ВЫЯВЛЕНИЕ «СКРЫТОЙ» РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ

ВЫЯВЛЕНИЕ «СКРЫТОЙ» РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ

Власов А.В., соискатель

Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск

Общество живёт уже в XXI веке, когда каждый день приносит нам всё новые и новые открытия учёных из различных областей науки, а перед папиллярными узорами – мы до сих пор бессильны. В умелых руках это «козырная» карта, раскрывающая вектор направленности биоструктуры человека, предрекая успех или «казённый» дом.

В то же время, антропологи и другие специалисты, посвятившие всю свою жизнь изучению этих папиллярных узоров – стремятся вывести эти знания из разряда «цыганщины», придавая дерматоглифике большей значимости своими изысканиями, выявляя всё новые и новые маркеры взаимосвязи биологического и социального в человеке. К сожалению, у нас нет этого времени, поэтому мы, изучив досконально их опыт, довели метод диагностики по папиллярным узорам десяти пальцев до совершенства (патент № 2469646 от 20.12.2012г.), внеся лишь незначительные изменения в их открытия.

Благодаря тому, что мы смогли за двадцать лет кропотливого изучения разобраться с природой самих папиллярных узоров, это позволило нам выйти на новый уровень познания. И сегодня, в рамках нового направления – психоантропогенетики, отмежевавшееся от дерматоглифики, но при этом, учитывающей центры максимального проявления генов [2, с. 114] и поле действия генов A, L, W[3, 4]. Мы приступаем к изучению пороков человеческого общества и, первыми будем изучать – лиц, склонных к серийным преступлениям.

Цель работы: раскрыть «истинные» и «скрытые» особенности плюрипотентности (ротации) зародышевых листков по результатам дактилоскопии десяти пальцев, предопределяющих генетически обусловленную предрасположенность к серийным преступлениям у человека.

Задачи исследования:

1.     изучить особенности плюрипотентности (ротации) зародышевых листков на примере лиц, склонных к серийным преступлениям по результатам дактилоскопии десяти пальцев;

2.     выявить «истинную» и «скрытую» особенность плюрипотентности (ротации) зародышевых листков, повлекшей за собой изменения constant границ их на примере лиц, склонных к серийным преступлениям.

Организация и методы исследования: мы уже делали первую попытку классификации зародышевых листков в 2013 году, изучая особенность образования мезодермы [1, с. 428]. В 2015 году возобновляем свои исследования, изучив дактилокарты (от L→R) лиц (n=21), склонных к серийным преступлениям (без учёта их групп крови).

Результаты и их обсуждение: за двадцатилетний период изучения папиллярных узоров, мы выделили несколько основных видов плюрипотентности (ротации) зародышевых листков (схема № 1) и по разработанной нами формуле охарактеризовали наиболее часто встречающиеся и визуально определяемые особенности: 1) однотипные узоры образуют различные фигуры (например, напоминающие литеру «Г»); 2) узоры отражаются относительно исходного положения на 90° или 180° (как в компьютерной программе Paint); 3) узоры относительно исходного положения могут усложняться на безымянных, а на больших пальцах – наоборот упрощаются; 4) узоры образуют перекрёстные варианты ротации с левой руки на правую, но уже с новым типом узора; 5) при отсутствии интенсивности формирование нового слоя происходит путём деламинации.

ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ПЛЮРИПОТЕНТНОСТИ (РОТАЦИИ) ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ

С позиции психоантропогенетики мы постараемся раскрыть особенности ротации самих зародышевых листков в изучаемой нами группе. Для удобства записи каждый зародышевый листок в этих группах мы обозначим первой буквой, соответствующей латинскому названию папиллярного узора (дуга – A, петля – L, завиток – W, завиток, образованный 2 петлёй – W*). Другие составные узоры, обозначим, как: дуга и петля – A-L, петля и завиток – L-W, петля и двойная петля – L-W*. Каждый палец при этом отражает центр максимального проявления генов A, L, W. В связи с тем, что энтодерма и мезодерма имеют по два таких центра, мы каждому из них присвоим название – слой и прономеруем в порядке их образования.

