутствующих (&laquo;Зеркальной&raquo; или &laquo;Мёртвой&raquo;) зон, это в свою очередь и отразится на особенностях строения (морфологической форме) самих сперматозоидов Схема 4.</p> <p align="center"> <img class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/Shema1-_4.png" style="width: 455px; height: 365px;" /></p> <p> Сама яйцеклетка так устроена, что она, благодаря &laquo;Полярной зоне&raquo;, &ndash; будет всегда повёрнута только одной какой-то своей поверхность. Поэтому желание молодых людей с разными резус-факторами родить ребёнка &ndash; в ряде случаев ведёт к появлению резус-конфликта между матерью с Rh (-)и плодом с Rh (+). Это связано с тем, что у женщины активна задняя поверхность, а у плода (embryo(лат.) &ndash; зародыш) &ndash; передняя Схема 5.</p> <p> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_5.jpg" style="width: 580px; height: 320px;" /></p> <p> Секторное строение поверхности яйцеклетки можно сопоставить с футбольным мячом, растением, колесом телеги или картофельным клубнем. Так, участок самой зиготы, расположенный на мизинце &ndash; представляет единый целостный элемент (плато, ствол), а указательный и средний &ndash; секторы расположенные слева от него, соответственно большой и безымянный &ndash; секторы, расположенные справа от него. Каждый такой сектор у биоструктуры человека содержит незрелые половые клетки (сперматоциты и ооциты), а когда в определённый возрастной период биопотенциал придётся на этот участок &ndash; клетки дозревают и это даёт возможность каждому такому сектору самостоятельно развиться в половозрелый организм.</p> <p> При Iи IIгруппах крови: по левой руке &ndash; сформируется биоструктура женского пола, а по правой &ndash; мужская; при IIIи IVгруппах крови: по правой руке &ndash; сформируется биоструктура женского пола, а по левой &ndash; мужская. В тоже время, возвратно-поступательный механизм, реализуемый при соитии двух особей разного пола &ndash; содействует как раз отделению активных секторов у женщины и мужчины с последующим объединением их для создания новой биоструктуры Схема 6.</p> <p align="center"> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_6.jpg" style="width: 567px; height: 313px;" /></p> <p> Наличие секторов у яйцеклетки позволяет нам с точки зрения психоантропогенетики раскрыть природу уникального свойства биоструктуры человека, называемого плюрипотентностью.</p> <p> Плюрипотентность (лат. plures &ndash; многие и potentia &ndash; сила, мощь) &ndash; позиция мужской (активное начало) и женской (пассивное начало) клетки по отношению друг к другу, формируя разнообразные сочетания между ними, приводящие к изменению структуры у вновь созданной клетки.</p> <p> Плюрипотентность можно подразделить на 2 вида: 1) ста́тическая (от греч. &sigma;&tau;&alpha;&tau;ό&sigmaf; &laquo;неподвижный&raquo;) &ndash; в этом случае только разнообразные позиции двух половых клеток по отношению друг к другу (женская-мужская и мужская-женская) сформируют более 220 видов клеток и тканей; 2) дина́мическая (от греч. &delta;ύ&nu;&alpha;&mu;&iota;&sigmaf; сила, мощь) &ndash; в этом случае мужское (активное начало) и женское (пассивное начало) клеток при последовательном взаимодействии (сокращение-расслабление) создадут: а) механизмы жизнеобеспечения (сердечно-сосудистой, дыхательной) и двигательной систем у биоструктуры человека; b) два основных процесса возбуждения и торможения центральной нервной системы (ЦНС), протекающих в биоструктуре человека и являющихся структурной единицей типа темперамента; с) превалирующие качества, реализуемые в социуме (тип поведенческой адаптации, увлечение (хобби), вид спорта и др.); d) причинно-следственную связь между активным (мужским), пассивным (женским) началом и способностью к адаптации у биоструктуры человека в период действия биопотенциалов с папиллярных узоров левой и правой руки. Так, при пассивном биоритме женская клетка &ndash; подвластна вмешательству извне из-за чего, человек может заразиться какой-либо инфекцией или быть отравленным продуктами горения (угарным газом); а при активном биоритме мужская клетка &ndash; создаёт поспешность действий и человек может подавиться куском пищи, упасть с высоты, получить множественные ножевые (огнестрельные) повреждения целостности своей биоструктуры.</p> <p> Мужская и женская половые клетки &ndash; мужская клетка по своей природе имеет единичную, а женская клетка многогранную структурную основу. Вектор направленности мужской биоструктуры &ndash; сконцентрирован на одном предмете, который представляет интерес. А вектор направленности женской биоструктуры &ndash; рассредоточен на разных объектах одновременно. Соответственно, мужская клетка будет стремиться сберечь, сохранить или приумножить имеющееся, а женская клетка будет стремиться к тому, чтобы каждый участок биоструктуры своей был соответственно как-то выделен наиболее подходящим аксессуаром, стильной одеждой, украшением и т.п., что будет вести к чрезмерной расточительности. Мужская клетка направлена на созидание, передачу знаний, умений и навыков, а женская &ndash; на заботу о человеке, создании условий, взращивания, обустройства и воспитания подрастающего поколения.</p> <p> Биоматериал &ndash; для создания биоструктуры человека используется материал, который обладает способностью к 1) саморегуляции; 2) самозаводу; 3) самовоспроизводству; 4) саморазвитию.</p> <p> Природа флексорных линий &ndash; являются разграничительными участками, которые отделяют бластомеры, созданные женской клеткой от мужской.</p> <p> Природа гребешковой кожи &ndash; представляет собой бластулу в разрезе, а вместилищем бластомеров является жизненная энергия &laquo;ци&raquo;. Именно расположение бластомеров на ладонных и подошвенных поверхностях &ndash; предназначено для того, чтобы человек при активной деятельности (давлением подошвами ног о землю или осуществляя какую-то трудовую деятельность руками) &ndash; высвобождал тем самым жизненную энергию &laquo;ци&raquo; (наглядно это можно представить в виде быстрого давления ногой на открытую алюминиевую банку). Эта жизненная энергия &laquo;ци&raquo; необходима для осуществления разнообразных процессов, вплоть до определённой продолжительности циклов деления самой клетки, а когда она из бластомеров полностью иссякнет &ndash; наступает старение биоструктуры человека. Самый первый процесс созревания (старения) происходит у девочек после появления месячных. А в дальнейшем &ndash; каждый опустошённый таким образом бластомер спадается и визуально отображается в виде складок (морщин) на лице, дряблости кожи или проявляясь в виде новых флексорных линий, тем самым изменяя имеющуюся архитектонику ладонной поверхности.</p> <p> Природа папиллярных узоров &ndash; представляют собой &laquo;заплатку&raquo;, которая формируется после дробления бластомеров, произошедшее в любой из трёх плоскостей, служащая для восстановления целостности бластомера и сохранения в нём жизненной энергии &laquo;ци&raquo;. При дроблении одного бластомера дважды в разных плоскостях &ndash; исключается нарушение целостности его в месте уже существующей &laquo;заплатки&raquo;. От этой самой &laquo;заплатки&raquo; зависит скорость высвобождения жизненной энергии &laquo;ци&raquo; из бластомера (дверь бластомера).</p> <p> Механизм действия плюрипотентности &ndash; заключается в последовательном осуществлении разнонаправленных действий двумя половыми клетками. Мужская клетка, осуществляя в качестве исходного действия сокращение вдыхательной мускулатуры &ndash; приводит к возникновению вдоха, а при осуществлении противоположного действия женской клеткой, приводящее к расслаблению вдыхательной мускулатуры &ndash; происходит выдох.</p> <p> Роль плюрипотентности &ndash; является связующим звеном, позволяющим перейти с завершённого исходного на новый участок при создании биоструктуры человека.</p> <p> Свойство плюрипотентности &ndash; способность двух половых клеток отображаться в архитектонике гребешковой кожи ладоней (стоп), так: 1) объединение женской и мужской клетки в одну общую клетку (зиготу) &ndash; отражается флексорной линией, огибающей большой палец и по ней можно судить о состоянии эктодермы; 2) стадия 8 бластомеров &ndash; отражается первой флексорной линией, огибающей три пальца (средний, безымянный и мизинец) и по ней можно судить о состоянии энтодермы; 3) стадия 16 бластомеров &ndash; отражается второй флексорной линией, идущей поперёк всей ладони и по ней можно судить о состоянии мезодермы.</p> <p> Структура плюрипотентности &ndash; мужская клетка содержит информацию о качестве биоматериала, использовавшего при строении любого участка биоструктуры человека, а женская клетка содержит информацию о характерных особенностях этих участков (размер глазного яблока &ndash; мужская клетка, а цвет радужной оболочки глаза &ndash; женская клетка). Подобным образом кодируется информация обо всей биоструктуре человека, которая и составит спиралевидную основу самой ДНК.</p> <p> Проявление плюрипотентности &ndash; разнообразные сочетания женской и мужской половых клеток приводит к &laquo;запуску&raquo; всевозможных химических реакций, происходящих в процессе жизнедеятельности биоструктуры человека, и, достаточно подробно описаны в соответствующей литературе.</p> <p> А теперь, зная о природе плюрипотентности, мы постараемся разобраться с особенностью строения самой бластулы. По нашему мнению, с момента формирования из 4 уже 8 бластомеров можно говорить о начале дифференцировки по половой принадлежности вновь создаваемой биоструктуры человека. При этом ни женская, ни мужская клетки не проходят никакой специализации для того, чтобы научиться создавать клетки другого пола. Они умеют создавать только себе подобные клетки и располагаются при создании бластулы в одном месте: либо вверху, либо внизу, что даёт нам возможность понять природу изнаночной (L &ndash; левая рука) и наружной (R &ndash; правая рука) стороны их, которыми мы постоянно руководствовались на предыдущем уровне. Так, на стадии 8 бластомеров при:</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;I и II группах крови: верхний ряд занимают бластомеры материнской клетки, а внизу находятся бластомеры мужской клетки;</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;IIIи IV группах крови: верхний ряд занимают бластомеры мужской клетки, а внизу находятся бластомеры материнской клетки.</p> <p> А с учётом &laquo;СЛЕПОГО&raquo; метода определения группы крови [2, с. 775], (человек стоит лицом к исследуемому) мы можем теперь узнать на какой половине тела (левой или правой) расположена активная на данный возрастной период половая клетка, если у человека:</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;I или II группа крови: правая половина тела &ndash; соответствовать будет материнской клетке, а левая половина тела &ndash; соответствовать будет мужской (отцовской) клетке;</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;IIIи IV группа крови: правая половина тела &ndash; соответствовать будет мужской (отцовской) клетке, а левая половина тела &ndash; соответствовать будет материнской клетке.</p> <p> Таким образом, Платоновский миф (его первая часть) о разделении андрогенов на две половинки &ndash; и в XXI веке не потерял своей актуальности, а лишь только претерпел некоторые незначительные изменения. Зевс разделил андрогенов на две половинки по сагиттальной плоскости (т.е. на левую и правую половины). А затем, как описывает Платон эти половинки (правая женская и правая мужская) были повёрнуты друг к другу и соединены вместе, образовав тем самым единую целостную биоструктуру человека [3, с. 118].</p> <p> Роль специалиста психоантропогенетика сопоставима с биоинженерией и тут мы опять приходим к осознанию того, что биоструктура человека подобна цветку, который требует к себе бережного отношения. Например, существующее в современном обществе понятие &laquo;пивной живот&raquo; &ndash; никоим образом по природе своего происхождения вовсе не связано с употреблением большого количества пива, а является лишь проявлением изнаночной стороны женской и мужской клетки Схема 7.</p> <p> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_7.jpg" style="width: 582px; height: 248px;" /></p> <p> Зная о том, как были разделены андрогены, мы пришли к пониманию того, что в основе создания их изначально лежало наличие целой женской и мужской клетки сразу, нежели двух отдельных половинок их, которые присутствуют у современного человека.</p> <p> Теперь мы можем рассчитать позицию изнаночной или наружной половой клетки у кого-то одного из родителей. Каждая такая клетка имеет свою характерную особенность, которая и будет проявлена на следующем поколении. Если она будет у отца, то на ребёнке мужского пола, а если у матери, то на ребёнке женского пола. Именно &laquo;гуляние&raquo; такой клетки из поколения в поколение &ndash; формирует устойчивые особенности типа телосложения не только в семьях, но и во всём их роду. Эти новые знаниям позволили нам разработать метод &laquo;ГУЛЁНА&raquo;, позволяющий определить нахождение наружной женской и изнаночной мужской клетки в биоструктуре человека, зная лишь, группу крови I и II поколения Схема 8.</p> <p align="center"> <img src="/images/Fingerprints/SYTVF_8.jpg" style="width: 477px; height: 907px;" /></p> <p> Данная схема содержит II уровня информации, так на I уровне &ndash; определяем &laquo;гулящую&raquo; половую клетку; на II уровне &ndash; подбираем вторую половинку для исключения рождения ребёнка-андрогена.</p> <p> Примечание 1: горизонтальные варианты мы рассматриваем как позицию, когда человек стоит к нам лицом, а вертикальные варианты &ndash; когда человек стоит к нам своим правым боком.</p> <p> Примечание 2: с учётом &laquo;СЛЕПОГО&raquo; метода определения группы крови биоритм одного или обоих родителей видоизменяет изнаночную мужскую и наружную женскую клетку, словно наполняя её жизненной энергией &laquo;ци&raquo;.</p> <p> Рассмотрим один пример: мама имеет IRh (+) группу крови, а папа IIIRh (+) группу крови. У них родился мальчик с IRh (+) группой крови. По схеме № 8 находим, что мальчик будет иметь 2 изнаночные мужские клетки. После того, как он женился на девушке со IIRh (+) группой крови &ndash; у них родился мальчик со IIRh (+) группой крови, который получил изнаночную мужскую клетку от папы своего. И теперь, чтобы минимизировать влияние этой папиной клетки, ему необходимо найти свою вторую половинку только с IVRh (+) группой крови и родить мальчика.</p> <p> Нам ещё предстоит разобраться во всех 18 вариантах этой схемы и понять, как осуществляется взаимодействие этих половых клеток между собой Схема 9.</p> <p align="center"> <img class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/SYTVF_9.jpg" style="width: 561px; height: 346px;" /></p> <p> Мы постоянно говорим об уровне культуры мужчины и женщины, о том, что необходимо обязательно учитывать типы папиллярных узоров. И на этом новом уровне познания наши рекомендации сводятся к тому, что молодые люди должны знакомиться и планировать пол только того ребёнка, который будет лишён характерного проявления изнаночной или наружной клетки противоположного пола. А для этого необходимо знать только группу крови свою и обоих родителей. Изнаночная женская половая клетка &ndash; должна быть у девочки, а наружная мужская половая клетка &ndash; у мальчика. Одна только эта правильно выстроенная в одном каком-то конкретном регионе тенденция (программа) улучшит качество своего рода (генофонд страны) в ряде поколений; исключит возможность проявления мужских черт лица и характера у женщин и, наоборот; отразится на специфике заболеваемости мужчин и женщин; изменит криминогенную ситуацию.</p> <p> &nbsp;</p> <p> Выводы: 1) яйцеклетка лишь визуально выглядит привычной для человеческого глаза округлой формой, а по структуре &ndash; представляет собой двухстороннюю, разделённую на соответствующие сектора образование; 2) исходя из того, какие секторы были активными &ndash; формируется пол будущей биоструктуры и группа его крови; 3) если задействованы разные активные секторы, расположенные на передней и на задней поверхности яйцеклетки &ndash; может возникнуть резус-конфликт между матерью и плодом; 4) биопотенциал, приходящий на сопутствующие зоны &ndash; влияет на качество и морфологические формы самих сперматозоидов; 5) плюрипотентность &ndash; это разнообразная позиция женской и мужской половой клетки по отношению друг к другу; 6) активное мужское и пассивное женское начало &ndash; создают в биоструктуре человека процессы возбуждения и торможения, формируют событийность человеческого бытия и причинно-следственную связь, которая может стать угрозой жизни человека; 6) тип телосложения, темперамента и даже проявления заболевания &ndash; связано с качеством и позицией двух половых клеток по отношению друг к другу; 7) мы выделяем 18 вариантов подобного сочетания двух половых клеток и любое исследование типов телосложения или других параметров, &ndash; должно соответствовать этому значению; 8) качество биоматериала в биоструктуре человека зависит от того, на какую из этих трёх сопутствующих зон приходится биопотенциал с папиллярных типов узоров и группы крови родителей I поколения; 9) вторая часть Платоновского мифа &laquo;О пороках человека&raquo; &ndash; связана с тем, какого качества у ребёнка II поколения клеток больше, соответственно, к той биоструктуре и будет &laquo;тянуть&raquo; человека; 10) сочетание женской и мужской клетки в одной биоструктуре нельзя рассматривать как какой-то комплекс, а это &ndash; является необходимым условием для оптимального функционирования самой биоструктуры человека.</p> <p> &nbsp;</p> <p align="center"> <strong>Список литературы</strong></p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Брагина Н.Н., Доброхотова Т.А. Функциональные асимметрии человека. &ndash; 2-е изд., перераб. и доп. &ndash; М.: Медицина, 1988. &ndash; 240 с. ил.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Власов А.В. Гребешковая кожа на третьем уровне представляет &laquo;СЛЕПОЙ&raquo; метод определения группы крови и резус-фактора по результатам дактилоскопии десяти пальцев // Молодой учёный: Ежемесячный научный журнал, № 3 (62), Часть VII. &ndash; 2014. &ndash; С. 775-778.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Платон. Сочинения: В 3 т. М., 1970. &ndash; Т. 2. С. 118-119.</p> <div id="ckimgrsz" style="left: 157.5px; top: 544px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> <div id="ckimgrsz" style="left: 255.5px; top: 1995px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> <div id="ckimgrsz" style="left: 165px; top: 6064px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> </div> СЕКЦИЯ № 79 – АНТРОПОЛОГИЯ (СПЕЦИАЛЬНОСТЬ 03.03.02) «ЗАМОЧЕК» – МЕТОД, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ОПРЕДЕЛИТЬ ПЕРИОД БЕСПЛОДИЯ У ЖЕНЩИН И МУЖЧИН ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ 2016-03-22T12:51:19+00:00 2016-03-22T12:51:19+00:00 https://magichand.su/дерматоглифика-пальцев/966-секция-№-79-–-антропология-специальность-03-03-02-«замочек»-–-метод,-позволяющий-определить-период-бесплодия-у-женщин-и-мужчин-по-результатам-дактилоскопии-десяти-пальцев Super User SHEV1-K@yandex.ru <div class="feed-description"><p align="center"> <strong>Власов А.В., соискатель</strong></p> <p align="center"> <strong>Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск</strong></p> <p> Ведущие учёные в области дерматоглифики, занимающиеся изучением лиц, склонных к серийным преступлениям на протяжении десятилетий судят об особенностях папиллярных узоров исходя из их качества [8, с. 1758].</p> <p> Мы, накопив свой личный 21 летний опыт, предлагаем с позиции психоантропогенетики дополнительно ещё рассматривать папиллярные узоры серийных преступников или любых других категорий лиц: 1) с учётом плоскости дробления бластомеров [1]; 2) плотности биопотенциала каждого типа папиллярного узора; 3) влияния трёх сопутствующих зон, образующихся при дроблении. Именно эти три основных фактора по нашему мнению, в совокупности и накладывающих свой &laquo;отпечаток&raquo; на событийность человеческого бытия.</p> <p> Отобрав из числа изученных нами серийных преступников: А.Р. Чикатило, 1936 и А.Е. Сливко, 1938 [8, с. 1758], мы по различным эпизодам из их жизни, взятыми нами из Интернета [3, 4], отследили возрастные периоды и влияние каждой из сопутствующих зон на изменение вектора направленности биоструктуры их.</p> <p> Соотнеся сопутствующие зоны и позицию &laquo;Плавающего&raquo; центра (FC) с бесплодием (женским или мужским), нам удалось установить природу его и разобраться с тем, когда достаточно просто выждать время, а когда необходимо использовать ЭКО для того, чтобы женщина или мужчина могли состояться как будущие родители: мама или папа.</p> <p> Цель работы: раскрыть роль трёх сопутствующих зон, образующихся при дроблении бластомеров и особенности самой зиготы, определяемые по результатам дактилоскопии десяти пальцев.</p> <p> Задачи исследования:</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; изучить влияние трёх сопутствующих зон на событийность серийных маньяков: А.Р. Чикатило, 1936 и А.Е. Сливко, 1938;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; определить природу бесплодия и дать описание основных особенностей сопутствующих зон;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; разработать метод &laquo;ЗАМОЧЕК&raquo;, позволяющий рассчитать период бесплодия у женщин и мужчин по результатам дактилоскопии десяти пальцев.</p> <p> Организация и методы исследования: на протяжении 2014-2016гг. изучались дактилокарты серийных убийц (n=21), предоставленные Яровенко В.В. из Дальневосточного федерального университета. Из них были отобраны две: А.Р. Чикатило (1936) и А.Е. Сливко (1938). Жизнеописание их, взятое из Интернета, позволили нам наиболее точно составить их возрастные периоды [3, 4]. При помощи биометрического сканера FS-80 фирмы &laquo;FUTRONIC&raquo;, изучались папиллярные узоры у бездетных семей (n=3); женщин, имевших как в прошлом, так и на сегодняшний день диагноз: бесплодие (n=6); одной женщины, у которой умер ребёнок через 8 месяцев после рождения (n=1).</p> <p> Результаты и их обсуждение: для того чтобы лучше понять влияние трёх сопутствующих зон: &laquo;Зеркальной&raquo;, &laquo;Мёртвой&raquo; и &laquo;Стыковочной&raquo; мы рассмотрим их действие на событийности двух серийных убийц: А.Р. Чикатило, (1936) и А.Е. Сливко (1938).</p> <p> Вот основные моменты жизнеописания А.Р. Чикатило, 16.10.1936 г.р., взятые из Интернета [3]: А.Р. Чикатило: родился с признаками гидроцефалии (водянки); до 12 лет страдал энурезом (недержанием мочи); в 6-7 лет был свидетелем (убийства сельчан), а по другим сведениям &ndash; изнасилования своей матери немецким солдатом; пошёл в школу в 7 лет, а окончил её в 18 лет; весной 1954 года к его сестрёнке пришла девочка Таня Бала; слабая половая конституция (импотент); с <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/1957_%D0%B3%D0%BE%D0%B4" title="1957 год">1957</a> по <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/1960_%D0%B3%D0%BE%D0%B4" title="1960 год">1960 г.</a> служба в армии, где он столкнулся с неуставными взаимоотношениями; в 26 лет познакомился с Фаиной (будущей супругой); в 28 лет свадьба и рождения сына, который умер через 8 мес.; в 29 лет родилась дочь Людмила; в 33 года работал учителем русского языка и литературы, в это же время родился сын Юрий; в 36 лет был избит за попытку орального секса и стал повсюду носить с собой нож; первое убийство в 42 года; расстрел в возрасте 57 лет, 3 мес. и 29 дней.</p> <p> <img alt="схема 1" src="/images/Fingerprints/shtma_1.jpg" style="border-width: 0px; border-style: solid; width: 590px; height: 338px;" /></p> <p> Составив по этим данным схему № 1, мы видим, что заболевание (энурез), которым А.Р. Чикатило, 1936 страдал до 12 лет &ndash; является характерной особенностью для узора петля низкая (П_). Мы знаем из предыдущей статьи [2], о том, что у девочек после завершения биопотенциала с двух указательных пальцев &ndash; появляются месячные, то тут мы видим обратную картину, когда Чикатило перестал мочиться в постель. А период в 6-7 лет &ndash; не такой точный и по нашему мнению, это период с 6,5-7,5 лет, т.е. период действия первой &laquo;Зеркальной зоны&raquo; с правого указательного пальца. В этот период у него остались незабываемые впечатления от увиденного им, когда он стал свидетелем (убийства сельчан) или по другим источникам &ndash; насилия собственной матери. А появление в его жизни 13 летней девочки Тани Бала, которую он толкнул и упал всем телом на неё, произошло через 8 месяцев после его дня рождения, т.е. весной 1954 года, в период действия &laquo;Стыковочной зоны&raquo; со среднего пальца левой руки. Свадьба, сыгранная в 28 лет &ndash; в период действия &laquo;Мёртвой зоны&raquo; с последующим зачатием мальчика &ndash; привела к тому, что родившийся сын, умер через 8 мес. Рождение в дальнейшем, дочери и сына, как и последующие события &ndash; помогли составить точную событийность человеческого бытия А.Р. Чикатило.</p> <p> В нашей базе данных уже была женщина, которая тоже, как и Фаина, потеряла ребёнка через 8 месяцев после его рождения. Вот её данные: 15.05.1970 г.р., месячные пошли в 12 лет, возраст 45 лет, группа крови II Rh(+). Распальцовка по формуле с левой руки: П_-П-Д/П-Д/П-П; с правой руки: П_-П-Д/П-П-З (ложный). &laquo;Плавающий&raquo; центр располагался у неё на большом пальце (FC<sup>4</sup>). Период зачатия ею ребёнка в 42 года пришёлся как раз на &laquo;Мёртвую зону&raquo; правого мизинца.</p> <p> Следует сказать и о группе крови его. Исходя из биопотенциала папиллярных узоров, мы склоняемся к тому, что у него могла быть IIRh(-) группа крови. Этот вариант группы крови наиболее точно соответствует биопотенциалу с его папиллярных узоров и позволяет нам многое объяснить в его поведении.</p> <p> &laquo;Плавающий&raquo; центр располагался у него на среднем пальце (FC<sup>2</sup>), в связи с этим, мы вполне допускаем наличие эффекта &laquo;парадоксальное выделительство&raquo;. Это связано с тем, что с этого периода изменяется плоскость дробления бластомеров с вертикальной на горизонтальную. Это по нашему мнению, и может привести к изменению ряда некоторых исходных физиологических параметров (например, группы крови) не только у Чикатило, но и у любого другого человека. Что касается типа темперамента, то он совмещал в себе качества сангвиника и флегматика в равных соотношениях.</p> <p> Рассмотрим другой пример: А.Е. Сливко, 28.12.1938 г.р. Информация о нём взята из Интернета [4]: первые поллюции у него случились только в 22 года; был свидетелем убийства мальчика немецким солдатом; летом 1961 года был свидетелем ДТП, когда мотоциклист сбил пионера; в 1967 году женитьба и рождения двух сыновей: Игоря (1971г.) и Евгения (1975г.); расстрел 16.09.1989г.</p> <p> Составив по этим данным схему № 2 возрастных периодов его жизни, мы видим, что в период действия первой &laquo;Зеркальной зоны&raquo; с правого указательного пальца (4,5-5,5 лет) он был свидетелем убийства мальчика немецким солдатом; летом 1961 года он стал свидетелем ДТП, когда мотоциклист сбил пионера. Это время приходится на период действия второй &laquo;Зеркальной зоны&raquo; с левого мизинца (22,5-23,5 лет). По нашему мнению, у него могла быть тоже IIRh(-) группа крови. &laquo;Плавающий&raquo; центр располагался у него на среднем пальце (FC<sup>2</sup>) что свидетельствует о то, что он совмещал в себе качества холерика, флегматика и сангвиника, только в разных соотношениях, приблизительно 40/30/30%.</p> <p> <img alt="схема 2" src="/images/Fingerprints/shtma_2.jpg" style="border-width: 0px; border-style: solid; width: 591px; height: 326px;" /></p> <p> Таким образом, составленная нами событийность бытия двух серийных маньяков: А.Р. Чикатило (1936) и А.Е. Сливко (1938), наводит на мысль о важности трёх сопутствующих: &laquo;Зеркальной&raquo;, &laquo;Мёртвой&raquo; и &laquo;Стыковочной&raquo; зон. А это, в свою очередь свидетельствует о том, что бластомерная основа биоструктуры человека подобна губке, которая постоянно &laquo;впитывает&raquo; из любых событий, произошедших в жизни человека самую значимую информацию. Только в период действия этих трёх сопутствующих зон из-за низкого биопотенциала на этих участках биоструктура человека лишена возможности противопоставить внешним раздражителям ответную реакцию. Поэтому любая информация, полученная в это время, не может быть ничем иным вытеснена и постоянно &laquo;всплывает&raquo; в памяти человека, что в свою очередь, и приводит к изменению вектора направленности биоструктуры человека. К достижению когда-то полученных ярких эмоциональных впечатлений серийные преступники и будут стремиться постоянно, вплоть до самого ареста.</p> <p> Надо отдать должное медицине, которая научилась выделять генетический материал из биоструктуры человека и педагогике, стремящейся &laquo;обуздать&raquo; природу человека, прививая ему разнообразные знания, умения и навыки. Особо следует отметить и роль психологии, вектор которой устремлён к тому, чтобы научить жить человека в согласии с природой, в гармонии с самим собой и социумом. Каждая из этих дисциплин раскрывает то, что она лучше всего умеет: медицина &ndash; реабилитирует бластомерную биоструктуру; педагогика &ndash; обучает её новым знаниям; психология &ndash; учит раскрывать свои таланты и изменяться с учётом веяния времени.</p> <p> Но какая дисциплина раскроет нам ту самую природу генетических мутаций, вызывающих страх, разрушающих семьи&hellip; это то, чего мы всегда будем бояться и, первым делом при рождении младенца &ndash; спешим посчитать количество его пальчиков на ручках и ножках.</p> <p> Мута́ция (<a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D1%8F%D0%B7%D1%8B%D0%BA" title="Латинский язык">лат.</a> Mutatio &ndash; изменение) &ndash; стойкое (т.е. такое, которое может быть унаследовано потомками данной <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B0" title="Клетка">клетки</a> или <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B7%D0%BC" title="Организм">организма</a>) преобразование <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%BF" title="Генотип">генотипа</a>, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды [5].</p> <p> Давайте и мы с вами с позиции психоантропогенетики разберёмся с тем, на что же влияют эти три сопутствующие зоны и остановимся на них более подробно. На данный период нашего уровня познания, мы выделяем IVучастка, образующиеся в результате деления зиготы с последующим созданием бластомеров: 1) &laquo;Мёртвая зона&raquo;; 2) &laquo;Зеркальная зона&raquo;; 3) основной период; 4) &laquo;Стыковочная зона&raquo;.</p> <p> В период действия &laquo;Мёртвой зоны&raquo; (длительность 6 мес.) одни клетки отмирают, а другие ещё не включились в полной мере в событийность человеческого бытия. В связи с этим, возникает и низкий суммарный их биопотенциал, что в свою очередь, приводит к невозможности адекватного реагирования на всевозможные внешние раздражители.</p> <p> В этот период своего рода &laquo;пустоты&raquo; биоструктура человека остаётся наедине с самим собой и ответной реакции в полной мере (как это было до этого), на какой-то внешний раздражитель поступить просто неоткуда. Поэтому подвергать ребёнка воздействию различных слуховых или зрительных раздражителей (взлетающие самолёты, вспышка фотоаппарата, работающий перфоратор и т.п.) &ndash; опасно. А девушке в этот период нельзя беременеть, так как это может привести к: 1) нежеланной беременности (аборту); 2) нежизнеспособности плода; 3) регрессу одного из близнецов; 4) рождению ребёнка с синдромом Дауна; 5) наличию сросшихся пальчиков (синдактилия); 6) рождению ребёнка гермафродита; 7) возникновению эпилепсии и др.</p> <p> По завершению этого периода в жизни ребёнка родители должны сами идти к психологам, чтобы они смогли соответствующими методиками определить наличие какого-либо страха у него. Наилучшего результата добились, конечно, те люди, которые умеют видеть природу этого страха.</p> <p> В период действия &laquo;Зеркальной зоны&raquo; (длительность 1 год) &ndash; из-за наслоения двух различных слоёв, образовавшихся после дробления бластомеров, возникает эффект зеркальности, благодаря которому абсолютно любое событие из реальной жизни, подкреплённое конкретной эмоциональной реакцией, будет влиять на судьбу человека. К достижению полученного в этот период какого-либо эмоционального всплеска или сексуального удовлетворения человек и будет постоянно стремиться, чего бы это ему ни стоило.</p> <p> По истечению этого периода &ndash; необходимо вспомнить события из прошлого, которые могли оказать сильное и неизгладимое впечатление. Постараться осознать их, а в последующем в подобные периоды &ndash; надо строить планы на будущее и на видное место в своей квартире прикрепить фотографии, например, той страны или города, куда бы Вам хотелось съездить. Подобная визуализация позволяет воплотить задуманное в реальность и после этого периода событийность будет выстроена таким образом, что &laquo;сила&raquo; мысли будет направлена на достижение поставленной цели и задуманное с лёгкостью осуществится.</p> <p> При этом эмоциональные переживания должны возникать только на позитивные ситуации. Можно заняться любимым увлечением, медитацией, йогой, посетить театр или выставку, сходить в церковь или на любые другие занятия (школу), которые будут направлены на раскрытие внутреннего потенциала и достижения гармонии души и тела.</p> <p> В основной период жизни (у каждого человека он имеет свою продолжительность) представляет собой участок бластомера между одноимёнными &laquo;Зеркальными зонами&raquo; &ndash; вид деятельности должен быть связан с реализацией своих планов. Можно зачать, выносить и родить желанного ребёнка. В этот период, по нашему мнению, сведены будут к минимуму возможные отклонения у ребёнка в состоянии его здоровья.</p> <p> Период &laquo;Стыковочной зоны&raquo; (длительность 1,5 года, так как объединяет две зоны: &laquo;Мёртвую&raquo; и &laquo;Зеркальную&raquo;). Эта зона образуется сменой биопотенциала с левой руки на правую (при Iи IIгруппах крови) и с правой руки на левую (при IIIи IVгруппах крови). Мы выделяем 4 варианта: 1) смена активного биоритма на активный; 2) смена активного биоритма на пассивный; 3) смена пассивного биоритма на пассивный; 4) смена пассивного биоритма на активный. Человек может и не почувствовать явных изменений &ndash; в первом случае; столкнётся с непониманием, отчуждением или потерей бизнеса &ndash; во втором случае; обращением своего взора теперь уже на родственников по папиной линии или свою семью &ndash; в третьем случае; стремлением выделиться, найти себе компаньонов для создания общего бизнеса &ndash; в четвёртом случае.</p> <p> По нашему мнению, во власти самого человека находится разгадка любых генетических мутаций. Необходим только соответствующий уровень культуры для этого. Папиллярные узоры должны стать нашими &laquo;подсказками&raquo; в повседневной жизни. Именно благодаря им человечество может контролировать не только рождаемость, но и качество самой создаваемой биоструктуры человека.</p> <p> Основной принцип психоантропогенетики заключается в том, что любое изменение женской или мужской половой клетки (бластомера) от первоначальной исходной их позиции приводит к завершённому действию, которое отразится в морфологических особенностях строения, интенсивности протекания соответствующих физиологических процессов и характерных набором психических качеств вновь созданной биоструктуры человека.</p> <p> В связи с тем, что обе половые (женская и мужская) клетки вместе с бластомерами имеют свои границы и общие участки их соприкосновения, то именно роль этих самых участков и будет лежать в основе проявления у биоструктуры человека в соответствующий возрастной период различных физиологических и психологических реакций на внешние раздражители. Переход биопотенциала с одного бластомера на другой по завершению своего периода активности и приводит к образованию сопутствующих зон, которые и должен пережить человек в процессе онтогенеза. Так, в &laquo;Мёртвой зоне&raquo; биоструктура человека из-за образовавшейся &laquo;пустоты&raquo;, подвержена разного рода страхам; в &laquo;Зеркальной зоне&raquo; &ndash; она будет стремиться к подражанию и сделает всё, чтобы испытать полученные уже ранее ощущения. Любой человек должен уметь рассчитывать свои возрастные периоды по папиллярным узорам и в соответствии с ними планировать свою событийность, тем самым стремясь преодолеть пагубное влияние сопутствующих зон с минимальными отрицательными последствиями для своей биоструктуры. Природа самих генетических мутаций будет связана с тем, на какой участок бластомера приходится биопотенциал у каждого из родителей в отдельности на тот момент, когда они решили зачать ребёнка.</p> <p> А в том случае, когда биопотенциал приходится на &laquo;Плавающий&raquo; центр (FC), то есть на участок соединения женской и мужской половой клетки в единую клетку, называемую зигота, то человек и может столкнуться с проблемой диагностирования у него бесплодия.</p> <p> Бесплодие (<a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D1%8F%D0%B7%D1%8B%D0%BA" title="Латинский язык">лат.</a> Sterilitas) &ndash; в <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0" title="Медицина">медицине</a> &ndash; неспособность пары в детородном возрасте зачать ребёнка при регулярной половой жизни <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%B5#cite_note-autogenerated2-1">[6]</a>.</p> <p> Причины женского бесплодия: 1) проблемы с овуляцией; 2) дисфункция яичников; 3) гормональные сбои; 4) ранний климакс; 5) поликистоз яичников; 6) аномалии в цервикальном канале; 7) эрозия шейки матки; 8) дефект маточных труб; 9) синдром неразорвавшегося фолликула; 10) эндометриоз; 11) дефект строения матки; 12) психология.</p> <p style="margin-left:35.45pt;"> Виды женского бесплодия:</p> <p style="margin-left:53.45pt;"> &Oslash;&nbsp; первичное бесплодие &ndash; если женщина, живущая половой жизнью никогда не была беременной;</p> <p style="margin-left:53.45pt;"> &Oslash;&nbsp; вторичное бесплодие &ndash; если у женщины была хотя бы одна уже беременность(до отсутствия зачатия на данный период)вне зависимости от дальнейшей судьбы беременности: родов, выкидыша или аборта;</p> <p> Если зачатие происходит, но по каким-то причинам беременность не донашивается и брак остается бездетным, говорят об одной из разновидностей бесплодия &ndash; невынашивании <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%B5#cite_note-autogenerated2-1">[6]</a>.