Этим понятием мы будет отграничивать границы этих трёх зародышевых листков. Первый слой энтодермы (En-1) будет в границах безымянный левый – безымянный правый; второй слой энтодермы (En-2) будет в границах большой левый – большой правый. Первый слой мезодермы (Me-1) будет в границах мизинец левый – мизинец правый; второй слой мезодермы (Me-2) будет в границах средний левый – средний правый (схема № 2).

Изучив по папиллярным узорам особенности самих зародышевых листков, мы пришли к выводу о том, что: 1) зародышевые листки лабильны и способны изменять свои границы, если ротация происходит справа от уже существующего листка или новый листок формируется между двумя уже созданными; 2) зародышевый листок, биопотенциал которого приходится на левую руку (например, при Iили IIIгруппах крови) проявляет свойство «галантности» по отношению к пассивному биопотенциалу с противоположной правой руки, тем самым давая возможность ему в первую очередь осуществить ротацию; 3) среди пяти пар узоров существует две пары, которые участвуют в самой ротации, а один палец представляет своего рода «ось», вокруг которой осуществлялся весь этот процесс ротации; 4) ротацию, учитывающую центры максимального проявления генов мы назвали «истинная», а образовавшуюся в процессе изменения constantграниц трёх листков – «скрытая».

"ИСТИННАЯ" РОТАЦИЯ ТРЁХ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ, ведущая за собой изменение constant границ их и ОБРАЗОВАНИЮ "СКРЫТОЙ" РОТАЦИИ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ

Благодаря способности к ротации зародышевых листков, мы смогли отследить наличие «скрытой» ротации, а это в свою очередь, навело нас на мысль о том, выявленная нами новая характеристика, по сути, является элементарным U-R – градиентом падения симметрии папиллярных узоров, который был давно описан [6, с. 35]. Выявление его тридцать шесть лет назад явилось, по сути – первой попыткой, которая приблизила уровень познания человека к природе такого явления, как ротация зародышевых листков, но постичь суть данного механизма удалось, видимо, только нам.

Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод о том, что зародышевые листки формируются радиально одинарными или парными слоями с обеих сторон в разнообразной последовательности вокруг эктодермы, которая составляет единый «плавающий» центр. А уже событийность человеческого бытия отражает линейный порядок обусловленный сменой биопотенциала с левой руки на правую в определённом порядке.

"СКРЫТЫЙ" ВАРИАНТ РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ, ОТРАЖАЮЩИЙ U-R ГРАДИЕНТ ПАДЕНИЯ ОБЩЕГО УРОВНЯ СИММЕТРИИ ПАЛЬЦЕВЫХ УЗОРОВ

При этом, «скрытая» ротация придаёт вновь созданным зародышевым листкам качества, свойственные конкретным листкам. Это в свою очередь отразится на том, что любая область действия генов A, L, W, отграниченная флексорными линиями в архитектонике ладони, может обладать качествами одного из трёх зародышевых листков и, даже структура самой этой флексорной линии будет зависеть от вида ротации. Пример одного варианта «скрытой» ротации с «плавающим» центром на мизинце мы и приводим (схема № 3).

Основное правило определения этого «плавающего» центра заключается в том, что ротация, происходящая слева от эктодермы, ведёт к упрощению узоров (разрыхлению слоя), а ротация происходящая справа от эктодермы, ведёт к усложнению узоров (уплотнению слоя). При этом, деламинация может происходить в обе стороны без усложнения папиллярных узоров.

Местоположение эктодермы в «скрытой» ротации будет зависеть от нескольких факторов, в том числе – от группы крови родителей, положения активной стороны самой (изнаночной, нейтральной, наружной) половой клетки.