</p> <p> Давайте и мы с вами разберёмся с природой бесплодия. С позиции психоантропогенетики, бесплодие &ndash; это участок, на котором произошло объединение женской и мужской половой клетки в одну единую клетку &ndash; зиготу, определяемое по парной комбинации одинаковых (или незначительно отличающихся) папиллярных типов узоров с левой (L) и правой (R) руки на одном из трёх пальцев: среднем, мизинце, большом, взятых в определённом порядке: указательный, средний, мизинец, большой, безымянный. А раз сама биоструктура человека изначально так устроена, то бесплодию будут подвержены и женщины и мужчины. Вариант структурной единицы с &laquo;Плавающим&raquo; центром на мизинце (FC<sup>3</sup>), который исключает возникновение беременности в определённый возрастной период, представлен в схеме № 3.</p> <p> А раз зигота &ndash; это и есть единое целое образование из соития женской и мужской клетки, то бластомеры лишь стремятся к достижению своей целостности. Это в свою очередь, и формирует у биоструктуры человека одно большое образование, называемое нами плато. Такие участки (плато) формируют у человека: 1) череп; 2) туловище; 3) ладони; 4) стопы. Каждый в отдельности бластомер наделяет биоструктуру способностью красноречиво выражать свои чувства и желания, по отношению к противоположному полу, которые называются у людей любовью.</p> <p align="center"> <img alt="схема 3" src="/images/Fingerprints/shtma_3.jpg" style="border-width: 0px; border-style: solid; width: 412px; height: 303px;" /></p> <p> По нашему мнению, бесплодие вовсе не является заболеванием, а представляет собой однократно происходящее и длительно текущее на протяжении определённого временного периода (до 10 и более лет) у женщины или мужчины обратимое состояние организма, неся за собой стойкие физиологические изменения, исключающие возникновение беременности в организме женщины или в качестве самих сперматозоидов в эякуляте у мужчины.</p> <p> Если бы мужчина с такой же частотой, как и женщина, приходящая в женскую консультацию, тоже посещал бы соответствующего специалиста, то и он знал бы о своём периоде, когда из-за него женщина не может забеременеть. Сама Природа даёт возможность людям в этот период просто &laquo;наслаждаться&raquo; любовью.</p> <p> Биопотенциал с папиллярных типов узоров с левой (L) и правой (R) руки десяти пальцев позволяет вычислить возрастной период, как у женщины, так и у мужчины, когда каждый из них будет бесплодным, тем самым давая возможность им спрогнозировать свою жизнь и вовремя испытать радость материнства или отцовства.</p> <p> А выделяемые виды женского бесплодия, по нашему мнению, как раз и соответствуют позиции &laquo;Плавающего&raquo; центра, так когда:</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;&laquo;Плавающий&raquo; центр расположен на среднем пальце (FC<sup>2</sup>), то мы можем диагностировать как у женщины, так и у мужчины первичный вид бесплодия;</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;&laquo;Плавающий&raquo; центр расположен на мизинце (FC<sup>3</sup>) или большом пальце (FC<sup>4</sup>), то мы можем диагностировать как у женщины, так и у мужчины вторичный вид бесплодия.</p> <p> В ряде случаев, это обратимый процесс иесли возраст позволяет, то предпринимать каких-то кардинальных мер не нужно. Пройдёт период действия биопотенциала с этого участка и женщина вновь сможет стать детородной, а мужчина &ndash; долгожданным отцом своего наследника.</p> <p> Вот только время, потраченное на поиски состоятельного кавалера или любимой, может обернуться против самих влюблённых. И они оба могут прийти к периоду знакомства &ndash; будучи уже бесплодными. В этом случае используют вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), куда входит экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО). Согласно медицинской статистике такой метод даёт свыше 70% гарантированных положительных результатов. Суть ЭКО заключается в том, что оплодотворение происходит в пробирке, после чего проводится подсадка эмбриона в матку женщины. Для таких пар это &ndash; действительно является единственным шансом для обоих <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%B5#cite_note-autogenerated2-1">[7]</a>.</p> <p> Но возникает вопрос, когда же использовать этот единственный шанс? И специалист, владеющий знаниями по психоантропогенетике, может легко рассчитать время, когда необходимо эффективно использовать этот самый шанс семейной парой, определив лишь время, когда кто-то из них первый выйдет из этого периода и только тогда и надо проводить процедуру ЭКО.</p> <p> Рассмотрим на примере одной семейной пары похожую ситуацию. Женщина 15.03.1978 г.р., месячные пошли в 12 лет, возраст 37 лет, группа крови III Rh(+). Распальцовка по формуле с правой руки: З/2п-П-П-П_-П; с левой руки: П_-П-П-П_-П. И её муж 12.08.1976 г.р., возраст 39 лет, группа крови II Rh(+). Распальцовка по формуле с левой руки: П-П-З-П-З; с правой руки: П_-П-З-З-З. Бездетный брак. Делали ЭКО &ndash; безрезультатно. При такой распальцовке биопотенциал у каждого из них приходится на &laquo;Плавающий&raquo; центр, расположенный на мизинце (FC<sup>3</sup>), который исключает беременность у женщины в возрасте с 30-48 лет, а у мужчины в этот период с 33-41 лет будет наблюдаться низкая активность сперматозоидов, что и было подтверждено медиками. И как только муж выйдет из этого периода (т.е. после 41,5 лет), который уже будет приходиться на &laquo;Зеркальную зону&raquo; большого пальца левой руки, вот тогда и надо делать ЭКО. Оптимальным периодом для проведения процедуры ЭКО у этой семейной пары &ndash; октябрь 2017г. На этом примере мы видим, что женщина упустила своё время для того, чтобы состояться как мама в период действия биопотенциала (с 12-30 лет) по среднему (R и L) пальцу, а беременеть после 48,5 лет, к сожалению, медицинскими работниками не приветствуется.</p> <p> Для исключения подобных ситуаций мы разработали метод &laquo;ЗАМОЧЕК&raquo;, позволяющий по результатам дактилоскопии десяти пальцев выявлять период, когда женщина или мужчина бесплодны и не могут иметь детей. Суть метода &laquo;ЗАМОЧЕК&raquo;: для того, чтобы определить период наступления бесплодия, как женского, так и мужского, нужно: 1) получить узоры со всех десяти пальцев; 2) записать узоры в таблицу в определённом порядке с учётом группы крови; 3) определить на каком из трёх пальцев (среднем, мизинце или большом) существует комбинация из одинаковых (или незначительно отличающихся) узоров; 4) вычислить суммарный временной интервал биологической активности, соответствующий каждому из узоров, схема № 4); 5) определить на какой возрастной период приходится данная комбинация из одинаковых (или незначительно отличающихся) узоров.</p> <p align="left"> <u>Порядок выполнения действий:</u></p> <p> Шаг 1: получаем отпечатки пальцев методом фотографирования, сканирования или при помощи акварельной краски, штепсельной подушки, губной помады и т.п.;</p> <p> Шаг 2: записываем тип узора с каждого пальца в таблицу в определённом порядке: указательный, средний, мизинец, большой, безымянный;</p> <p> <u>Примечание 1:</u> при I и II группах крови &ndash; записываем узоры, начиная с левой руки, а при III и IV группах крови &ndash; записываем узоры, начиная с правой руки.</p> <p> <u>Примечание 2:</u> для определения активности или пассивности биоритмов по группе крови, помните, что мужчина, имеющий: I (-), II (+), III (-), IV (+) группы крови &ndash; передаёт своему ребёнку активный биоритм; женщина, имеющая: I (+), I (-), III (+), III (-) группу крови &ndash; в свою очередь тоже передаёт своим детям свой активный биоритм; при других вариантах группы крови родители наделяет своих детей пассивными биоритмами.</p> <p> Шаг 3: определяем, на каком пальце существует комбинация из одинаковых узоров, если она будет на:</p> <p style="margin-left:75.15pt;"> &Oslash;среднем пальце &ndash; у человека первичный вид бесплодия;</p> <p style="margin-left:75.15pt;"> &Oslash;мизинце или большом пальце &ndash; у человека вторичный вид бесплодия.</p> <p> Шаг 4: по полученным отпечаткам пальцев вычисляем сумму биопотенциалов с каждого типа узора.</p> <p> <u>Примечание 1:</u> суммарный биопотенциал с левого и правого указательного пальца должен у женщины приходиться на период, когда появились первые месячные.</p> <p> <u>Примечание 2:</u> существуют петлевые узоры (П), биопотенциал которых вместо 9 лет по необъяснимым для нас пока условиям составляет всего лишь 6 лет (П_), что существенно влияет на прогностическую картину событийности человеческого бытия.</p> <p> Шаг 5: определяем, на какой возрастной период приходится данная комбинация из одинаковых узоров:</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;если биопотенциал приходится на средний палец (FC<sup>2</sup>), то человек имеет ещё 4 последующих периода для того, чтобы состояться как мама или папа;</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;если биопотенциал приходится на мизинец (FC<sup>3</sup>), то человек имеет 2 предшествующих периода (по среднему пальцу) и 2 последующих периода (по большому пальцу) для того, чтобы состояться как мама или папа;</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;если биопотенциал приходится на большой палец (FC<sup>4</sup>), то человек имеет 4 предыдущих периода (по среднему пальцу и мизинцу) для того, чтобы состояться как мама или папа.</p> <p align="center"> <img alt="схема 4" class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/shtma_4.jpg" style="border-width: 0px; border-style: solid; width: 333px; height: 681px;" /></p> <p> Рассмотрим один вариант, кода у женщины отсутствует беременность в течение 5 лет и ей был официально выставлен диагноз: первичное бесплодие. За три месяца до истечения биопотенциала, т.е. в &laquo;Зеркальную зону&raquo; она и смогла забеременеть без всяких медицинских манипуляций, хотя на обследование своё потратила около 100 000 рублей. Вот её данные: 21.12.1977 г. 38 лет, 2 мес. IIIRh (+) группа крови, месячные пошли в 12 лет, диагноз: первичное бесплодие в течение 5 лет. Сейчас уже 38 неделя беременности. Возрастные периоды, составленные по результатам дактилоскопии десяти пальцев, представлены на схеме 5</p> <p align="right"> <img alt="схема 5" src="/images/Fingerprints/shtma_5.jpg" style="width: 500px; height: 352px;" /></p> <p> Таким образом, незнание человеком особенности строения своей биоструктуры ведёт к страху перед таким излюбленным понятием медиков, как мутация генов. На самом деле, любая значимая для человека информация &laquo;записывается&raquo; на каждом участке бластомера в любом периоде его жизни. А там, где клетки подвержены будут какому-то изменению &ndash; этот период станет самым важным для человека, особенно, когда биопотенциал, приходится на три сопутствующие зоны или позицию самого &laquo;Плавающего центра&raquo; (FC). Если медицина умеет &laquo;работать&raquo; с генетическим материалом, то эксперт, владеющий основами психоантропогенетики способен предугадать развитие событий, скорректировать их, тем самым противопоставить свои знания &ndash; карме этого человека.</p> <p> Выводы: 1) генетически значимой информация станет после того, как на сопутствующие зоны придётся зачатие ребёнка; 2) событийность человеческого бытия должна быть выстроена с учётом трёх сопутствующих зон и &laquo;Плавающего&raquo; центра (FC); 3) школьные психологи должны знать группу крови у каждого ребёнка и на особом контроле держать детей со IIRh (-) и IVRh (-) группами крови; 4) в соответствии с методом &laquo;ВИКТОРИЯ&raquo;, таким молодым людям надо жениться только на девушках, имеющих IIRh (+), IIIRh (+) или IIRh (-), IIIRh (-) группу крови; 5) необходимо создавать специализированные центры для работы с детьми в период действия биопотенциала, приходящего на сопутствующие зоны; 6) бесплодие &ndash; это период, а не заболевание, которое обусловлено участком соединения женской и мужской половой клетки в зиготу; 7) биопотенциал с папиллярных типов узоров с левой и правой руки десяти пальцев позволяет вычислить период бесплодия, тем самым давая человеку возможность спрогнозировать свою жизнь и вовремя испытать радость материнства или отцовства; 8) бесплодие, отягощённое разного рода операциями по удалению яичников или маточных труб &ndash; требует обязательного расчёта по папиллярным узорам периода для проведения ЭКО; 9) эксперт, владеющий основами психоантропогенетики способен предугадать развитие событий и скорректировать их.</p> <p align="center"> <strong>Список литературы</strong></p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Биология.: учеб. для медиц. спец. вузов в 2 кн. / В.Н. Ярыгин, В.И. Васильева, И.Н. Волков, В.В. Синельщикова; под ред. В.Н. Ярыгина. &ndash; 3-е изд., стер. &ndash; М.: Высш. школа, 2000. &ndash; 448 с.: ил.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Власов А.В. Природа образования у биоструктуры человека возвышенного чувства &ndash; любви и совместимость людей по методу &laquo;ВИКТОРИЯ&raquo; с учётом групп крови // Естественные и математические науки: вопросы и тенденции развития: материалы междунар. науч.-практич. конф. (г. Красноярск, 10 ноября 2015г.). &ndash; Красноярск: ИЦРОН, &laquo;Ареал&raquo;, 2015. &ndash; Вып. 2. &ndash; С. 46-75.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A7%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%BE,_%D0%90%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%B5%D0%B9_%D0%A0%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D1%87">https://ru.wikipedia.org/wiki/Чикатило,_Андрей_Романович</a> (дата обращения: 26.02.2016г.).</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="https://tobeornottobe.rolka.su/viewtopic.php?id=34">https://tobeornottobe.rolka.su/viewtopic.php?id=34</a> (дата обращения: 26.02.2016г.).</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%B5">https://ru.wikipedia.org/wiki/Бесплодие</a> (дата обращения: 26.02.2016г.).</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D1%83%D1%82%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F">https://ru.wikipedia.org/wiki/Мутация</a> (дата обращения: 27.02.2016г.).</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D0%BA%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BA%D0%BE%D1%80%D0%BF%D0%BE%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D0%B5_%D0%BE%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5">https://ru.wikipedia.org/wiki/Экстракорпоральное_оплодотворение</a> (дата обращения: 22.03.2016г.).</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Яровенко В.В., Китаев Н.Н. Характеристика дерматоглифических признаков лиц, склонных к серийным преступлениям // Право и политика. - 2014. - № 11. - C. 1756 - 1767. DOI: 10.7256/1811-9018.2014.11.13129.</p> <div id="ckimgrsz" style="left: 257.5px; top: 5005px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> </div> <div class="feed-description"><p align="center"> <strong>Власов А.В., соискатель</strong></p> <p align="center"> <strong>Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск</strong></p> <p> Ведущие учёные в области дерматоглифики, занимающиеся изучением лиц, склонных к серийным преступлениям на протяжении десятилетий судят об особенностях папиллярных узоров исходя из их качества [8, с. 1758].</p> <p> Мы, накопив свой личный 21 летний опыт, предлагаем с позиции психоантропогенетики дополнительно ещё рассматривать папиллярные узоры серийных преступников или любых других категорий лиц: 1) с учётом плоскости дробления бластомеров [1]; 2) плотности биопотенциала каждого типа папиллярного узора; 3) влияния трёх сопутствующих зон, образующихся при дроблении. Именно эти три основных фактора по нашему мнению, в совокупности и накладывающих свой &laquo;отпечаток&raquo; на событийность человеческого бытия.</p> <p> Отобрав из числа изученных нами серийных преступников: А.Р. Чикатило, 1936 и А.Е. Сливко, 1938 [8, с. 1758], мы по различным эпизодам из их жизни, взятыми нами из Интернета [3, 4], отследили возрастные периоды и влияние каждой из сопутствующих зон на изменение вектора направленности биоструктуры их.</p> <p> Соотнеся сопутствующие зоны и позицию &laquo;Плавающего&raquo; центра (FC) с бесплодием (женским или мужским), нам удалось установить природу его и разобраться с тем, когда достаточно просто выждать время, а когда необходимо использовать ЭКО для того, чтобы женщина или мужчина могли состояться как будущие родители: мама или папа.</p> <p> Цель работы: раскрыть роль трёх сопутствующих зон, образующихся при дроблении бластомеров и особенности самой зиготы, определяемые по результатам дактилоскопии десяти пальцев.</p> <p> Задачи исследования:</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; изучить влияние трёх сопутствующих зон на событийность серийных маньяков: А.Р. Чикатило, 1936 и А.Е. Сливко, 1938;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; определить природу бесплодия и дать описание основных особенностей сопутствующих зон;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; разработать метод &laquo;ЗАМОЧЕК&raquo;, позволяющий рассчитать период бесплодия у женщин и мужчин по результатам дактилоскопии десяти пальцев.</p> <p> Организация и методы исследования: на протяжении 2014-2016гг. изучались дактилокарты серийных убийц (n=21), предоставленные Яровенко В.В. из Дальневосточного федерального университета. Из них были отобраны две: А.Р. Чикатило (1936) и А.Е. Сливко (1938). Жизнеописание их, взятое из Интернета, позволили нам наиболее точно составить их возрастные периоды [3, 4]. При помощи биометрического сканера FS-80 фирмы &laquo;FUTRONIC&raquo;, изучались папиллярные узоры у бездетных семей (n=3); женщин, имевших как в прошлом, так и на сегодняшний день диагноз: бесплодие (n=6); одной женщины, у которой умер ребёнок через 8 месяцев после рождения (n=1).</p> <p> Результаты и их обсуждение: для того чтобы лучше понять влияние трёх сопутствующих зон: &laquo;Зеркальной&raquo;, &laquo;Мёртвой&raquo; и &laquo;Стыковочной&raquo; мы рассмотрим их действие на событийности двух серийных убийц: А.Р. Чикатило, (1936) и А.Е. Сливко (1938).</p> <p> Вот основные моменты жизнеописания А.Р. Чикатило, 16.10.1936 г.р., взятые из Интернета [3]: А.Р. Чикатило: родился с признаками гидроцефалии (водянки); до 12 лет страдал энурезом (недержанием мочи); в 6-7 лет был свидетелем (убийства сельчан), а по другим сведениям &ndash; изнасилования своей матери немецким солдатом; пошёл в школу в 7 лет, а окончил её в 18 лет; весной 1954 года к его сестрёнке пришла девочка Таня Бала; слабая половая конституция (импотент); с <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/1957_%D0%B3%D0%BE%D0%B4" title="1957 год">1957</a> по <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/1960_%D0%B3%D0%BE%D0%B4" title="1960 год">1960 г.</a> служба в армии, где он столкнулся с неуставными взаимоотношениями; в 26 лет познакомился с Фаиной (будущей супругой); в 28 лет свадьба и рождения сына, который умер через 8 мес.; в 29 лет родилась дочь Людмила; в 33 года работал учителем русского языка и литературы, в это же время родился сын Юрий; в 36 лет был избит за попытку орального секса и стал повсюду носить с собой нож; первое убийство в 42 года; расстрел в возрасте 57 лет, 3 мес. и 29 дней.</p> <p> <img alt="схема 1" src="/images/Fingerprints/shtma_1.jpg" style="border-width: 0px; border-style: solid; width: 590px; height: 338px;" /></p> <p> Составив по этим данным схему № 1, мы видим, что заболевание (энурез), которым А.Р. Чикатило, 1936 страдал до 12 лет &ndash; является характерной особенностью для узора петля низкая (П_). Мы знаем из предыдущей статьи [2], о том, что у девочек после завершения биопотенциала с двух указательных пальцев &ndash; появляются месячные, то тут мы видим обратную картину, когда Чикатило перестал мочиться в постель. А период в 6-7 лет &ndash; не такой точный и по нашему мнению, это период с 6,5-7,5 лет, т.е. период действия первой &laquo;Зеркальной зоны&raquo; с правого указательного пальца. В этот период у него остались незабываемые впечатления от увиденного им, когда он стал свидетелем (убийства сельчан) или по другим источникам &ndash; насилия собственной матери. А появление в его жизни 13 летней девочки Тани Бала, которую он толкнул и упал всем телом на неё, произошло через 8 месяцев после его дня рождения, т.е. весной 1954 года, в период действия &laquo;Стыковочной зоны&raquo; со среднего пальца левой руки. Свадьба, сыгранная в 28 лет &ndash; в период действия &laquo;Мёртвой зоны&raquo; с последующим зачатием мальчика &ndash; привела к тому, что родившийся сын, умер через 8 мес. Рождение в дальнейшем, дочери и сына, как и последующие события &ndash; помогли составить точную событийность человеческого бытия А.Р. Чикатило.</p> <p> В нашей базе данных уже была женщина, которая тоже, как и Фаина, потеряла ребёнка через 8 месяцев после его рождения. Вот её данные: 15.05.1970 г.р., месячные пошли в 12 лет, возраст 45 лет, группа крови II Rh(+). Распальцовка по формуле с левой руки: П_-П-Д/П-Д/П-П; с правой руки: П_-П-Д/П-П-З (ложный). &laquo;Плавающий&raquo; центр располагался у неё на большом пальце (FC<sup>4</sup>). Период зачатия ею ребёнка в 42 года пришёлся как раз на &laquo;Мёртвую зону&raquo; правого мизинца.</p> <p> Следует сказать и о группе крови его. Исходя из биопотенциала папиллярных узоров, мы склоняемся к тому, что у него могла быть IIRh(-) группа крови. Этот вариант группы крови наиболее точно соответствует биопотенциалу с его папиллярных узоров и позволяет нам многое объяснить в его поведении.</p> <p> &laquo;Плавающий&raquo; центр располагался у него на среднем пальце (FC<sup>2</sup>), в связи с этим, мы вполне допускаем наличие эффекта &laquo;парадоксальное выделительство&raquo;. Это связано с тем, что с этого периода изменяется плоскость дробления бластомеров с вертикальной на горизонтальную. Это по нашему мнению, и может привести к изменению ряда некоторых исходных физиологических параметров (например, группы крови) не только у Чикатило, но и у любого другого человека. Что касается типа темперамента, то он совмещал в себе качества сангвиника и флегматика в равных соотношениях.</p> <p> Рассмотрим другой пример: А.Е. Сливко, 28.12.1938 г.р. Информация о нём взята из Интернета [4]: первые поллюции у него случились только в 22 года; был свидетелем убийства мальчика немецким солдатом; летом 1961 года был свидетелем ДТП, когда мотоциклист сбил пионера; в 1967 году женитьба и рождения двух сыновей: Игоря (1971г.) и Евгения (1975г.); расстрел 16.09.1989г.</p> <p> Составив по этим данным схему № 2 возрастных периодов его жизни, мы видим, что в период действия первой &laquo;Зеркальной зоны&raquo; с правого указательного пальца (4,5-5,5 лет) он был свидетелем убийства мальчика немецким солдатом; летом 1961 года он стал свидетелем ДТП, когда мотоциклист сбил пионера. Это время приходится на период действия второй &laquo;Зеркальной зоны&raquo; с левого мизинца (22,5-23,5 лет). По нашему мнению, у него могла быть тоже IIRh(-) группа крови. &laquo;Плавающий&raquo; центр располагался у него на среднем пальце (FC<sup>2</sup>) что свидетельствует о то, что он совмещал в себе качества холерика, флегматика и сангвиника, только в разных соотношениях, приблизительно 40/30/30%.</p> <p> <img alt="схема 2" src="/images/Fingerprints/shtma_2.jpg" style="border-width: 0px; border-style: solid; width: 591px; height: 326px;" /></p> <p> Таким образом, составленная нами событийность бытия двух серийных маньяков: А.Р. Чикатило (1936) и А.Е. Сливко (1938), наводит на мысль о важности трёх сопутствующих: &laquo;Зеркальной&raquo;, &laquo;Мёртвой&raquo; и &laquo;Стыковочной&raquo; зон. А это, в свою очередь свидетельствует о том, что бластомерная основа биоструктуры человека подобна губке, которая постоянно &laquo;впитывает&raquo; из любых событий, произошедших в жизни человека самую значимую информацию. Только в период действия этих трёх сопутствующих зон из-за низкого биопотенциала на этих участках биоструктура человека лишена возможности противопоставить внешним раздражителям ответную реакцию. Поэтому любая информация, полученная в это время, не может быть ничем иным вытеснена и постоянно &laquo;всплывает&raquo; в памяти человека, что в свою очередь, и приводит к изменению вектора направленности биоструктуры человека. К достижению когда-то полученных ярких эмоциональных впечатлений серийные преступники и будут стремиться постоянно, вплоть до самого ареста.</p> <p> Надо отдать должное медицине, которая научилась выделять генетический материал из биоструктуры человека и педагогике, стремящейся &laquo;обуздать&raquo; природу человека, прививая ему разнообразные знания, умения и навыки. Особо следует отметить и роль психологии, вектор которой устремлён к тому, чтобы научить жить человека в согласии с природой, в гармонии с самим собой и социумом. Каждая из этих дисциплин раскрывает то, что она лучше всего умеет: медицина &ndash; реабилитирует бластомерную биоструктуру; педагогика &ndash; обучает её новым знаниям; психология &ndash; учит раскрывать свои таланты и изменяться с учётом веяния времени.</p> <p> Но какая дисциплина раскроет нам ту самую природу генетических мутаций, вызывающих страх, разрушающих семьи&hellip; это то, чего мы всегда будем бояться и, первым делом при рождении младенца &ndash; спешим посчитать количество его пальчиков на ручках и ножках.</p> <p> Мута́ция (<a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D1%8F%D0%B7%D1%8B%D0%BA" title="Латинский язык">лат.</a> Mutatio &ndash; изменение) &ndash; стойкое (т.е. такое, которое может быть унаследовано потомками данной <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B0" title="Клетка">клетки</a> или <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B7%D0%BC" title="Организм">организма</a>) преобразование <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%BF" title="Генотип">генотипа</a>, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды [5].</p> <p> Давайте и мы с вами с позиции психоантропогенетики разберёмся с тем, на что же влияют эти три сопутствующие зоны и остановимся на них более подробно. На данный период нашего уровня познания, мы выделяем IVучастка, образующиеся в результате деления зиготы с последующим созданием бластомеров: 1) &laquo;Мёртвая зона&raquo;; 2) &laquo;Зеркальная зона&raquo;; 3) основной период; 4) &laquo;Стыковочная зона&raquo;.</p> <p> В период действия &laquo;Мёртвой зоны&raquo; (длительность 6 мес.) одни клетки отмирают, а другие ещё не включились в полной мере в событийность человеческого бытия. В связи с этим, возникает и низкий суммарный их биопотенциал, что в свою очередь, приводит к невозможности адекватного реагирования на всевозможные внешние раздражители.</p> <p> В этот период своего рода &laquo;пустоты&raquo; биоструктура человека остаётся наедине с самим собой и ответной реакции в полной мере (как это было до этого), на какой-то внешний раздражитель поступить просто неоткуда. Поэтому подвергать ребёнка воздействию различных слуховых или зрительных раздражителей (взлетающие самолёты, вспышка фотоаппарата, работающий перфоратор и т.п.) &ndash; опасно. А девушке в этот период нельзя беременеть, так как это может привести к: 1) нежеланной беременности (аборту); 2) нежизнеспособности плода; 3) регрессу одного из близнецов; 4) рождению ребёнка с синдромом Дауна; 5) наличию сросшихся пальчиков (синдактилия); 6) рождению ребёнка гермафродита; 7) возникновению эпилепсии и др.</p> <p> По завершению этого периода в жизни ребёнка родители должны сами идти к психологам, чтобы они смогли соответствующими методиками определить наличие какого-либо страха у него. Наилучшего результата добились, конечно, те люди, которые умеют видеть природу этого страха.</p> <p> В период действия &laquo;Зеркальной зоны&raquo; (длительность 1 год) &ndash; из-за наслоения двух различных слоёв, образовавшихся после дробления бластомеров, возникает эффект зеркальности, благодаря которому абсолютно любое событие из реальной жизни, подкреплённое конкретной эмоциональной реакцией, будет влиять на судьбу человека. К достижению полученного в этот период какого-либо эмоционального всплеска или сексуального удовлетворения человек и будет постоянно стремиться, чего бы это ему ни стоило.</p> <p> По истечению этого периода &ndash; необходимо вспомнить события из прошлого, которые могли оказать сильное и неизгладимое впечатление. Постараться осознать их, а в последующем в подобные периоды &ndash; надо строить планы на будущее и на видное место в своей квартире прикрепить фотографии, например, той страны или города, куда бы Вам хотелось съездить. Подобная визуализация позволяет воплотить задуманное в реальность и после этого периода событийность будет выстроена таким образом, что &laquo;сила&raquo; мысли будет направлена на достижение поставленной цели и задуманное с лёгкостью осуществится.</p> <p> При этом эмоциональные переживания должны возникать только на позитивные ситуации. Можно заняться любимым увлечением, медитацией, йогой, посетить театр или выставку, сходить в церковь или на любые другие занятия (школу), которые будут направлены на раскрытие внутреннего потенциала и достижения гармонии души и тела.</p> <p> В основной период жизни (у каждого человека он имеет свою продолжительность) представляет собой участок бластомера между одноимёнными &laquo;Зеркальными зонами&raquo; &ndash; вид деятельности должен быть связан с реализацией своих планов. Можно зачать, выносить и родить желанного ребёнка. В этот период, по нашему мнению, сведены будут к минимуму возможные отклонения у ребёнка в состоянии его здоровья.</p> <p> Период &laquo;Стыковочной зоны&raquo; (длительность 1,5 года, так как объединяет две зоны: &laquo;Мёртвую&raquo; и &laquo;Зеркальную&raquo;). Эта зона образуется сменой биопотенциала с левой руки на правую (при Iи IIгруппах крови) и с правой руки на левую (при IIIи IVгруппах крови). Мы выделяем 4 варианта: 1) смена активного биоритма на активный; 2) смена активного биоритма на пассивный; 3) смена пассивного биоритма на пассивный; 4) смена пассивного биоритма на активный. Человек может и не почувствовать явных изменений &ndash; в первом случае; столкнётся с непониманием, отчуждением или потерей бизнеса &ndash; во втором случае; обращением своего взора теперь уже на родственников по папиной линии или свою семью &ndash; в третьем случае; стремлением выделиться, найти себе компаньонов для создания общего бизнеса &ndash; в четвёртом случае.</p> <p> По нашему мнению, во власти самого человека находится разгадка любых генетических мутаций. Необходим только соответствующий уровень культуры для этого. Папиллярные узоры должны стать нашими &laquo;подсказками&raquo; в повседневной жизни. Именно благодаря им человечество может контролировать не только рождаемость, но и качество самой создаваемой биоструктуры человека.</p> <p> Основной принцип психоантропогенетики заключается в том, что любое изменение женской или мужской половой клетки (бластомера) от первоначальной исходной их позиции приводит к завершённому действию, которое отразится в морфологических особенностях строения, интенсивности протекания соответствующих физиологических процессов и характерных набором психических качеств вновь созданной биоструктуры человека.</p> <p> В связи с тем, что обе половые (женская и мужская) клетки вместе с бластомерами имеют свои границы и общие участки их соприкосновения, то именно роль этих самых участков и будет лежать в основе проявления у биоструктуры человека в соответствующий возрастной период различных физиологических и психологических реакций на внешние раздражители. Переход биопотенциала с одного бластомера на другой по завершению своего периода активности и приводит к образованию сопутствующих зон, которые и должен пережить человек в процессе онтогенеза. Так, в &laquo;Мёртвой зоне&raquo; биоструктура человека из-за образовавшейся &laquo;пустоты&raquo;, подвержена разного рода страхам; в &laquo;Зеркальной зоне&raquo; &ndash; она будет стремиться к подражанию и сделает всё, чтобы испытать полученные уже ранее ощущения. Любой человек должен уметь рассчитывать свои возрастные периоды по папиллярным узорам и в соответствии с ними планировать свою событийность, тем самым стремясь преодолеть пагубное влияние сопутствующих зон с минимальными отрицательными последствиями для своей биоструктуры. Природа самих генетических мутаций будет связана с тем, на какой участок бластомера приходится биопотенциал у каждого из родителей в отдельности на тот момент, когда они решили зачать ребёнка.</p> <p> А в том случае, когда биопотенциал приходится на &laquo;Плавающий&raquo; центр (FC), то есть на участок соединения женской и мужской половой клетки в единую клетку, называемую зигота, то человек и может столкнуться с проблемой диагностирования у него бесплодия.</p> <p> Бесплодие (<a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D1%8F%D0%B7%D1%8B%D0%BA" title="Латинский язык">лат.</a> Sterilitas) &ndash; в <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0" title="Медицина">медицине</a> &ndash; неспособность пары в детородном возрасте зачать ребёнка при регулярной половой жизни <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%B5#cite_note-autogenerated2-1">[6]</a>.</p> <p> Причины женского бесплодия: 1) проблемы с овуляцией; 2) дисфункция яичников; 3) гормональные сбои; 4) ранний климакс; 5) поликистоз яичников; 6) аномалии в цервикальном канале; 7) эрозия шейки матки; 8) дефект маточных труб; 9) синдром неразорвавшегося фолликула; 10) эндометриоз; 11) дефект строения матки; 12) психология.</p> <p style="margin-left:35.45pt;"> Виды женского бесплодия:</p> <p style="margin-left:53.45pt;"> &Oslash;&nbsp; первичное бесплодие &ndash; если женщина, живущая половой жизнью никогда не была беременной;</p> <p style="margin-left:53.45pt;"> &Oslash;&nbsp; вторичное бесплодие &ndash; если у женщины была хотя бы одна уже беременность(до отсутствия зачатия на данный период)вне зависимости от дальнейшей судьбы беременности: родов, выкидыша или аборта;</p> <p> Если зачатие происходит, но по каким-то причинам беременность не донашивается и брак остается бездетным, говорят об одной из разновидностей бесплодия &ndash; невынашивании <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%B5#cite_note-autogenerated2-1">[6]</a>.</p> <p> Давайте и мы с вами разберёмся с природой бесплодия. С позиции психоантропогенетики, бесплодие &ndash; это участок, на котором произошло объединение женской и мужской половой клетки в одну единую клетку &ndash; зиготу, определяемое по парной комбинации одинаковых (или незначительно отличающихся) папиллярных типов узоров с левой (L) и правой (R) руки на одном из трёх пальцев: среднем, мизинце, большом, взятых в определённом порядке: указательный, средний, мизинец, большой, безымянный. А раз сама биоструктура человека изначально так устроена, то бесплодию будут подвержены и женщины и мужчины. Вариант структурной единицы с &laquo;Плавающим&raquo; центром на мизинце (FC<sup>3</sup>), который исключает возникновение беременности в определённый возрастной период, представлен в схеме № 3.</p> <p> А раз зигота &ndash; это и есть единое целое образование из соития женской и мужской клетки, то бластомеры лишь стремятся к достижению своей целостности. Это в свою очередь, и формирует у биоструктуры человека одно большое образование, называемое нами плато. Такие участки (плато) формируют у человека: 1) череп; 2) туловище; 3) ладони; 4) стопы. Каждый в отдельности бластомер наделяет биоструктуру способностью красноречиво выражать свои чувства и желания, по отношению к противоположному полу, которые называются у людей любовью.</p> <p align="center"> <img alt="схема 3" src="/images/Fingerprints/shtma_3.jpg" style="border-width: 0px; border-style: solid; width: 412px; height: 303px;" /></p> <p> По нашему мнению, бесплодие вовсе не является заболеванием, а представляет собой однократно происходящее и длительно текущее на протяжении определённого временного периода (до 10 и более лет) у женщины или мужчины обратимое состояние организма, неся за собой стойкие физиологические изменения, исключающие возникновение беременности в организме женщины или в качестве самих сперматозоидов в эякуляте у мужчины.</p> <p> Если бы мужчина с такой же частотой, как и женщина, приходящая в женскую консультацию, тоже посещал бы соответствующего специалиста, то и он знал бы о своём периоде, когда из-за него женщина не может забеременеть. Сама Природа даёт возможность людям в этот период просто &laquo;наслаждаться&raquo; любовью.</p> <p> Биопотенциал с папиллярных типов узоров с левой (L) и правой (R) руки десяти пальцев позволяет вычислить возрастной период, как у женщины, так и у мужчины, когда каждый из них будет бесплодным, тем самым давая возможность им спрогнозировать свою жизнь и вовремя испытать радость материнства или отцовства.</p> <p> А выделяемые виды женского бесплодия, по нашему мнению, как раз и соответствуют позиции &laquo;Плавающего&raquo; центра, так когда:</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;&laquo;Плавающий&raquo; центр расположен на среднем пальце (FC<sup>2</sup>), то мы можем диагностировать как у женщины, так и у мужчины первичный вид бесплодия;</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;&laquo;Плавающий&raquo; центр расположен на мизинце (FC<sup>3</sup>) или большом пальце (FC<sup>4</sup>), то мы можем диагностировать как у женщины, так и у мужчины вторичный вид бесплодия.</p> <p> В ряде случаев, это обратимый процесс иесли возраст позволяет, то предпринимать каких-то кардинальных мер не нужно. Пройдёт период действия биопотенциала с этого участка и женщина вновь сможет стать детородной, а мужчина &ndash; долгожданным отцом своего наследника.</p> <p> Вот только время, потраченное на поиски состоятельного кавалера или любимой, может обернуться против самих влюблённых. И они оба могут прийти к периоду знакомства &ndash; будучи уже бесплодными. В этом случае используют вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), куда входит экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО). Согласно медицинской статистике такой метод даёт свыше 70% гарантированных положительных результатов. Суть ЭКО заключается в том, что оплодотворение происходит в пробирке, после чего проводится подсадка эмбриона в матку женщины. Для таких пар это &ndash; действительно является единственным шансом для обоих <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%B5#cite_note-autogenerated2-1">[7]</a>.