Изучив дактилокарты известных серийных убийц (n=21), совершивших свои преступления в различных регионах страны, в различные годы и по различным мотивам [5, с. 1756]. Мы пришли к выводу, что выявленные авторами статьи дефекты папиллярных линий, включая дисплазии у Гордовенко, 1962 и Козлова, 1959 – надо рассматривать лишь как особенность ротации самих зародышевых листков при создании биоструктуры их, что в свою очередь и привело к характерным изменениям на уровне папиллярных узоров. Помимо этого, у них существует одинаковая «скрытая» ротация, образующая комбинацию: En-1-Ec-Me-1. А так как при этом, у них узоры разные, но дефекты папиллярных линий схожие – и даже причина смерти у них одна.

На наш взгляд, самой природой появления генетически обусловленной предрасположенности к серийным преступлениям у биоструктуры человека является образовавшаяся после процесса ротации последовательность положения первого и второго слоя энтодермы и мезодермы, по отношению к эктодерме. Так, среди изученной нами группы, комбинация: En-1-Ec-Me-1 встречается среди 12 человек, что составляет 57,1%, а комбинация: En-1-Ec-Me-2 встречается среди 4 человек, что составляет 19%, а комбинация: Me-1/2-En-1/2-Ecвстречается среди 3 человек, что составляет 14,3%, а комбинация: Ec-En-1/2-Me-1/2 и комбинация: En-1-Ec-En-2 встречается у 1 человека, что составляет 4,8% от общего количества обследованных.

Нам ещё предстоит понять то, что «скрывает» или наоборот, «оголяет» такая ротация у биоструктуры человека. По всей видимости, мы сможем теперь точнее составлять общую характеристику на человека, лучше понять его внутренний мир, раскрыть вектор его одарённости или гениальности, предопределить все его возможные увлечения, избавить от комплексов и даже выявить на ранней стадии у него возможные пороки.

 

Выводы: 1) лиц, склонных к серийным преступлениям надо воспринимать как больных людей, нуждающихся в лечении, изоляции от общества или иных других кардинальных мерах; 2) виды ротаций, представленные в схеме № 1, могут выступать в качестве диагностических при определении склонности к насилию, которую необходимо контролировать при помощи воли или нравственных основ общества; 3) «скрытая» ротация, образующая комбинацию зародышевых листков: En-1-Ec-Me-1 будет свидетельствовать о ярко выраженной предрасположенности к серийным преступлениям у биоструктуры человека; 4) необходимо уровень культуры человека XXI века поднимать на новый уровень познания и учить со школьной скамьи определять типы папиллярных узоров и рассчитывать их биопотенциал, прогнозируя на несколько лет вперёд событийность своего бытия, а также умело преодолевать период «Мёртвой зоны», посвятив это время освоению различных восточных или иных оздоровительных техник; 5) «скрытая» ротация открывает новые перспективы в исследовании психологии человека, а особенно – средилиц из различных групп «риска».

 

Список литературы

 

1.     Власов А. В. Гребешковая кожа на втором уровне раскрывает основы классификации личности по трём зародышевым листкам // Молодой учёный. – 2013. – №3. – С. 428-430.

2.     Гладкова Т.Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека. – М.: Наука, 1966. – 151с.

3.     Рокицкий П.Ф. Области действия генов // Тр. Всесоюз. съезда по генетике, селекции, семеноводству и племенному животноводству. – Л., 1930. – С. 431-435.

4.     Рокицкий П.Ф. Ведение в статистическую генетику. – Минск: Высш. школа, 1978. – 448с.

5.     Яровенко В.В., Китаев Н.Н. Характеристика дерматоглифических признаков лиц, склонных к серийным преступлениям // Право и политика. - 2014. - № 11. - C. 1756 - 1767. DOI: 10.7256/1811-9018.2014.11.13129.

6.     Guseva I.S. Three phylogenetic components of the bilateral symmetry-asymmetry of finger patterns in Homo sapiens. – ΑΝΘΡΩΠΟΣ, 1979, v. 6, p. 48-66.