</p> <p> Но возникает вопрос, когда же использовать этот единственный шанс? И специалист, владеющий знаниями по психоантропогенетике, может легко рассчитать время, когда необходимо эффективно использовать этот самый шанс семейной парой, определив лишь время, когда кто-то из них первый выйдет из этого периода и только тогда и надо проводить процедуру ЭКО.</p> <p> Рассмотрим на примере одной семейной пары похожую ситуацию. Женщина 15.03.1978 г.р., месячные пошли в 12 лет, возраст 37 лет, группа крови III Rh(+). Распальцовка по формуле с правой руки: З/2п-П-П-П_-П; с левой руки: П_-П-П-П_-П. И её муж 12.08.1976 г.р., возраст 39 лет, группа крови II Rh(+). Распальцовка по формуле с левой руки: П-П-З-П-З; с правой руки: П_-П-З-З-З. Бездетный брак. Делали ЭКО &ndash; безрезультатно. При такой распальцовке биопотенциал у каждого из них приходится на &laquo;Плавающий&raquo; центр, расположенный на мизинце (FC<sup>3</sup>), который исключает беременность у женщины в возрасте с 30-48 лет, а у мужчины в этот период с 33-41 лет будет наблюдаться низкая активность сперматозоидов, что и было подтверждено медиками. И как только муж выйдет из этого периода (т.е. после 41,5 лет), который уже будет приходиться на &laquo;Зеркальную зону&raquo; большого пальца левой руки, вот тогда и надо делать ЭКО. Оптимальным периодом для проведения процедуры ЭКО у этой семейной пары &ndash; октябрь 2017г. На этом примере мы видим, что женщина упустила своё время для того, чтобы состояться как мама в период действия биопотенциала (с 12-30 лет) по среднему (R и L) пальцу, а беременеть после 48,5 лет, к сожалению, медицинскими работниками не приветствуется.</p> <p> Для исключения подобных ситуаций мы разработали метод &laquo;ЗАМОЧЕК&raquo;, позволяющий по результатам дактилоскопии десяти пальцев выявлять период, когда женщина или мужчина бесплодны и не могут иметь детей. Суть метода &laquo;ЗАМОЧЕК&raquo;: для того, чтобы определить период наступления бесплодия, как женского, так и мужского, нужно: 1) получить узоры со всех десяти пальцев; 2) записать узоры в таблицу в определённом порядке с учётом группы крови; 3) определить на каком из трёх пальцев (среднем, мизинце или большом) существует комбинация из одинаковых (или незначительно отличающихся) узоров; 4) вычислить суммарный временной интервал биологической активности, соответствующий каждому из узоров, схема № 4); 5) определить на какой возрастной период приходится данная комбинация из одинаковых (или незначительно отличающихся) узоров.</p> <p align="left"> <u>Порядок выполнения действий:</u></p> <p> Шаг 1: получаем отпечатки пальцев методом фотографирования, сканирования или при помощи акварельной краски, штепсельной подушки, губной помады и т.п.;</p> <p> Шаг 2: записываем тип узора с каждого пальца в таблицу в определённом порядке: указательный, средний, мизинец, большой, безымянный;</p> <p> <u>Примечание 1:</u> при I и II группах крови &ndash; записываем узоры, начиная с левой руки, а при III и IV группах крови &ndash; записываем узоры, начиная с правой руки.</p> <p> <u>Примечание 2:</u> для определения активности или пассивности биоритмов по группе крови, помните, что мужчина, имеющий: I (-), II (+), III (-), IV (+) группы крови &ndash; передаёт своему ребёнку активный биоритм; женщина, имеющая: I (+), I (-), III (+), III (-) группу крови &ndash; в свою очередь тоже передаёт своим детям свой активный биоритм; при других вариантах группы крови родители наделяет своих детей пассивными биоритмами.</p> <p> Шаг 3: определяем, на каком пальце существует комбинация из одинаковых узоров, если она будет на:</p> <p style="margin-left:75.15pt;"> &Oslash;среднем пальце &ndash; у человека первичный вид бесплодия;</p> <p style="margin-left:75.15pt;"> &Oslash;мизинце или большом пальце &ndash; у человека вторичный вид бесплодия.</p> <p> Шаг 4: по полученным отпечаткам пальцев вычисляем сумму биопотенциалов с каждого типа узора.</p> <p> <u>Примечание 1:</u> суммарный биопотенциал с левого и правого указательного пальца должен у женщины приходиться на период, когда появились первые месячные.</p> <p> <u>Примечание 2:</u> существуют петлевые узоры (П), биопотенциал которых вместо 9 лет по необъяснимым для нас пока условиям составляет всего лишь 6 лет (П_), что существенно влияет на прогностическую картину событийности человеческого бытия.</p> <p> Шаг 5: определяем, на какой возрастной период приходится данная комбинация из одинаковых узоров:</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;если биопотенциал приходится на средний палец (FC<sup>2</sup>), то человек имеет ещё 4 последующих периода для того, чтобы состояться как мама или папа;</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;если биопотенциал приходится на мизинец (FC<sup>3</sup>), то человек имеет 2 предшествующих периода (по среднему пальцу) и 2 последующих периода (по большому пальцу) для того, чтобы состояться как мама или папа;</p> <p style="margin-left:71.45pt;"> &Oslash;если биопотенциал приходится на большой палец (FC<sup>4</sup>), то человек имеет 4 предыдущих периода (по среднему пальцу и мизинцу) для того, чтобы состояться как мама или папа.</p> <p align="center"> <img alt="схема 4" class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/shtma_4.jpg" style="border-width: 0px; border-style: solid; width: 333px; height: 681px;" /></p> <p> Рассмотрим один вариант, кода у женщины отсутствует беременность в течение 5 лет и ей был официально выставлен диагноз: первичное бесплодие. За три месяца до истечения биопотенциала, т.е. в &laquo;Зеркальную зону&raquo; она и смогла забеременеть без всяких медицинских манипуляций, хотя на обследование своё потратила около 100 000 рублей. Вот её данные: 21.12.1977 г. 38 лет, 2 мес. IIIRh (+) группа крови, месячные пошли в 12 лет, диагноз: первичное бесплодие в течение 5 лет. Сейчас уже 38 неделя беременности. Возрастные периоды, составленные по результатам дактилоскопии десяти пальцев, представлены на схеме 5</p> <p align="right"> <img alt="схема 5" src="/images/Fingerprints/shtma_5.jpg" style="width: 500px; height: 352px;" /></p> <p> Таким образом, незнание человеком особенности строения своей биоструктуры ведёт к страху перед таким излюбленным понятием медиков, как мутация генов. На самом деле, любая значимая для человека информация &laquo;записывается&raquo; на каждом участке бластомера в любом периоде его жизни. А там, где клетки подвержены будут какому-то изменению &ndash; этот период станет самым важным для человека, особенно, когда биопотенциал, приходится на три сопутствующие зоны или позицию самого &laquo;Плавающего центра&raquo; (FC). Если медицина умеет &laquo;работать&raquo; с генетическим материалом, то эксперт, владеющий основами психоантропогенетики способен предугадать развитие событий, скорректировать их, тем самым противопоставить свои знания &ndash; карме этого человека.</p> <p> Выводы: 1) генетически значимой информация станет после того, как на сопутствующие зоны придётся зачатие ребёнка; 2) событийность человеческого бытия должна быть выстроена с учётом трёх сопутствующих зон и &laquo;Плавающего&raquo; центра (FC); 3) школьные психологи должны знать группу крови у каждого ребёнка и на особом контроле держать детей со IIRh (-) и IVRh (-) группами крови; 4) в соответствии с методом &laquo;ВИКТОРИЯ&raquo;, таким молодым людям надо жениться только на девушках, имеющих IIRh (+), IIIRh (+) или IIRh (-), IIIRh (-) группу крови; 5) необходимо создавать специализированные центры для работы с детьми в период действия биопотенциала, приходящего на сопутствующие зоны; 6) бесплодие &ndash; это период, а не заболевание, которое обусловлено участком соединения женской и мужской половой клетки в зиготу; 7) биопотенциал с папиллярных типов узоров с левой и правой руки десяти пальцев позволяет вычислить период бесплодия, тем самым давая человеку возможность спрогнозировать свою жизнь и вовремя испытать радость материнства или отцовства; 8) бесплодие, отягощённое разного рода операциями по удалению яичников или маточных труб &ndash; требует обязательного расчёта по папиллярным узорам периода для проведения ЭКО; 9) эксперт, владеющий основами психоантропогенетики способен предугадать развитие событий и скорректировать их.</p> <p align="center"> <strong>Список литературы</strong></p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Биология.: учеб. для медиц. спец. вузов в 2 кн. / В.Н. Ярыгин, В.И. Васильева, И.Н. Волков, В.В. Синельщикова; под ред. В.Н. Ярыгина. &ndash; 3-е изд., стер. &ndash; М.: Высш. школа, 2000. &ndash; 448 с.: ил.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Власов А.В. Природа образования у биоструктуры человека возвышенного чувства &ndash; любви и совместимость людей по методу &laquo;ВИКТОРИЯ&raquo; с учётом групп крови // Естественные и математические науки: вопросы и тенденции развития: материалы междунар. науч.-практич. конф. (г. Красноярск, 10 ноября 2015г.). &ndash; Красноярск: ИЦРОН, &laquo;Ареал&raquo;, 2015. &ndash; Вып. 2. &ndash; С. 46-75.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A7%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%BE,_%D0%90%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%B5%D0%B9_%D0%A0%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D1%87">https://ru.wikipedia.org/wiki/Чикатило,_Андрей_Романович</a> (дата обращения: 26.02.2016г.).</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="https://tobeornottobe.rolka.su/viewtopic.php?id=34">https://tobeornottobe.rolka.su/viewtopic.php?id=34</a> (дата обращения: 26.02.2016г.).</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%B5">https://ru.wikipedia.org/wiki/Бесплодие</a> (дата обращения: 26.02.2016г.).</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D1%83%D1%82%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F">https://ru.wikipedia.org/wiki/Мутация</a> (дата обращения: 27.02.2016г.).</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D0%BA%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BA%D0%BE%D1%80%D0%BF%D0%BE%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D0%B5_%D0%BE%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B4%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5">https://ru.wikipedia.org/wiki/Экстракорпоральное_оплодотворение</a> (дата обращения: 22.03.2016г.).</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Яровенко В.В., Китаев Н.Н. Характеристика дерматоглифических признаков лиц, склонных к серийным преступлениям // Право и политика. - 2014. - № 11. - C. 1756 - 1767. DOI: 10.7256/1811-9018.2014.11.13129.</p> <div id="ckimgrsz" style="left: 257.5px; top: 5005px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> </div> Я понял природу бесплодия с точки зрения дерматоглифики 2016-02-09T04:59:01+00:00 2016-02-09T04:59:01+00:00 https://magichand.su/дерматоглифика-пальцев/965-я-понял-природу-бесплодия-с-точки-зрения-дерматоглифики Super User SHEV1-K@yandex.ru <div class="feed-description"><p> Я понял природу бесплодия с точки зрения дерматоглифики</p> </div> <div class="feed-description"><p> Я понял природу бесплодия с точки зрения дерматоглифики</p> </div> «ЗЕРКАЛО» – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕСОВЕРШЕНСТВО БИОСТРУКТУРЫ ЧЕЛОВЕКА И ЛЮБЫХ ДРУГИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ 2015-08-30T19:42:33+00:00 2015-08-30T19:42:33+00:00 https://magichand.su/дерматоглифика-пальцев/963-«зеркало»-–-универсальный-метод-определения-несовершенство-биоструктуры-человека-и-любых-других-характеристик-по-результатам-дактилоскопии-десяти-пальцев Super User SHEV1-K@yandex.ru <div class="feed-description"><p align="center"> <strong>Власов А.В., соискатель</strong></p> <p align="center"> <strong>Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск</strong></p> <p> Поисками генетических маркеров, отражающих склонность к серийным преступлениям, занимаются многие специалисты, ни один год посвящают данной теме. Каждый из них предлагает свою методику, так, Богданов Н.Н. у серийных убийц предлагает выделять признак левшества: асимметрию узоров больших пальцев с более сложным узором &ndash; завитком на левой руке и более простым &ndash; петлёй на правой руке [7, с. 1758].</p> <p> К.Н. Бадиков в свою очередь &ndash; предлагает проводить тестирование отпечатков первых (больших) пальцев рук с учётом психодерматоглифтческих маркеров врождённой патологии развития ЦНС и психики [7, с. 1759].</p> <p> Вот и мы, в рамках нового направления &ndash; психоантропогенетики<em>, </em>отмежевавшееся от дерматоглифики, но при этом, учитывающей центры максимального проявления генов [4, с. 114] и поле действия генов A, L, W[5, 6]. Решили внести свой вклад в это общее дело и с учётом нашего двадцатиоднолетнего кропотливого изучения папиллярных узоров вначале постараемся разобраться с природой самих папиллярных узоров, а затем &ndash; разработаем универсальный метод &laquo;ЗЕРКАЛО&raquo;, позволяющий по папиллярным узорам выявлять любые интересующие нас характеристики.</p> <p> Цель работы: разработать универсальный метод &laquo;ЗЕРКАЛО&raquo;, позволяющий по папиллярным узорам выявить несовершенство биоструктуры (пороки), присущие человеческому обществу.</p> <p> Задачи исследования:</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; раскрыть природу папиллярных узоров с учётом новых знаний о существовании &laquo;скрытой&raquo; ротации;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; разработать универсальный метод &laquo;ЗЕРКАЛО&raquo;, позволяющий по папиллярным узорам выявлять несовершенство биоструктуры (пороки), присущие человеческому обществу.</p> <p> Организация и методы исследования: в 2012г., мы искали методику, которая имела бы трёхуровневую основу для описания особенностей характера с учётом трёх основных типов папиллярных узоров [2, с. 44]. Асегодня, в 2015г., выйдя на новый уровень познания &ndash; нам необходимо найти такую функциональную особенность в биоструктуре человека, которая: 1) способна неравномерно делиться (асинхронно); 2) формирует разделительные борозды; 3) осуществляет поворот вновь созданного слоя на 90&deg;; 4) соответствует пяти центрам maxпроявления генов A, L, W; 5) отражает U-R &ndash; градиент падения общего уровня симметрии пальцевых узоров [3, с. 428].</p> <p> Изучались дактилокарты (L&rarr;R) людей, совершавших серийные убийства (n=21) [7, с. 1756], занимавшихся проституцией (n=117), имевших гомосексуальные связи (n=46), с сексуальным влечением к детям обоих полов (n=11), проявившие физическое или психическое насилие (n=115) и женщины, имеющие диагноз СПИД (n=20) (без учёта их групп крови).</p> <p> Результаты и их обсуждение: из курса биологии мы помним о том, что дробление зиготы человека характеризуется следующими чертами &ndash; плоскость первого (меридианного) деления проходит через полюса яйцеклетки. При этом один из образующихся бластомеров оказывается крупнее другого, что указывает на неравномерность деления. Два первых бластомера вступают в следующее деление асинхронно. Борозда проходит по меридиану и перпендикулярна первой борозде. Таким образом, возникает стадия трёх бластомеров. Во время деления меньшего бластомера происходит поворот пары образующихся более мелких бластомеров на 90&deg; так, что плоскость борозды деления оказывается перпендикулярной к первым двум бороздам. Аналогичное расположение бластомеров на 4-клеточной стадии у кроликапредставлено на (Рисунок 1). Благодаря асинхронному дроблению могут быть стадии с нечётным числом бластомеров &ndash; 5, 7, 9 [1, с. 318].</p> <p align="center"> <img alt="Рис. 1. Ранние стадии дробления зиготы кролика: I — щоскость пюрв дробления; Па - плоскость второй борозды дробления одного из первых двух оластомеров." class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/RIS1.png" style="width: 334px; height: 271px;" />&nbsp;&nbsp;</p> <div> Рис. &nbsp;1. Ранние стадии дробления зиготы кролика: I &mdash; щоскость пюрв дробления; Па - плоскость второй борозды дробления одного из первых двух</div> <div> оластомеров.</div> <p> &nbsp;</p> <p> Эти основополагающие сведения полностью соответствуют нашим искомым параметрам. И теперь, с учётом выявленного U-R &ndash; градиента падения общего уровня симметрии пальцевых узоров мы можем определить: 1) местоположение &laquo;плавающего&raquo; центра (&laquo;floating&raquo; center с расположением при FC<sup>2</sup> &ndash; на среднем пальце, FC<sup>3</sup> &ndash; на мизинце, FC<sup>4</sup> &ndash; на безымянном пальце); 2) синхронность (скорость) дробления бластомеров с образованием (2, 4, 6, 8, 10-клеток) или неравномерность (асинхронность) их с образованием (3, 5, 7, 9-клеток); 3) сформировавшуюся конфигурацию бластомеров у биоструктуры человека; 4) эффект &laquo;разбитого зеркала&raquo;; 5) взаимосвязь конфигурации бластомеров с любой интересующей нас характеристикой или морфологическими параметрами биоструктуры человека и т.п.</p> <p> Теперь мы постараемся с позиции психоантропогенетики раскрыть особенности образования бластомеров в изучаемой нами группе. Для удобства записи бластомеров мы будем рассматривать их парами и, первое время не будем выделять встречающиеся комбинированные варианты разными цветами. Варианты конфигурации образовавшихся бластомеров в изучаемой нами группе мы и представляем (схема № 1).</p> <p> <img src="/images/Fingerprints/SHEMA2_2.jpg" style="width: 598px; height: 701px;" /></p> <p> Следует отметить, что наиболее часто местоположение &laquo;плавающего&raquo; центра (FC) на мизинце (FC<sup>3</sup>) &ndash; встречается у 18 человек, что составляет 85,7% от общего количества обследованных. Местоположение &laquo;плавающего&raquo; центра на безымянном пальце (FC<sup>4</sup>) &ndash; встречается у 2 человек, что составляет 9,5% от общего количества обследованных. Местоположение &laquo;плавающего&raquo; центра на среднем пальце (FC<sup>2</sup>) &ndash; встречается у 1 человека, что составляет 4,8% от общего количества обследованных.</p> <p> Определяя синхронность дробления бластомеров (Рисунок 2) по общему количеству образовавшихся бластомеров (чётное и нечётное), следует сказать, что у (n=13) встречается чётное количество бластомеров, что составляет 62% от общего числа исследованных и у (n=8) &ndash; нечётное их число, что составляет 38% от общего числа исследованных.</p> <p> Определение местоположения &laquo;плавающего&raquo; центра &laquo;floating&raquo; center(FC) &ndash; самый важный подготовительный этап для последующей трактовки полученных результатов. Нам удалось выяснить, что &laquo;плавающий&raquo; центр (FC) может располагаться только на трёх пальцах: a) на мизинце (FC<sup>3</sup>); b) на среднем пальце (FC<sup>2</sup>); c) на безымянном пальце (FC<sup>4</sup>). На схемах мы обозначать его будем прямоугольником розового цвета с соответствующей цифрой жёлтого цвета, отражающим порядковое месторасположение его, а в тексте обозначать будем, как: (FC<sup>2</sup>), (FC<sup>3</sup>), (FC<sup>4</sup>). Следует отметить, что в изучаемой нами группе у Гордовенко, 1962 и Цуканова, 1973 &laquo;плавающий&raquo; центр располагался на (FC<sup>4</sup>). А у Чикатило, 1936 он располагался на (FC<sup>2</sup>), что является основной отличительной его особенностью от других лиц из этой же группы.