 

«БАТЯ» – МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО ОТЦА РЕБЁНКА МОЛОДОЙ МАМЫ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ

СЕКЦИЯ № 79 – АНТРОПОЛОГИЯ (СПЕЦИАЛЬНОСТЬ 03.03.02)

«БАТЯ» – МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО ОТЦА РЕБЁНКА МОЛОДОЙ МАМЫ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ

Власов А.В., соискатель

Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск

Каждый человек, живущий в XXI веке должен знать свои узоры папиллярных линий, а особенно – девушки, будущие наши мамы, на долю которых выпала «благая честь» родить себе подобие и воспитать новое поколение. Эти знания помогают лучше понять особенности характера любого человека (патент № 2469646 от 20.12.2012г.), помимо этого, можно вычислить возрастные периоды и даже распланировать свою жизнь, рассчитав время для своего карьерного роста, рождения здорового и желаемого пола будущего ребёнка.

Изучив свойства плюрипотентности (ротации) зародышевых листков, отражённых в типах папиллярных узоров на ногтевых фалангах пальцев рук и ног в определённой последовательности, учитывая при этом центры максимального проявления генов [4, с. 114] и поле действия генов A, L, W[5, 6], мы сформировали новое направление – психоантропогенетика, отмежевавшееся от дерматоглифики.

С учётом этих центров максимального проявления генов и поля их действия, нам удалось разработать методику «САША», позволяющую точно определить пол будущего ребёнка [3, с. 90]. И в своей новой методике, которую мы назвали «БАТЯ» мы с Вами научимся определять без дорогостоящих ДНК тестов среди вероятных кавалеров молодой мамы того, кто по результатам дактилоскопии десяти пальцев, будет биологическим отцом её ребёнка.

Цель работы: разработать методику «БАТЯ», позволяющую самостоятельно вычислить по результатам дактилоскопии десяти пальцев биологического отца ребёнка.

Задачи исследования:

1.     выявить основные особенности плюрипотентности (ротации) изнаночной (женской) и наружной (мужской) стороны половой клетки, лежащие в возможности предопределения пола ребёнка ещё до его зачатия;

2.     разработать методику «БАТЯ» позволяющую определить биологического отца ребёнка по результатам дактилоскопии десяти пальцев.

Организация и методы исследования: исследование проводилось с 2013-2015 гг. Изучались семейные пары (n=75), имеющие детей и одинокие (разведённые) женщины с детьми (n=250) и семьи, имеющие детей-близнецов (n=15) или сами являющиеся из семьи двойняшек или близнецов. Обобщался опыт предыдущих лет, проводились различные аналогии и сопоставления.

Результаты и их обсуждение: из курса биологии мы помним о том, что существует хромосомный механизм определения пола, когда у человека и других млекопитающих гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным – мужской (XY) [1, с. 224].

Исходя из плюрипотентности (ротации) изнаночной (женской) и наружной (мужской) стороны половой клетки мы разработали основные положения, лежащие в основе нашего метода, позволяющего определить пол будущего ребёнка ещё до его зачатия.

Научившись за двадцать лет исследования с минимальной погрешностью определять биопотенциал основных типов папиллярных узоров, мы теперь уже можем не только планировать рождение желаемого пола ребёнка, но и иметь возможность избежать различного рода генетических мутаций (схема № 1), так:

1. если у женщины и мужчины биопотенциал приходится на левую руку, т.е. изнаночная сторона женской клетки (представляющая Xхромосому) и изнаночная сторона мужской клетки (тоже представляющая Xхромосому), – то сформируется одна биоструктура женского пола (XX);

2. если у женщины и мужчины биопотенциал приходится на правую руку, т.е. наружная сторона женской клетки (представляющая Xхромосому) и наружная сторона мужской клетки (представляющая Yхромосому), – то сформируется одна биоструктура мужского пола (XY);

3. если у женщины биопотенциал приходится на левую руку, т.е. изнаночная сторона женской клетки (представляющая Xхромосому), а у мужчины биопотенциал приходится на правую руку, т.е. наружная сторона мужской клетки (представляющая Yхромосому), – то сформируются две биоструктуры женского и мужского пола (разнояйцевые близнецы или по-простому – двойняшки) (XX и XY).

Другие варианты мы относим уже к группе «риска», так как сам процесс зачатия у женщины приходится на время наступления подготовительной фазы ротации, называемой нами «Зеркальная зона». В этот период могут родиться близнецы (однояйцевые) у женщины.

РОТАЦИЯ С ИЗНАНОЧНОЙ СТОРОНЫ НА НАРУЖНУЮ ЖЕНСКОЙ И МУЖСКОЙ ПОЛОВОЙ КЛЕТКИ, ПРЕДОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ РОЖДЕНИЕ РЕБЁНКА ОПРЕДЕЛЁННОГО ПОЛА

У изученных нами (n=15) испытуемых, биопотенциал у пяти семейных пар (у отца) приходился на период действия «Мёртвой зоны», что по нашему мнению, существенно влияло на создаваемую биоструктуру человека. Такое совпадение может привести к регрессу плода или рождению не жизнеспособного ребёнка, например, один родившийся близнец, может иметь какую-то часть от тела (вследствие регресса) другого своего собрата. В одном нашем случае такое сочетание привело к тому, что родившаяся девочка прожила всего четыре месяца. В другом случае один из двух братьев-близнецов умер от перитонита в раннем детстве. Нам удалось узнать о случае, когда при рождении близнецов, один из них был без каких-либо генетических нарушений, а другой – с синдромом Дауна. Ещё одним примером действия подобного совпадения приходящегося только на начало действия «Мёртвой зоны», привёл к рождению девочки с признаками синдактилии III и IV пальцев (среднего и безымянного) на обеих руках. Примечательно, что и у мамы её была такая же подобная синдактилия при рождении.

Повторение одной и той же аномалии, обусловленной мутацией генов или судьбы старшего поколения младшим в ряде поколений, по нашему мнению, можно связать с «памятью цикла биопотенциала» в событийности человеческого бытия самой биоструктурой старшего поколения и своего рода «зеркальностью» подобной событийности младшим. Например, когда дочь повторяет судьбу своей матери и тоже становится сама мамой в 16 лет. Другим наглядным примером может быть ситуация, когда девушка (из семьи близнецов) тоже сама рождает детей-близнецов. Например, у мамы с дочерью при этом, временной промежуток может совпасть в 25 лет.

Природа самой «Мёртвой зоны» с сопутствующими «Зеркальными зонами» обусловлена ротацией половой клетки с её изнаночной стороны на наружную с прохождением через промежуточную «нулевую» отметку. Один год «Зеркальной зоны» отводим мы на начало такого процесса ротации (подготовительная фаза) с изнаночной стороны до «нулевой» отметки и шесть месяцев на период действия самой «Мёртвой зоны». С наружной стороны половой клетки всё идёт в обратном порядке.

К сожалению, нами пока не изучено ещё основательно разнообразие подобных генетических нарушений (рождение близнецов, детей с синдромом Дауна, гермафродитизм, регресс плода и т.п.). Но даже наши только первые данные свидетельствуют о том, что появление таких детей связано как раз с тем, на какой временной период действия «Мёртвой зоны» приходится сам процесс зачатия у женщины.

По всей видимости, к зародышевым листкам, отражённых на узорах папиллярных линий, надо с должным уважением относиться и обязательно учитывать их биопотенциал. В свою очередь, среди людей тоже должна существовать некая культура взаимоотношений между мужчиной и женщиной с учётом их типов папиллярных узоров. Благодаря этому любая семейная пара может «прервать» череду генетических мутаций в роду, испытав тем самым радость материнства. И избежать их у будущего ребёнка, только правильно рассчитав время для зачатия или с учётом группы крови подобрав кавалера своей дочери.