</p> <p align="center"> <img alt="Рисунок 2. Дробление бластомеров до 10-клеточной стадии у человека." src="/images/Fingerprints/RIS2.png" style="width: 526px; height: 365px;" /></p> <p> Рисунок 2. Дробление бластомеров до 10-клеточной стадии у человека.</p> <p> &nbsp;</p> <p> Конфигурация самих образовавшихся бластомеров у биоструктуры человека зависит от группы крови обоих родителей, места расположения &laquo;плавающего&raquo; центра (FC) и от типа папиллярного узора, соответствующего периоду зачатия.</p> <p> Изменение исходной позиции одной пары бластомеров на 90&deg; по отношению к вновь созданной новой паре более мелких бластомеров &ndash; подтверждает нашу основную мысль о том, что таинственная &laquo;плюрипотентность&raquo; по сути своей &ndash; элементарный &laquo;поворот&raquo;. Только мы её назвали наиболее подходящим на наш взгляд, для этого словом &ndash; ротация.</p> <p> Эффект &laquo;разбитого зеркала&raquo; заключается в том, что ужена стадии образования бластомеров при различном месторасположении &laquo;плавающего&raquo; центра (FC<sup>2</sup>) и (FC<sup>4</sup>) у двух разных людей &ndash; сохраняется и единство constant предопределяющей несовершенство вновь создающейся биоструктуры человека с общностью какого-либо их порока. В группе серийных убийц этот показатель не встречается.</p> <p> Таким образом, спустя двадцать один год изучения гребешковой кожи, можно с уверенностью утверждать, что природа папиллярных узоров, представленная у человека своеобразной архитектоникой на ладонных поверхностях и ступнях ног &ndash; является результатом дробления бластомеров. Именно они в границах различных участков: 1) флексорных линий; 2) III фаланг пальцев; 3) запястья (голеностопного сустава); 4) тенара; 5) гипотенара &ndash; имеют разную протяжённость и &laquo;ветвление&raquo;. При этом папиллярные узоры в определённой последовательности отражают временной период, на который рассчитан их биопотенциал, т.е. своего рода плотность бластомеров. А плоскость, в которой происходил сам процесс дробления, повлекший за собой формирование борозды деления &ndash; и отражается в архитектонике ладонной поверхности в виде флексорной линии, служащей соединительной спайкой между собой этих бластомеров для создания закрытой биоструктуры человека. В свою очередь качество этих флексорных линий будет зависеть от месторасположения &laquo;плавающего&raquo; центра(FC), процесса дробления самих бластомеров и образовавшегося их общего числа.</p> <p> А наличие &laquo;плавающего&raquo; центра (FC) и закономерного изменения папиллярного узора в ту и другую сторону от него &ndash; свидетельствует о существовании пяти основных участков (соответствующих каждый своему центру maxпроявления генов A, L, W). При этом, &laquo;плавающий&raquo; центр (FC) представляющий статичную область &ndash; объединяет в себе две половые клетки (зигота), тем самым формируя обширную статичную область (плато), а два участка слева и справа от него &ndash; лабильную (подвижную) область. Такое сочетание присутствует у человека на обеих руках и ступнях ног, а также в строении самого тела (туловище с верхними и нижними конечностями). 32 бластомера, которые образуются в результате дробления &ndash; представляют 15 фаланг пальцев и один участок &ndash; это ладонь (плато), что и составляет суммарное число 16. Левую сторону от &laquo;плавающего&raquo; центра (FC) мы будет считать материнской, а правую &ndash; отцовской.</p> <p> А теперь представляем разработанный нами универсальный метод &laquo;ЗЕРКАЛО&raquo; позволяющий по количеству и конфигурации бластомеров определять любые интересующие нас характеристики, вплоть до несовершенства биоструктуры (пороков), присущих человеческому обществу.</p> <p> Суть метода &laquo;ЗЕРКАЛО&raquo;:</p> <p> 1) сделайте отпечатки пальцев с обеих рук; 2) определите тип папиллярного узора на каждом пальце; 3) рассчитайте месторасположение &laquo;плавающего&raquo; центра; 4) одинаковые узоры (горизонтально или вертикально расположенные) слева и справа от &laquo;плавающего&raquo; центра соедините одной прямой линией (объединить можно одной прямой не более двух одинаковых узоров); 5) при наличии разных узоров &ndash; каждый из них выделяем отдельным квадратом; 6) сравниваем полученную конфигурацию с интересующей группой; 7) узнаём о природной наклонности биоструктуры к конкретному пороку.</p> <p> Порядок выполнения действий:</p> <p> Шаг 1-2: получаем отпечатки пальцев вначале с левой руки, а затем с правой (L&rarr;R) в определённой последовательности: In<sup>L</sup>&rarr;In<sup>R</sup> &ndash; Mi<sup>L</sup>&rarr;Mi<sup>R</sup> &ndash; Li<sup>L</sup>&rarr;Li<sup>R</sup> &ndash; Th<sup>L</sup>&rarr;Th<sup>R</sup>&ndash; Ri<sup>L</sup>&rarr;Ri<sup>R</sup> (указательный, средний, мизинец, большой, безымянный), определяем типы папиллярных узоров (без учёта групп крови);</p> <p> Шаг 3: для того чтобы правильно рассчитать &laquo;плавающий&raquo; центр, надо определить на каких пальцах есть одинаковые узоры, например, (П-П) &ndash; там и будет располагаться &laquo;плавающий&raquo; центр. Так, при FC<sup>2</sup> &ndash; &laquo;плавающий&raquo; центр будет располагаться на среднем пальце, при FC<sup>3</sup> &ndash; на мизинце, при FC<sup>4</sup> &ndash; на безымянном пальце. Если таких узоров нет, то &laquo;плавающий&raquo; центр располагаться будет всегда в этих случаях на мизинце (FC<sup>3</sup>). Если будет существовать два однотипных узора сразу, например, (П-П) &ndash; на большом пальце и (Д-Д) на среднем, то &laquo;плавающий&raquo; центр будет располагаться между ними на мизинце (FC<sup>3</sup>). Начало петлеобразного типа узора (ульнарная или радиальная) будет дополнительной подсказкой для определения &laquo;плавающего&raquo; центра и конфигурации самих бластомеров (*П-*П) &ndash; в этом случае мы объединяем их длинной горизонтальной линией на одной какой-то руке. А (*П-П*) &ndash; в последовательности от (L&rarr;R) &ndash; сформируют два разных вертикальных бластомера на левой и правой руке расположенных. Другие варианты разных узоров (*П-Д), встречающихся на двух пальцах одной руки, например, на левой (L) &ndash; мы выделять будем двумя отдельными квадратами на соответствующих пальцах;</p> <p> Шаг 4-5: формируем конфигурацию бластомеров, объединяя одинаковые узоры слева и, справа от &laquo;плавающего&raquo; центра в одну прямую линию, а разные узоры &ndash; выделяем квадратом. Помните, что объединить можно одной прямой не более двух одинаковых узоров;</p> <p> Шаг 6-7: сравниваем получившуюся у нас конфигурацию с приведёнными характерными особенностями папиллярных узоров из различных исследованных нами групп (схема № 2). Узнаём о природной наклонности биоструктуры к конкретному пороку.</p> <p> Заключение: из-за малой выборки мы можем говорить только о тенденции, нежели о явно выраженном пороке. Тем самым мы даём возможность человеку научиться контролировать свои действия при помощи нравственных основ или волевых качеств его, что позволяет изменить вектор направленности биоструктуры у человека в иное русло и в свою очередь способно снизить влияние генетически предопределяющего воздействия.</p> <p> <img class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/shema.jpg" style="width: 300px; height: 510px;" /></p> <p> Выводы: 1) природа папиллярных узоров связана с бластомерами, поэтому гребешковая кожа ладоней рук и ног на самом деле &laquo;отражает&raquo; генетическую информацию о своём обладателе; 2) плюрипотентность &ndash; это поворот вновь созданного бластомера на 90&deg; по отношению к исходному; 3) образовавшиеся борозды от деления бластомеров отражаются в виде флексорных линий в архитектонике ладонной поверхности; 4) изучать папиллярные узоры надо в определённой последовательности: In<sup>L</sup>&rarr;In<sup>R</sup> &ndash; Mi<sup>L</sup>&rarr;Mi<sup>R</sup> &ndash; Li<sup>L</sup>&rarr;Li<sup>R</sup> &ndash; Th<sup>L</sup>&rarr;Th<sup>R</sup>&ndash; Ri<sup>L</sup>&rarr;Ri<sup>R</sup> (указательный, средний, мизинец, большой, безымянный), с учётом групп крови; 5) рассчитав &laquo;плавающий&raquo; центр по узорам папиллярных линий, можно определить количество и конфигурацию бластомеров; 6) по количеству и конфигурации бластомеров можно определять на разной выборке любые характеристики, вплоть до пороков, присущих человеческому обществу; 7) зная всего 3-6 отпечатка, оставленного на месте преступления, можно составить десятипальцевую распальцовку преступника; 8) имея все отпечатки пальцев, можно составить фоторобот основных черт лица, совершившего преступление (т.к. каждому типу папиллярного узора соответствовать будет характерная особенность в строении черт его лица); 9) в дальнейшем &ndash; можно &laquo;читать&raquo; человека как книгу и знать когда он лжёт, а когда говорит правду (сопоставляя лишь мимику со строением основных черт его лица); 10) умение определять количество и конфигурацию бластомеров &ndash; раскрывает новые возможности и перспективы в познании человеческой природы.</p> <p> &nbsp;</p> <p align="center"> Список литературы</p> <p align="center"> &nbsp;</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Биология.: учеб. для медиц. спец. вузов в 2 кн. / В.Н. Ярыгин, В.И. Васильева, И.Н. Волков, В.В. Синельщикова; под ред. В.Н. Ярыгина. &ndash; 3-е изд., стер. &ndash; М.: Высш. школа, 2000. &ndash; 448 с.: ил.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Власов А.В. Выявление &laquo;скрытой&raquo; ротации зародышевых листков по результатам дактилоскопии десяти пальцев на примере лиц, склонных к серийным преступлениям // Актуальные проблемы естественных и математических наук в России и за рубежом: материалы междунар. науч.-практич. конф. (г. Ростов-на-Дону, 10 августа 2015г.). &ndash; Ростов-на-Дону: ИЦРОН, &laquo;Ареал&raquo;, 2015. &ndash; Вып. 2. &ndash; С. 44-49.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Власов А.В. Гребешковая кожа на втором уровне раскрывает основы классификации личности по трём зародышевым листкам // Молодой учёный. &ndash; 2013. &ndash; № 3. &ndash; С. 428-430.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Гладкова Т.Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека. &ndash; М.: Наука, 1966. &ndash; 151с.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Рокицкий П.Ф. Области действия генов // Тр. Всесоюз. съезда по генетике, селекции, семеноводству и племенному животноводству. &ndash; Л., 1930. &ndash; С. 431-435.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Рокицкий П.Ф. Ведение в статистическую генетику. &ndash; Минск: Высш. школа, 1978. &ndash; 448с.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Яровенко В.В., Китаев Н.Н. Характеристика дерматоглифических признаков лиц, склонных к серийным преступлениям // Право и политика. - 2014. - № 11. - C. 1756 - 1767. DOI: 10.7256/1811-9018.2014.11.13129.</p> <div id="ckimgrsz" style="left: 343.5px; top: 576px;"> <div class="preview" style="display: none; top: 0px; left: 0px; width: 602px; height: 84px; background-image: url(https://magichand.su/images/Fingerprints/RIS1.png);"> &nbsp;</div> </div> <div id="ckimgrsz" style="left: 8px; top: 3340px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> </div> <div class="feed-description"><p align="center"> <strong>Власов А.В., соискатель</strong></p> <p align="center"> <strong>Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск</strong></p> <p> Поисками генетических маркеров, отражающих склонность к серийным преступлениям, занимаются многие специалисты, ни один год посвящают данной теме. Каждый из них предлагает свою методику, так, Богданов Н.Н. у серийных убийц предлагает выделять признак левшества: асимметрию узоров больших пальцев с более сложным узором &ndash; завитком на левой руке и более простым &ndash; петлёй на правой руке [7, с. 1758].</p> <p> К.Н. Бадиков в свою очередь &ndash; предлагает проводить тестирование отпечатков первых (больших) пальцев рук с учётом психодерматоглифтческих маркеров врождённой патологии развития ЦНС и психики [7, с. 1759].</p> <p> Вот и мы, в рамках нового направления &ndash; психоантропогенетики<em>, </em>отмежевавшееся от дерматоглифики, но при этом, учитывающей центры максимального проявления генов [4, с. 114] и поле действия генов A, L, W[5, 6]. Решили внести свой вклад в это общее дело и с учётом нашего двадцатиоднолетнего кропотливого изучения папиллярных узоров вначале постараемся разобраться с природой самих папиллярных узоров, а затем &ndash; разработаем универсальный метод &laquo;ЗЕРКАЛО&raquo;, позволяющий по папиллярным узорам выявлять любые интересующие нас характеристики.</p> <p> Цель работы: разработать универсальный метод &laquo;ЗЕРКАЛО&raquo;, позволяющий по папиллярным узорам выявить несовершенство биоструктуры (пороки), присущие человеческому обществу.</p> <p> Задачи исследования:</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; раскрыть природу папиллярных узоров с учётом новых знаний о существовании &laquo;скрытой&raquo; ротации;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; разработать универсальный метод &laquo;ЗЕРКАЛО&raquo;, позволяющий по папиллярным узорам выявлять несовершенство биоструктуры (пороки), присущие человеческому обществу.</p> <p> Организация и методы исследования: в 2012г., мы искали методику, которая имела бы трёхуровневую основу для описания особенностей характера с учётом трёх основных типов папиллярных узоров [2, с. 44]. Асегодня, в 2015г., выйдя на новый уровень познания &ndash; нам необходимо найти такую функциональную особенность в биоструктуре человека, которая: 1) способна неравномерно делиться (асинхронно); 2) формирует разделительные борозды; 3) осуществляет поворот вновь созданного слоя на 90&deg;; 4) соответствует пяти центрам maxпроявления генов A, L, W; 5) отражает U-R &ndash; градиент падения общего уровня симметрии пальцевых узоров [3, с. 428].</p> <p> Изучались дактилокарты (L&rarr;R) людей, совершавших серийные убийства (n=21) [7, с. 1756], занимавшихся проституцией (n=117), имевших гомосексуальные связи (n=46), с сексуальным влечением к детям обоих полов (n=11), проявившие физическое или психическое насилие (n=115) и женщины, имеющие диагноз СПИД (n=20) (без учёта их групп крови).</p> <p> Результаты и их обсуждение: из курса биологии мы помним о том, что дробление зиготы человека характеризуется следующими чертами &ndash; плоскость первого (меридианного) деления проходит через полюса яйцеклетки. При этом один из образующихся бластомеров оказывается крупнее другого, что указывает на неравномерность деления. Два первых бластомера вступают в следующее деление асинхронно. Борозда проходит по меридиану и перпендикулярна первой борозде. Таким образом, возникает стадия трёх бластомеров. Во время деления меньшего бластомера происходит поворот пары образующихся более мелких бластомеров на 90&deg; так, что плоскость борозды деления оказывается перпендикулярной к первым двум бороздам. Аналогичное расположение бластомеров на 4-клеточной стадии у кроликапредставлено на (Рисунок 1). Благодаря асинхронному дроблению могут быть стадии с нечётным числом бластомеров &ndash; 5, 7, 9 [1, с. 318].</p> <p align="center"> <img alt="Рис. 1. Ранние стадии дробления зиготы кролика: I — щоскость пюрв дробления; Па - плоскость второй борозды дробления одного из первых двух оластомеров." class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/RIS1.png" style="width: 334px; height: 271px;" />&nbsp;&nbsp;</p> <div> Рис. &nbsp;1. Ранние стадии дробления зиготы кролика: I &mdash; щоскость пюрв дробления; Па - плоскость второй борозды дробления одного из первых двух</div> <div> оластомеров.</div> <p> &nbsp;</p> <p> Эти основополагающие сведения полностью соответствуют нашим искомым параметрам. И теперь, с учётом выявленного U-R &ndash; градиента падения общего уровня симметрии пальцевых узоров мы можем определить: 1) местоположение &laquo;плавающего&raquo; центра (&laquo;floating&raquo; center с расположением при FC<sup>2</sup> &ndash; на среднем пальце, FC<sup>3</sup> &ndash; на мизинце, FC<sup>4</sup> &ndash; на безымянном пальце); 2) синхронность (скорость) дробления бластомеров с образованием (2, 4, 6, 8, 10-клеток) или неравномерность (асинхронность) их с образованием (3, 5, 7, 9-клеток); 3) сформировавшуюся конфигурацию бластомеров у биоструктуры человека; 4) эффект &laquo;разбитого зеркала&raquo;; 5) взаимосвязь конфигурации бластомеров с любой интересующей нас характеристикой или морфологическими параметрами биоструктуры человека и т.п.</p> <p> Теперь мы постараемся с позиции психоантропогенетики раскрыть особенности образования бластомеров в изучаемой нами группе. Для удобства записи бластомеров мы будем рассматривать их парами и, первое время не будем выделять встречающиеся комбинированные варианты разными цветами. Варианты конфигурации образовавшихся бластомеров в изучаемой нами группе мы и представляем (схема № 1).</p> <p> <img src="/images/Fingerprints/SHEMA2_2.jpg" style="width: 598px; height: 701px;" /></p> <p> Следует отметить, что наиболее часто местоположение &laquo;плавающего&raquo; центра (FC) на мизинце (FC<sup>3</sup>) &ndash; встречается у 18 человек, что составляет 85,7% от общего количества обследованных. Местоположение &laquo;плавающего&raquo; центра на безымянном пальце (FC<sup>4</sup>) &ndash; встречается у 2 человек, что составляет 9,5% от общего количества обследованных. Местоположение &laquo;плавающего&raquo; центра на среднем пальце (FC<sup>2</sup>) &ndash; встречается у 1 человека, что составляет 4,8% от общего количества обследованных.</p> <p> Определяя синхронность дробления бластомеров (Рисунок 2) по общему количеству образовавшихся бластомеров (чётное и нечётное), следует сказать, что у (n=13) встречается чётное количество бластомеров, что составляет 62% от общего числа исследованных и у (n=8) &ndash; нечётное их число, что составляет 38% от общего числа исследованных.</p> <p> Определение местоположения &laquo;плавающего&raquo; центра &laquo;floating&raquo; center(FC) &ndash; самый важный подготовительный этап для последующей трактовки полученных результатов. Нам удалось выяснить, что &laquo;плавающий&raquo; центр (FC) может располагаться только на трёх пальцах: a) на мизинце (FC<sup>3</sup>); b) на среднем пальце (FC<sup>2</sup>); c) на безымянном пальце (FC<sup>4</sup>). На схемах мы обозначать его будем прямоугольником розового цвета с соответствующей цифрой жёлтого цвета, отражающим порядковое месторасположение его, а в тексте обозначать будем, как: (FC<sup>2</sup>), (FC<sup>3</sup>), (FC<sup>4</sup>). Следует отметить, что в изучаемой нами группе у Гордовенко, 1962 и Цуканова, 1973 &laquo;плавающий&raquo; центр располагался на (FC<sup>4</sup>). А у Чикатило, 1936 он располагался на (FC<sup>2</sup>), что является основной отличительной его особенностью от других лиц из этой же группы.