А в тех случаях, когда молодой маме необходимо определить, кто же из её кавалеров является вероятный отец ребёнка, мы предлагаем обойтись без дорогостоящих ДНК тестов и самостоятельно вычислить по результатам дактилоскопии десяти пальцев биологического отца ребёнка. Данную методику мы назвали «БАТЯ».

Суть методики «БАТЯ»: для того чтобы определить вероятное отцовство, нужно у всех её участников: 1) методом дактилоскопии или фотографирования получить узоры папиллярных линий со всех десяти пальцев (в определённой последовательности по формуле: InL→InR – MiL→MiR – LiL→LiR – ThL→ThR– RiL→RiR (указательный, средний, мизинец, большой, безымянный); 2) сравнить полученные узоры с представленными (схема № 2) и рассчитать биопотенциал каждого типа папиллярного узора; 3) узнать группу крови; 4) сделать расчёты, занеся данные в таблицу; 5) определить, у кого из кавалеров молодой мамы биопотенциал с папиллярных типов узоров на время зачатия приходился на левую руку, если у неё родилась девочка или на правую, если у неё родился мальчик.

Примечание 1: записываем в таблицу данные молодой мамы и её кавалеров в определённом порядке. Если у кого-то из них Iили IIгруппа крови, то вначале мы записываем типы узоров с их левой руки, а затем – с правой. Если у кого-то из них будет IIIили IVгруппа крови, то вначале мы записываем типы узоров с их правой руки, а затем – с левой;

Примечание 2: при II (-) и IV (-) группах крови биопотенциал папиллярных типов узоров укорачивается на два года в связи с тем, что зародышевые листки имеют по два ряда клеток. Так, узор, типа: Д_ (дуга низкая) составляет четыре года; завиток, образованный двойной петлёй (З/2П) составляет шесть лет; петля_ (низкая) составляет шесть лет; завиток (ложный) составляет четыре года.

Порядок выполнения действий:

Шаг 1-2: получаем отпечатки пальцев, определяем типы папиллярных узоров, выясняем, какой биопотенциал им соответствует.

Шаг 3: определяем активность или пассивность биоритмов по группе крови. Мужчина, имеющий: I (-), II (+), III (-), IV (+) группы крови – передаёт своему ребёнку активный биоритм (т.е. нижняя позиция в схеме – правая рука); женщина, имеющая: I (+), I (-), III (+), III (-) группу крови – в свою очередь тоже передаёт своим детям свой активный биоритм (т.е. верхняя позиция в схеме – левая рука); при других вариантах группы крови родители наделяет своих детей пассивными биоритмами [2, с. 778].

Шаг 4: по полученным отпечаткам пальцев вычисляем, у кого из кавалеров молодой мамы биопотенциал с папиллярных типов узоров на время зачатия приходился на левую руку (т.е. на изнаночную сторону мужской половой клетки). Этот кавалер и будет биологическим отцом данного ребёнка.

Пример: Вика со I (Rh+) группой крови имеет на пальцах (по формуле: указательный, средний, мизинец, большой, безымянный):

Øна левой руке: петля, петля, петля, петля, петля;

Øна правой руке: петля, петля, петля, петля, петля.

Встречалась одновременно с Николаем и Петром. Забеременела. Родилась девочка в 23 года. Хотела узнать, кто из них биологический отец её ребёнка, не сдавая никаких тестов ДНК на определение спорного отцовства. Никто из молодых людей не признаёт факта своего отцовства, считая, что ребёнок не от него.

Узоры Николая, III(Rh+) группа крови:

Øна правой руке: завиток, петля, петля, петля, петля;

Øна левой руке завиток, дуга/петля, петля, петля, петля.

Узоры Петра, I(Rh+) группа крови:

Øна левой руке: петля, петля, петля, 2 петля, петля;

Øна правой руке: петля, 2 петля, завиток, 2 петля, петля.

 

Исследуемый человек

типы узоров с обеих рук

Последовательность получения отпечатков

указ

сред

миз

Бол

без

Вика 02.02.91г. (1+) 24 года

с левой

П

П

П

П

П

с правой

П

П

П

П

П

Биопотенциал (левая рука)

9

18-27

36-45

54-63

72-81

Биопотенциал (правая рука)

9-18.

27-36

45-54

63-72

81-90

Исследуемый человек

типы узоров с обеих рук

Последовательность получения отпечатков

указ

сред

миз

Бол

без

Николай 09.09.94г. (3+) 20 лет

с правой

З

Д/П

П

П

П

с левой

З

П

П

П

П

Биопотенциал (правая рука)

4

8-14.

23-32

41-50

59-68

Биопотенциал (левая рука)

4-8.

14-23.

32-41

50-59

68-77

Исследуемый человек

типы узоров с обеих рук

Последовательность получения отпечатков

указ

сред

миз

Бол

без

Пётр 11.08.91г. (1+) 23 года

с левой

П

П

П

П

с правой

П

З

П

Биопотенциал (левая рука)

9

18-27.

35-44

48-56

64-73

Биопотенциал (правая рука)

9-18.

27-35.

44-48

56-64

73-82

 

 

Заключение: отцовство Николая мы исключаем из-за того, что у него в возрасте с 14-23 лет половая клетка находилась в такой позиции плюрипотентности (ротации), когда активным был биопотенциал с его правой руки (т.е. с её наружной стороны). А это указывает на то, что в такой позиции эта мужская клетка (представляющая Yхромосому) и женская клетка (представляющая Xхромосому) могли сформировать две самостоятельные биоструктуры женского и мужского пола (разнояйцевых близнецов) (XX и XY), а у Вики родилась одна девочка, поэтому Николай не может быть биологическим отцом её дочери.

Биологическим отцом Викиного ребёнка может быть только Пётр. Именно у него в возрасте с 18-27 лет половая клетка находилась в такой позиции плюрипотентности (ротации), когда активным был биопотенциал с левой руки его (т.е. с её изнаночной стороны). А это указывает на то, что в такой позиции эта мужская клетка (представляющая Xхромосому) и женская клетка (представляющая Xхромосому) могли сформировать биоструктуру только женского пола. А как мы знаем, у Вики и родилась одна девочка. Следовательно, в нашем случае только Пётр будет биологическим отцом Викиного ребёнка.

БИОПОТЕНЦИАЛ ПАПИЛЛЯРНЫХ ТИПОВ УЗОРОВ

Список литературы

1.     Биология.: учеб. для медиц. спец. вузов в 2 кн. / В.Н. Ярыгин, В.И. Васильева, И.Н. Волков, В.В. Синельщикова; под ред. В.Н. Ярыгина. – 3-е изд., стер. – М.: Высш. школа, 2000. – 448 с.: ил.

2.     Власов А.В. Гребешковая кожа на третьем уровне представляет «слепой» метод определения группы крови и резус-фактора по результатам дактилоскопии десяти пальцев // Молодой ученый. – 2014. – №3. – С. 775-778.

3.     Власов А.В. «САША» – Методика определения благоприятного периода для рождения ребёнка желаемого пола по результатам дактилоскопии десяти пальцев // Актуальные проблемы естественных и математических наук в России и за рубежом: материалы междунар. науч.-практич. конф. (г. Новосибирск, 10 февраля 2015г.). – Новосибирск: ИЦРОН, «Ареал», 2015. – Вып. 2. – С. 90-96.

4.     Гладкова Т.Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека. – М.: Наука, 1966. – 151с.

5.     Рокицкий П.Ф. Области действия генов // Тр. Всесоюз. съезда по генетике, селекции, семеноводству и племенному животноводству. – Л., 1930. – С. 431-435.

6.     Рокицкий П.Ф. Ведение в статистическую генетику. – Минск: Высш. школа, 1978. – 448с.

 
 

Дополнительная информация