</p> <p align="center"> <img alt="Рисунок 2. Дробление бластомеров до 10-клеточной стадии у человека." src="/images/Fingerprints/RIS2.png" style="width: 526px; height: 365px;" /></p> <p> Рисунок 2. Дробление бластомеров до 10-клеточной стадии у человека.</p> <p> &nbsp;</p> <p> Конфигурация самих образовавшихся бластомеров у биоструктуры человека зависит от группы крови обоих родителей, места расположения &laquo;плавающего&raquo; центра (FC) и от типа папиллярного узора, соответствующего периоду зачатия.</p> <p> Изменение исходной позиции одной пары бластомеров на 90&deg; по отношению к вновь созданной новой паре более мелких бластомеров &ndash; подтверждает нашу основную мысль о том, что таинственная &laquo;плюрипотентность&raquo; по сути своей &ndash; элементарный &laquo;поворот&raquo;. Только мы её назвали наиболее подходящим на наш взгляд, для этого словом &ndash; ротация.</p> <p> Эффект &laquo;разбитого зеркала&raquo; заключается в том, что ужена стадии образования бластомеров при различном месторасположении &laquo;плавающего&raquo; центра (FC<sup>2</sup>) и (FC<sup>4</sup>) у двух разных людей &ndash; сохраняется и единство constant предопределяющей несовершенство вновь создающейся биоструктуры человека с общностью какого-либо их порока. В группе серийных убийц этот показатель не встречается.</p> <p> Таким образом, спустя двадцать один год изучения гребешковой кожи, можно с уверенностью утверждать, что природа папиллярных узоров, представленная у человека своеобразной архитектоникой на ладонных поверхностях и ступнях ног &ndash; является результатом дробления бластомеров. Именно они в границах различных участков: 1) флексорных линий; 2) III фаланг пальцев; 3) запястья (голеностопного сустава); 4) тенара; 5) гипотенара &ndash; имеют разную протяжённость и &laquo;ветвление&raquo;. При этом папиллярные узоры в определённой последовательности отражают временной период, на который рассчитан их биопотенциал, т.е. своего рода плотность бластомеров. А плоскость, в которой происходил сам процесс дробления, повлекший за собой формирование борозды деления &ndash; и отражается в архитектонике ладонной поверхности в виде флексорной линии, служащей соединительной спайкой между собой этих бластомеров для создания закрытой биоструктуры человека. В свою очередь качество этих флексорных линий будет зависеть от месторасположения &laquo;плавающего&raquo; центра(FC), процесса дробления самих бластомеров и образовавшегося их общего числа.</p> <p> А наличие &laquo;плавающего&raquo; центра (FC) и закономерного изменения папиллярного узора в ту и другую сторону от него &ndash; свидетельствует о существовании пяти основных участков (соответствующих каждый своему центру maxпроявления генов A, L, W). При этом, &laquo;плавающий&raquo; центр (FC) представляющий статичную область &ndash; объединяет в себе две половые клетки (зигота), тем самым формируя обширную статичную область (плато), а два участка слева и справа от него &ndash; лабильную (подвижную) область. Такое сочетание присутствует у человека на обеих руках и ступнях ног, а также в строении самого тела (туловище с верхними и нижними конечностями). 32 бластомера, которые образуются в результате дробления &ndash; представляют 15 фаланг пальцев и один участок &ndash; это ладонь (плато), что и составляет суммарное число 16. Левую сторону от &laquo;плавающего&raquo; центра (FC) мы будет считать материнской, а правую &ndash; отцовской.</p> <p> А теперь представляем разработанный нами универсальный метод &laquo;ЗЕРКАЛО&raquo; позволяющий по количеству и конфигурации бластомеров определять любые интересующие нас характеристики, вплоть до несовершенства биоструктуры (пороков), присущих человеческому обществу.</p> <p> Суть метода &laquo;ЗЕРКАЛО&raquo;:</p> <p> 1) сделайте отпечатки пальцев с обеих рук; 2) определите тип папиллярного узора на каждом пальце; 3) рассчитайте месторасположение &laquo;плавающего&raquo; центра; 4) одинаковые узоры (горизонтально или вертикально расположенные) слева и справа от &laquo;плавающего&raquo; центра соедините одной прямой линией (объединить можно одной прямой не более двух одинаковых узоров); 5) при наличии разных узоров &ndash; каждый из них выделяем отдельным квадратом; 6) сравниваем полученную конфигурацию с интересующей группой; 7) узнаём о природной наклонности биоструктуры к конкретному пороку.</p> <p> Порядок выполнения действий:</p> <p> Шаг 1-2: получаем отпечатки пальцев вначале с левой руки, а затем с правой (L&rarr;R) в определённой последовательности: In<sup>L</sup>&rarr;In<sup>R</sup> &ndash; Mi<sup>L</sup>&rarr;Mi<sup>R</sup> &ndash; Li<sup>L</sup>&rarr;Li<sup>R</sup> &ndash; Th<sup>L</sup>&rarr;Th<sup>R</sup>&ndash; Ri<sup>L</sup>&rarr;Ri<sup>R</sup> (указательный, средний, мизинец, большой, безымянный), определяем типы папиллярных узоров (без учёта групп крови);</p> <p> Шаг 3: для того чтобы правильно рассчитать &laquo;плавающий&raquo; центр, надо определить на каких пальцах есть одинаковые узоры, например, (П-П) &ndash; там и будет располагаться &laquo;плавающий&raquo; центр. Так, при FC<sup>2</sup> &ndash; &laquo;плавающий&raquo; центр будет располагаться на среднем пальце, при FC<sup>3</sup> &ndash; на мизинце, при FC<sup>4</sup> &ndash; на безымянном пальце. Если таких узоров нет, то &laquo;плавающий&raquo; центр располагаться будет всегда в этих случаях на мизинце (FC<sup>3</sup>). Если будет существовать два однотипных узора сразу, например, (П-П) &ndash; на большом пальце и (Д-Д) на среднем, то &laquo;плавающий&raquo; центр будет располагаться между ними на мизинце (FC<sup>3</sup>). Начало петлеобразного типа узора (ульнарная или радиальная) будет дополнительной подсказкой для определения &laquo;плавающего&raquo; центра и конфигурации самих бластомеров (*П-*П) &ndash; в этом случае мы объединяем их длинной горизонтальной линией на одной какой-то руке. А (*П-П*) &ndash; в последовательности от (L&rarr;R) &ndash; сформируют два разных вертикальных бластомера на левой и правой руке расположенных. Другие варианты разных узоров (*П-Д), встречающихся на двух пальцах одной руки, например, на левой (L) &ndash; мы выделять будем двумя отдельными квадратами на соответствующих пальцах;</p> <p> Шаг 4-5: формируем конфигурацию бластомеров, объединяя одинаковые узоры слева и, справа от &laquo;плавающего&raquo; центра в одну прямую линию, а разные узоры &ndash; выделяем квадратом. Помните, что объединить можно одной прямой не более двух одинаковых узоров;</p> <p> Шаг 6-7: сравниваем получившуюся у нас конфигурацию с приведёнными характерными особенностями папиллярных узоров из различных исследованных нами групп (схема № 2). Узнаём о природной наклонности биоструктуры к конкретному пороку.</p> <p> Заключение: из-за малой выборки мы можем говорить только о тенденции, нежели о явно выраженном пороке. Тем самым мы даём возможность человеку научиться контролировать свои действия при помощи нравственных основ или волевых качеств его, что позволяет изменить вектор направленности биоструктуры у человека в иное русло и в свою очередь способно снизить влияние генетически предопределяющего воздействия.</p> <p> <img class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/shema.jpg" style="width: 300px; height: 510px;" /></p> <p> Выводы: 1) природа папиллярных узоров связана с бластомерами, поэтому гребешковая кожа ладоней рук и ног на самом деле &laquo;отражает&raquo; генетическую информацию о своём обладателе; 2) плюрипотентность &ndash; это поворот вновь созданного бластомера на 90&deg; по отношению к исходному; 3) образовавшиеся борозды от деления бластомеров отражаются в виде флексорных линий в архитектонике ладонной поверхности; 4) изучать папиллярные узоры надо в определённой последовательности: In<sup>L</sup>&rarr;In<sup>R</sup> &ndash; Mi<sup>L</sup>&rarr;Mi<sup>R</sup> &ndash; Li<sup>L</sup>&rarr;Li<sup>R</sup> &ndash; Th<sup>L</sup>&rarr;Th<sup>R</sup>&ndash; Ri<sup>L</sup>&rarr;Ri<sup>R</sup> (указательный, средний, мизинец, большой, безымянный), с учётом групп крови; 5) рассчитав &laquo;плавающий&raquo; центр по узорам папиллярных линий, можно определить количество и конфигурацию бластомеров; 6) по количеству и конфигурации бластомеров можно определять на разной выборке любые характеристики, вплоть до пороков, присущих человеческому обществу; 7) зная всего 3-6 отпечатка, оставленного на месте преступления, можно составить десятипальцевую распальцовку преступника; 8) имея все отпечатки пальцев, можно составить фоторобот основных черт лица, совершившего преступление (т.к. каждому типу папиллярного узора соответствовать будет характерная особенность в строении черт его лица); 9) в дальнейшем &ndash; можно &laquo;читать&raquo; человека как книгу и знать когда он лжёт, а когда говорит правду (сопоставляя лишь мимику со строением основных черт его лица); 10) умение определять количество и конфигурацию бластомеров &ndash; раскрывает новые возможности и перспективы в познании человеческой природы.</p> <p> &nbsp;</p> <p align="center"> Список литературы</p> <p align="center"> &nbsp;</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Биология.: учеб. для медиц. спец. вузов в 2 кн. / В.Н. Ярыгин, В.И. Васильева, И.Н. Волков, В.В. Синельщикова; под ред. В.Н. Ярыгина. &ndash; 3-е изд., стер. &ndash; М.: Высш. школа, 2000. &ndash; 448 с.: ил.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Власов А.В. Выявление &laquo;скрытой&raquo; ротации зародышевых листков по результатам дактилоскопии десяти пальцев на примере лиц, склонных к серийным преступлениям // Актуальные проблемы естественных и математических наук в России и за рубежом: материалы междунар. науч.-практич. конф. (г. Ростов-на-Дону, 10 августа 2015г.). &ndash; Ростов-на-Дону: ИЦРОН, &laquo;Ареал&raquo;, 2015. &ndash; Вып. 2. &ndash; С. 44-49.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Власов А.В. Гребешковая кожа на втором уровне раскрывает основы классификации личности по трём зародышевым листкам // Молодой учёный. &ndash; 2013. &ndash; № 3. &ndash; С. 428-430.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Гладкова Т.Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека. &ndash; М.: Наука, 1966. &ndash; 151с.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Рокицкий П.Ф. Области действия генов // Тр. Всесоюз. съезда по генетике, селекции, семеноводству и племенному животноводству. &ndash; Л., 1930. &ndash; С. 431-435.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Рокицкий П.Ф. Ведение в статистическую генетику. &ndash; Минск: Высш. школа, 1978. &ndash; 448с.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Яровенко В.В., Китаев Н.Н. Характеристика дерматоглифических признаков лиц, склонных к серийным преступлениям // Право и политика. - 2014. - № 11. - C. 1756 - 1767. DOI: 10.7256/1811-9018.2014.11.13129.</p> <div id="ckimgrsz" style="left: 343.5px; top: 576px;"> <div class="preview" style="display: none; top: 0px; left: 0px; width: 602px; height: 84px; background-image: url(https://magichand.su/images/Fingerprints/RIS1.png);"> &nbsp;</div> </div> <div id="ckimgrsz" style="left: 8px; top: 3340px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> </div> ВЫЯВЛЕНИЕ «СКРЫТОЙ» РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ 2015-07-29T11:09:45+00:00 2015-07-29T11:09:45+00:00 https://magichand.su/дерматоглифика-пальцев/962-выявление-«скрытой»-ротации-зародышевых-листков-по-результатам-дактилоскопии-десяти-пальцев-на-примере-лиц,-склонных-к-серийным-преступлениям Super User SHEV1-K@yandex.ru <div class="feed-description"><p align="center"> <strong>ВЫЯВЛЕНИЕ &laquo;СКРЫТОЙ&raquo; РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ</strong></p> <p align="center"> <strong>Власов А.В., соискатель</strong></p> <p align="center"> <strong>Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск</strong></p> <p> Общество живёт уже в XXI веке, когда каждый день приносит нам всё новые и новые открытия учёных из различных областей науки, а перед папиллярными узорами &ndash; мы до сих пор бессильны. В умелых руках это &laquo;козырная&raquo; карта, раскрывающая вектор направленности биоструктуры человека, предрекая успех или &laquo;казённый&raquo; дом.</p> <p> В то же время, антропологи и другие специалисты, посвятившие всю свою жизнь изучению этих папиллярных узоров &ndash; стремятся вывести эти знания из разряда &laquo;цыганщины&raquo;, придавая дерматоглифике большей значимости своими изысканиями, выявляя всё новые и новые маркеры взаимосвязи биологического и социального в человеке. К сожалению, у нас нет этого времени, поэтому мы, изучив досконально их опыт, довели метод диагностики по папиллярным узорам десяти пальцев до совершенства (патент № 2469646 от 20.12.2012г.), внеся лишь незначительные изменения в их открытия.</p> <p> Благодаря тому, что мы смогли за двадцать лет кропотливого изучения разобраться с природой самих папиллярных узоров, это позволило нам выйти на новый уровень познания. И сегодня, в рамках нового направления &ndash; психоантропогенетики<em>, </em>отмежевавшееся от дерматоглифики, но при этом, учитывающей центры максимального проявления генов [2, с. 114] и поле действия генов A, L, W[3, 4]. Мы приступаем к изучению пороков человеческого общества и, первыми будем изучать &ndash; лиц, склонных к серийным преступлениям.</p> <p> Цель работы: раскрыть &laquo;истинные&raquo; и &laquo;скрытые&raquo; особенности плюрипотентности (ротации) зародышевых листков по результатам дактилоскопии десяти пальцев, предопределяющих генетически обусловленную предрасположенность к серийным преступлениям у человека.</p> <p> Задачи исследования:</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; изучить особенности плюрипотентности (ротации) зародышевых листков на примере лиц, склонных к серийным преступлениям по результатам дактилоскопии десяти пальцев;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; выявить &laquo;истинную&raquo; и &laquo;скрытую&raquo; особенность плюрипотентности (ротации) зародышевых листков, повлекшей за собой изменения constant границ их на примере лиц, склонных к серийным преступлениям.</p> <p> Организация и методы исследования: мы уже делали первую попытку классификации зародышевых листков в 2013 году, изучая особенность образования мезодермы [1, с. 428]. В 2015 году возобновляем свои исследования, изучив дактилокарты (от L&rarr;R) лиц (n=21), склонных к серийным преступлениям (без учёта их групп крови).</p> <p> Результаты и их обсуждение: за двадцатилетний период изучения папиллярных узоров, мы выделили несколько основных видов плюрипотентности (ротации) зародышевых листков (схема № 1) и по разработанной нами формуле охарактеризовали наиболее часто встречающиеся и визуально определяемые особенности: 1) однотипные узоры образуют различные фигуры (например, напоминающие литеру &laquo;Г&raquo;); 2) узоры отражаются относительно исходного положения на 90&deg; или 180&deg; (как в компьютерной программе Paint); 3) узоры относительно исходного положения могут усложняться на безымянных, а на больших пальцах &ndash; наоборот упрощаются; 4) узоры образуют перекрёстные варианты ротации с левой руки на правую, но уже с новым типом узора; 5) при отсутствии интенсивности формирование нового слоя происходит путём деламинации.</p> <p align="center"> <img alt="ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ПЛЮРИПОТЕНТНОСТИ (РОТАЦИИ) ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ" src="/images/Fingerprints/ronfciya_2015.jpg" style="width: 460px; height: 999px;" /></p> <p> С позиции психоантропогенетики мы постараемся раскрыть особенности ротации самих зародышевых листков в изучаемой нами группе. Для удобства записи каждый зародышевый листок в этих группах мы обозначим первой буквой, соответствующей латинскому названию папиллярного узора (дуга &ndash; A, петля &ndash; L, завиток &ndash; W, завиток, образованный 2 петлёй &ndash; W*). Другие составные узоры, обозначим, как: дуга и петля &ndash; A-L, петля и завиток &ndash; L-W, петля и двойная петля &ndash; L-W*. Каждый палец при этом отражает центр максимального проявления генов A, L, W. В связи с тем, что энтодерма и мезодерма имеют по два таких центра, мы каждому из них присвоим название &ndash; слой и прономеруем в порядке их образования.</p> <p> Этим понятием мы будет отграничивать границы этих трёх зародышевых листков. Первый слой энтодермы (En-1) будет в границах безымянный левый &ndash; безымянный правый; второй слой энтодермы (En-2) будет в границах большой левый &ndash; большой правый. Первый слой мезодермы (Me-1) будет в границах мизинец левый &ndash; мизинец правый; второй слой мезодермы (Me-2) будет в границах средний левый &ndash; средний правый (схема № 2).</p> <p> Изучив по папиллярным узорам особенности самих зародышевых листков, мы пришли к выводу о том, что: 1) зародышевые листки лабильны и способны изменять свои границы, если ротация происходит справа от уже существующего листка или новый листок формируется между двумя уже созданными; 2) зародышевый листок, биопотенциал которого приходится на левую руку (например, при Iили IIIгруппах крови) проявляет свойство &laquo;галантности&raquo; по отношению к пассивному биопотенциалу с противоположной правой руки, тем самым давая возможность ему в первую очередь осуществить ротацию; 3) среди пяти пар узоров существует две пары, которые участвуют в самой ротации, а один палец представляет своего рода &laquo;ось&raquo;, вокруг которой осуществлялся весь этот процесс ротации; 4) ротацию, учитывающую центры максимального проявления генов мы назвали &laquo;истинная&raquo;, а образовавшуюся в процессе изменения constantграниц трёх листков &ndash; &laquo;скрытая&raquo;.</p> <p align="center"> <img alt="&quot;ИСТИННАЯ&quot; РОТАЦИЯ ТРЁХ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ, ведущая за собой изменение constant границ их и ОБРАЗОВАНИЮ &quot;СКРЫТОЙ&quot; РОТАЦИИ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ" src="/images/Fingerprints/nasilniki_2015_1.jpg" style="width: 581px; height: 836px;" /></p> <p> Благодаря способности к ротации зародышевых листков, мы смогли отследить наличие &laquo;скрытой&raquo; ротации, а это в свою очередь, навело нас на мысль о том, выявленная нами новая характеристика, по сути, является элементарным U-R &ndash; градиентом падения симметрии папиллярных узоров, который был давно описан [6, с. 35]. Выявление его тридцать шесть лет назад явилось, по сути &ndash; первой попыткой, которая приблизила уровень познания человека к природе такого явления, как ротация зародышевых листков, но постичь суть данного механизма удалось, видимо, только нам.</p> <p> Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод о том, что зародышевые листки формируются радиально одинарными или парными слоями с обеих сторон в разнообразной последовательности вокруг эктодермы, которая составляет единый &laquo;плавающий&raquo; центр. А уже событийность человеческого бытия отражает линейный порядок обусловленный сменой биопотенциала с левой руки на правую в определённом порядке.</p> <p> <img alt="&quot;СКРЫТЫЙ&quot; ВАРИАНТ РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ, ОТРАЖАЮЩИЙ U-R ГРАДИЕНТ ПАДЕНИЯ ОБЩЕГО УРОВНЯ СИММЕТРИИ ПАЛЬЦЕВЫХ УЗОРОВ" class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/shema_3.jpg" style="width: 574px; height: 509px;" /></p> <p> При этом, &laquo;скрытая&raquo; ротация придаёт вновь созданным зародышевым листкам качества, свойственные конкретным листкам. Это в свою очередь отразится на том, что любая область действия генов A, L, W, отграниченная флексорными линиями в архитектонике ладони, может обладать качествами одного из трёх зародышевых листков и, даже структура самой этой флексорной линии будет зависеть от вида ротации. Пример одного варианта &laquo;скрытой&raquo; ротации с &laquo;плавающим&raquo; центром на мизинце мы и приводим (схема № 3).</p> <p> Основное правило определения этого &laquo;плавающего&raquo; центра заключается в том, что ротация, происходящая слева от эктодермы, ведёт к упрощению узоров (разрыхлению слоя), а ротация происходящая справа от эктодермы, ведёт к усложнению узоров (уплотнению слоя). При этом, деламинация может происходить в обе стороны без усложнения папиллярных узоров.</p> <p> Местоположение эктодермы в &laquo;скрытой&raquo; ротации будет зависеть от нескольких факторов, в том числе &ndash; от группы крови родителей, положения активной стороны самой (изнаночной, нейтральной, наружной) половой клетки.</p> <p> Изучив дактилокарты известных серийных убийц (n=21), совершивших свои преступления в различных регионах страны, в различные годы и по различным мотивам [5, с. 1756]. Мы пришли к выводу, что выявленные авторами статьи дефекты папиллярных линий, включая дисплазии у Гордовенко, 1962 и Козлова, 1959 &ndash; надо рассматривать лишь как особенность ротации самих зародышевых листков при создании биоструктуры их, что в свою очередь и привело к характерным изменениям на уровне папиллярных узоров. Помимо этого, у них существует одинаковая &laquo;скрытая&raquo; ротация, образующая комбинацию: En-1-Ec-Me-1. А так как при этом, у них узоры разные, но дефекты папиллярных линий схожие &ndash; и даже причина смерти у них одна.</p> <p> На наш взгляд, самой природой появления генетически обусловленной предрасположенности к серийным преступлениям у биоструктуры человека является образовавшаяся после процесса ротации последовательность положения первого и второго слоя энтодермы и мезодермы, по отношению к эктодерме. Так, среди изученной нами группы, комбинация: En-1-Ec-Me-1 встречается среди 12 человек, что составляет 57,1%, а комбинация: En-1-Ec-Me-2 встречается среди 4 человек, что составляет 19%, а комбинация: Me-1/2-En-1/2-Ecвстречается среди 3 человек, что составляет 14,3%, а комбинация: Ec-En-1/2-Me-1/2 и комбинация: En-1-Ec-En-2 встречается у 1 человека, что составляет 4,8% от общего количества обследованных.</p> <p> Нам ещё предстоит понять то, что &laquo;скрывает&raquo; или наоборот, &laquo;оголяет&raquo; такая ротация у биоструктуры человека. По всей видимости, мы сможем теперь точнее составлять общую характеристику на человека, лучше понять его внутренний мир, раскрыть вектор его одарённости или гениальности, предопределить все его возможные увлечения, избавить от комплексов и даже выявить на ранней стадии у него возможные пороки.</p> <p> &nbsp;</p> <p> Выводы: 1) лиц, склонных к серийным преступлениям надо воспринимать как больных людей, нуждающихся в лечении, изоляции от общества или иных других кардинальных мерах; 2) виды ротаций, представленные в схеме № 1, могут выступать в качестве диагностических при определении склонности к насилию, которую необходимо контролировать при помощи воли или нравственных основ общества; 3) &laquo;скрытая&raquo; ротация, образующая комбинацию зародышевых листков: En-1-Ec-Me-1 будет свидетельствовать о ярко выраженной предрасположенности к серийным преступлениям у биоструктуры человека; 4) необходимо уровень культуры человека XXI века поднимать на новый уровень познания и учить со школьной скамьи определять типы папиллярных узоров и рассчитывать их биопотенциал, прогнозируя на несколько лет вперёд событийность своего бытия, а также умело преодолевать период &laquo;Мёртвой зоны&raquo;, посвятив это время освоению различных восточных или иных оздоровительных техник; 5) &laquo;скрытая&raquo; ротация открывает новые перспективы в исследовании психологии человека, а особенно &ndash; средилиц из различных групп &laquo;риска&raquo;.</p> <p> &nbsp;</p> <p align="center"> Список литературы</p> <p align="center"> &nbsp;</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Власов А. В. Гребешковая кожа на втором уровне раскрывает основы классификации личности по трём зародышевым листкам // Молодой учёный. &ndash; 2013. &ndash; №3. &ndash; С. 428-430.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Гладкова Т.Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека. &ndash; М.: Наука, 1966. &ndash; 151с.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Рокицкий П.Ф. Области действия генов // Тр. Всесоюз. съезда по генетике, селекции, семеноводству и племенному животноводству. &ndash; Л., 1930. &ndash; С. 431-435.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Рокицкий П.Ф. Ведение в статистическую генетику. &ndash; Минск: Высш. школа, 1978. &ndash; 448с.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Яровенко В.В., Китаев Н.Н. Характеристика дерматоглифических признаков лиц, склонных к серийным преступлениям // Право и политика. - 2014. - № 11. - C. 1756 - 1767. DOI: 10.7256/1811-9018.2014.11.13129.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Guseva I.S. Three phylogenetic components of the bilateral symmetry-asymmetry of finger patterns in Homo sapiens. &ndash; &Alpha;&Nu;&Theta;&Rho;&Omega;&Pi;&Omicron;&Sigma;, 1979, v. 6, p. 48-66.</p> <div id="ckimgrsz" style="left: 8px; top: 3139px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> </div> <div class="feed-description"><p align="center"> <strong>ВЫЯВЛЕНИЕ &laquo;СКРЫТОЙ&raquo; РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ</strong></p> <p align="center"> <strong>Власов А.В., соискатель</strong></p> <p align="center"> <strong>Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск</strong></p> <p> Общество живёт уже в XXI веке, когда каждый день приносит нам всё новые и новые открытия учёных из различных областей науки, а перед папиллярными узорами &ndash; мы до сих пор бессильны. В умелых руках это &laquo;козырная&raquo; карта, раскрывающая вектор направленности биоструктуры человека, предрекая успех или &laquo;казённый&raquo; дом.</p> <p> В то же время, антропологи и другие специалисты, посвятившие всю свою жизнь изучению этих папиллярных узоров &ndash; стремятся вывести эти знания из разряда &laquo;цыганщины&raquo;, придавая дерматоглифике большей значимости своими изысканиями, выявляя всё новые и новые маркеры взаимосвязи биологического и социального в человеке. К сожалению, у нас нет этого времени, поэтому мы, изучив досконально их опыт, довели метод диагностики по папиллярным узорам десяти пальцев до совершенства (патент № 2469646 от 20.12.2012г.), внеся лишь незначительные изменения в их открытия.</p> <p> Благодаря тому, что мы смогли за двадцать лет кропотливого изучения разобраться с природой самих папиллярных узоров, это позволило нам выйти на новый уровень познания. И сегодня, в рамках нового направления &ndash; психоантропогенетики<em>, </em>отмежевавшееся от дерматоглифики, но при этом, учитывающей центры максимального проявления генов [2, с. 114] и поле действия генов A, L, W[3, 4]. Мы приступаем к изучению пороков человеческого общества и, первыми будем изучать &ndash; лиц, склонных к серийным преступлениям.</p> <p> Цель работы: раскрыть &laquo;истинные&raquo; и &laquo;скрытые&raquo; особенности плюрипотентности (ротации) зародышевых листков по результатам дактилоскопии десяти пальцев, предопределяющих генетически обусловленную предрасположенность к серийным преступлениям у человека.</p> <p> Задачи исследования:</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; изучить особенности плюрипотентности (ротации) зародышевых листков на примере лиц, склонных к серийным преступлениям по результатам дактилоскопии десяти пальцев;</p> <p style="margin-left:72.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; выявить &laquo;истинную&raquo; и &laquo;скрытую&raquo; особенность плюрипотентности (ротации) зародышевых листков, повлекшей за собой изменения constant границ их на примере лиц, склонных к серийным преступлениям.</p> <p> Организация и методы исследования: мы уже делали первую попытку классификации зародышевых листков в 2013 году, изучая особенность образования мезодермы [1, с. 428]. В 2015 году возобновляем свои исследования, изучив дактилокарты (от L&rarr;R) лиц (n=21), склонных к серийным преступлениям (без учёта их групп крови).</p> <p> Результаты и их обсуждение: за двадцатилетний период изучения папиллярных узоров, мы выделили несколько основных видов плюрипотентности (ротации) зародышевых листков (схема № 1) и по разработанной нами формуле охарактеризовали наиболее часто встречающиеся и визуально определяемые особенности: 1) однотипные узоры образуют различные фигуры (например, напоминающие литеру &laquo;Г&raquo;); 2) узоры отражаются относительно исходного положения на 90&deg; или 180&deg; (как в компьютерной программе Paint); 3) узоры относительно исходного положения могут усложняться на безымянных, а на больших пальцах &ndash; наоборот упрощаются; 4) узоры образуют перекрёстные варианты ротации с левой руки на правую, но уже с новым типом узора; 5) при отсутствии интенсивности формирование нового слоя происходит путём деламинации.</p> <p align="center"> <img alt="ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ПЛЮРИПОТЕНТНОСТИ (РОТАЦИИ) ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ" src="/images/Fingerprints/ronfciya_2015.jpg" style="width: 460px; height: 999px;" /></p> <p> С позиции психоантропогенетики мы постараемся раскрыть особенности ротации самих зародышевых листков в изучаемой нами группе. Для удобства записи каждый зародышевый листок в этих группах мы обозначим первой буквой, соответствующей латинскому названию папиллярного узора (дуга &ndash; A, петля &ndash; L, завиток &ndash; W, завиток, образованный 2 петлёй &ndash; W*). Другие составные узоры, обозначим, как: дуга и петля &ndash; A-L, петля и завиток &ndash; L-W, петля и двойная петля &ndash; L-W*. Каждый палец при этом отражает центр максимального проявления генов A, L, W. В связи с тем, что энтодерма и мезодерма имеют по два таких центра, мы каждому из них присвоим название &ndash; слой и прономеруем в порядке их образования.</p> <p> Этим понятием мы будет отграничивать границы этих трёх зародышевых листков. Первый слой энтодермы (En-1) будет в границах безымянный левый &ndash; безымянный правый; второй слой энтодермы (En-2) будет в границах большой левый &ndash; большой правый. Первый слой мезодермы (Me-1) будет в границах мизинец левый &ndash; мизинец правый; второй слой мезодермы (Me-2) будет в границах средний левый &ndash; средний правый (схема № 2).</p> <p> Изучив по папиллярным узорам особенности самих зародышевых листков, мы пришли к выводу о том, что: 1) зародышевые листки лабильны и способны изменять свои границы, если ротация происходит справа от уже существующего листка или новый листок формируется между двумя уже созданными; 2) зародышевый листок, биопотенциал которого приходится на левую руку (например, при Iили IIIгруппах крови) проявляет свойство &laquo;галантности&raquo; по отношению к пассивному биопотенциалу с противоположной правой руки, тем самым давая возможность ему в первую очередь осуществить ротацию; 3) среди пяти пар узоров существует две пары, которые участвуют в самой ротации, а один палец представляет своего рода &laquo;ось&raquo;, вокруг которой осуществлялся весь этот процесс ротации; 4) ротацию, учитывающую центры максимального проявления генов мы назвали &laquo;истинная&raquo;, а образовавшуюся в процессе изменения constantграниц трёх листков &ndash; &laquo;скрытая&raquo;.</p> <p align="center"> <img alt="&quot;ИСТИННАЯ&quot; РОТАЦИЯ ТРЁХ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ, ведущая за собой изменение constant границ их и ОБРАЗОВАНИЮ &quot;СКРЫТОЙ&quot; РОТАЦИИ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ" src="/images/Fingerprints/nasilniki_2015_1.jpg" style="width: 581px; height: 836px;" /></p> <p> Благодаря способности к ротации зародышевых листков, мы смогли отследить наличие &laquo;скрытой&raquo; ротации, а это в свою очередь, навело нас на мысль о том, выявленная нами новая характеристика, по сути, является элементарным U-R &ndash; градиентом падения симметрии папиллярных узоров, который был давно описан [6, с. 35]. Выявление его тридцать шесть лет назад явилось, по сути &ndash; первой попыткой, которая приблизила уровень познания человека к природе такого явления, как ротация зародышевых листков, но постичь суть данного механизма удалось, видимо, только нам.</p> <p> Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод о том, что зародышевые листки формируются радиально одинарными или парными слоями с обеих сторон в разнообразной последовательности вокруг эктодермы, которая составляет единый &laquo;плавающий&raquo; центр. А уже событийность человеческого бытия отражает линейный порядок обусловленный сменой биопотенциала с левой руки на правую в определённом порядке.</p> <p> <img alt="&quot;СКРЫТЫЙ&quot; ВАРИАНТ РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ, ОТРАЖАЮЩИЙ U-R ГРАДИЕНТ ПАДЕНИЯ ОБЩЕГО УРОВНЯ СИММЕТРИИ ПАЛЬЦЕВЫХ УЗОРОВ" class="cke-resize" src="/images/Fingerprints/shema_3.jpg" style="width: 574px; height: 509px;" /></p> <p> При этом, &laquo;скрытая&raquo; ротация придаёт вновь созданным зародышевым листкам качества, свойственные конкретным листкам. Это в свою очередь отразится на том, что любая область действия генов A, L, W, отграниченная флексорными линиями в архитектонике ладони, может обладать качествами одного из трёх зародышевых листков и, даже структура самой этой флексорной линии будет зависеть от вида ротации. Пример одного варианта &laquo;скрытой&raquo; ротации с &laquo;плавающим&raquo; центром на мизинце мы и приводим (схема № 3).</p> <p> Основное правило определения этого &laquo;плавающего&raquo; центра заключается в том, что ротация, происходящая слева от эктодермы, ведёт к упрощению узоров (разрыхлению слоя), а ротация происходящая справа от эктодермы, ведёт к усложнению узоров (уплотнению слоя). При этом, деламинация может происходить в обе стороны без усложнения папиллярных узоров.</p> <p> Местоположение эктодермы в &laquo;скрытой&raquo; ротации будет зависеть от нескольких факторов, в том числе &ndash; от группы крови родителей, положения активной стороны самой (изнаночной, нейтральной, наружной) половой клетки.</p> <p> Изучив дактилокарты известных серийных убийц (n=21), совершивших свои преступления в различных регионах страны, в различные годы и по различным мотивам [5, с. 1756]. Мы пришли к выводу, что выявленные авторами статьи дефекты папиллярных линий, включая дисплазии у Гордовенко, 1962 и Козлова, 1959 &ndash; надо рассматривать лишь как особенность ротации самих зародышевых листков при создании биоструктуры их, что в свою очередь и привело к характерным изменениям на уровне папиллярных узоров. Помимо этого, у них существует одинаковая &laquo;скрытая&raquo; ротация, образующая комбинацию: En-1-Ec-Me-1. А так как при этом, у них узоры разные, но дефекты папиллярных линий схожие &ndash; и даже причина смерти у них одна.</p> <p> На наш взгляд, самой природой появления генетически обусловленной предрасположенности к серийным преступлениям у биоструктуры человека является образовавшаяся после процесса ротации последовательность положения первого и второго слоя энтодермы и мезодермы, по отношению к эктодерме. Так, среди изученной нами группы, комбинация: En-1-Ec-Me-1 встречается среди 12 человек, что составляет 57,1%, а комбинация: En-1-Ec-Me-2 встречается среди 4 человек, что составляет 19%, а комбинация: Me-1/2-En-1/2-Ecвстречается среди 3 человек, что составляет 14,3%, а комбинация: Ec-En-1/2-Me-1/2 и комбинация: En-1-Ec-En-2 встречается у 1 человека, что составляет 4,8% от общего количества обследованных.</p> <p> Нам ещё предстоит понять то, что &laquo;скрывает&raquo; или наоборот, &laquo;оголяет&raquo; такая ротация у биоструктуры человека. По всей видимости, мы сможем теперь точнее составлять общую характеристику на человека, лучше понять его внутренний мир, раскрыть вектор его одарённости или гениальности, предопределить все его возможные увлечения, избавить от комплексов и даже выявить на ранней стадии у него возможные пороки.</p> <p> &nbsp;</p> <p> Выводы: 1) лиц, склонных к серийным преступлениям надо воспринимать как больных людей, нуждающихся в лечении, изоляции от общества или иных других кардинальных мерах; 2) виды ротаций, представленные в схеме № 1, могут выступать в качестве диагностических при определении склонности к насилию, которую необходимо контролировать при помощи воли или нравственных основ общества; 3) &laquo;скрытая&raquo; ротация, образующая комбинацию зародышевых листков: En-1-Ec-Me-1 будет свидетельствовать о ярко выраженной предрасположенности к серийным преступлениям у биоструктуры человека; 4) необходимо уровень культуры человека XXI века поднимать на новый уровень познания и учить со школьной скамьи определять типы папиллярных узоров и рассчитывать их биопотенциал, прогнозируя на несколько лет вперёд событийность своего бытия, а также умело преодолевать период &laquo;Мёртвой зоны&raquo;, посвятив это время освоению различных восточных или иных оздоровительных техник; 5) &laquo;скрытая&raquo; ротация открывает новые перспективы в исследовании психологии человека, а особенно &ndash; средилиц из различных групп &laquo;риска&raquo;.</p> <p> &nbsp;</p> <p align="center"> Список литературы</p> <p align="center"> &nbsp;</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Власов А. В. Гребешковая кожа на втором уровне раскрывает основы классификации личности по трём зародышевым листкам // Молодой учёный. &ndash; 2013. &ndash; №3. &ndash; С. 428-430.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Гладкова Т.Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека. &ndash; М.: Наука, 1966. &ndash; 151с.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Рокицкий П.Ф. Области действия генов // Тр. Всесоюз. съезда по генетике, селекции, семеноводству и племенному животноводству. &ndash; Л., 1930. &ndash; С. 431-435.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Рокицкий П.Ф. Ведение в статистическую генетику. &ndash; Минск: Высш. школа, 1978. &ndash; 448с.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Яровенко В.В., Китаев Н.Н. Характеристика дерматоглифических признаков лиц, склонных к серийным преступлениям // Право и политика. - 2014. - № 11. - C. 1756 - 1767. DOI: 10.7256/1811-9018.2014.11.13129.</p> <p style="margin-left:54.0pt;"> 6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Guseva I.S. Three phylogenetic components of the bilateral symmetry-asymmetry of finger patterns in Homo sapiens. &ndash; &Alpha;&Nu;&Theta;&Rho;&Omega;&Pi;&Omicron;&Sigma;, 1979, v. 6, p. 48-66.</p> <div id="ckimgrsz" style="left: 8px; top: 3139px;"> <div class="preview"> &nbsp;</div> </div> </div>