«ЗЕРКАЛО» – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕСОВЕРШЕНСТВО БИОСТРУКТУРЫ ЧЕЛОВЕКА И ЛЮБЫХ ДРУГИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ

Власов А.В., соискатель

Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск

Поисками генетических маркеров, отражающих склонность к серийным преступлениям, занимаются многие специалисты, ни один год посвящают данной теме. Каждый из них предлагает свою методику, так, Богданов Н.Н. у серийных убийц предлагает выделять признак левшества: асимметрию узоров больших пальцев с более сложным узором – завитком на левой руке и более простым – петлёй на правой руке [7, с. 1758].

К.Н. Бадиков в свою очередь – предлагает проводить тестирование отпечатков первых (больших) пальцев рук с учётом психодерматоглифтческих маркеров врождённой патологии развития ЦНС и психики [7, с. 1759].

Вот и мы, в рамках нового направления – психоантропогенетики, отмежевавшееся от дерматоглифики, но при этом, учитывающей центры максимального проявления генов [4, с. 114] и поле действия генов A, L, W[5, 6]. Решили внести свой вклад в это общее дело и с учётом нашего двадцатиоднолетнего кропотливого изучения папиллярных узоров вначале постараемся разобраться с природой самих папиллярных узоров, а затем – разработаем универсальный метод «ЗЕРКАЛО», позволяющий по папиллярным узорам выявлять любые интересующие нас характеристики.

Цель работы: разработать универсальный метод «ЗЕРКАЛО», позволяющий по папиллярным узорам выявить несовершенство биоструктуры (пороки), присущие человеческому обществу.

Задачи исследования:

1.     раскрыть природу папиллярных узоров с учётом новых знаний о существовании «скрытой» ротации;

2.     разработать универсальный метод «ЗЕРКАЛО», позволяющий по папиллярным узорам выявлять несовершенство биоструктуры (пороки), присущие человеческому обществу.

Организация и методы исследования: в 2012г., мы искали методику, которая имела бы трёхуровневую основу для описания особенностей характера с учётом трёх основных типов папиллярных узоров [2, с. 44]. Асегодня, в 2015г., выйдя на новый уровень познания – нам необходимо найти такую функциональную особенность в биоструктуре человека, которая: 1) способна неравномерно делиться (асинхронно); 2) формирует разделительные борозды; 3) осуществляет поворот вновь созданного слоя на 90°; 4) соответствует пяти центрам maxпроявления генов A, L, W; 5) отражает U-R – градиент падения общего уровня симметрии пальцевых узоров [3, с. 428].

Изучались дактилокарты (L→R) людей, совершавших серийные убийства (n=21) [7, с. 1756], занимавшихся проституцией (n=117), имевших гомосексуальные связи (n=46), с сексуальным влечением к детям обоих полов (n=11), проявившие физическое или психическое насилие (n=115) и женщины, имеющие диагноз СПИД (n=20) (без учёта их групп крови).

Результаты и их обсуждение: из курса биологии мы помним о том, что дробление зиготы человека характеризуется следующими чертами – плоскость первого (меридианного) деления проходит через полюса яйцеклетки. При этом один из образующихся бластомеров оказывается крупнее другого, что указывает на неравномерность деления. Два первых бластомера вступают в следующее деление асинхронно. Борозда проходит по меридиану и перпендикулярна первой борозде. Таким образом, возникает стадия трёх бластомеров. Во время деления меньшего бластомера происходит поворот пары образующихся более мелких бластомеров на 90° так, что плоскость борозды деления оказывается перпендикулярной к первым двум бороздам. Аналогичное расположение бластомеров на 4-клеточной стадии у кроликапредставлено на (Рисунок 1). Благодаря асинхронному дроблению могут быть стадии с нечётным числом бластомеров – 5, 7, 9 [1, с. 318].

Рис.  1. Ранние стадии дробления зиготы кролика: I — щоскость пюрв дробления; Па - плоскость второй борозды дробления одного из первых двух оластомеров.  

Рис.  1. Ранние стадии дробления зиготы кролика: I — щоскость пюрв дробления; Па - плоскость второй борозды дробления одного из первых двух
оластомеров.

 

Эти основополагающие сведения полностью соответствуют нашим искомым параметрам. И теперь, с учётом выявленного U-R – градиента падения общего уровня симметрии пальцевых узоров мы можем определить: 1) местоположение «плавающего» центра («floating» center с расположением при FC2 – на среднем пальце, FC3 – на мизинце, FC4 – на безымянном пальце); 2) синхронность (скорость) дробления бластомеров с образованием (2, 4, 6, 8, 10-клеток) или неравномерность (асинхронность) их с образованием (3, 5, 7, 9-клеток); 3) сформировавшуюся конфигурацию бластомеров у биоструктуры человека; 4) эффект «разбитого зеркала»; 5) взаимосвязь конфигурации бластомеров с любой интересующей нас характеристикой или морфологическими параметрами биоструктуры человека и т.п.

Теперь мы постараемся с позиции психоантропогенетики раскрыть особенности образования бластомеров в изучаемой нами группе. Для удобства записи бластомеров мы будем рассматривать их парами и, первое время не будем выделять встречающиеся комбинированные варианты разными цветами. Варианты конфигурации образовавшихся бластомеров в изучаемой нами группе мы и представляем (схема № 1).

Следует отметить, что наиболее часто местоположение «плавающего» центра (FC) на мизинце (FC3) – встречается у 18 человек, что составляет 85,7% от общего количества обследованных. Местоположение «плавающего» центра на безымянном пальце (FC4) – встречается у 2 человек, что составляет 9,5% от общего количества обследованных. Местоположение «плавающего» центра на среднем пальце (FC2) – встречается у 1 человека, что составляет 4,8% от общего количества обследованных.

Определяя синхронность дробления бластомеров (Рисунок 2) по общему количеству образовавшихся бластомеров (чётное и нечётное), следует сказать, что у (n=13) встречается чётное количество бластомеров, что составляет 62% от общего числа исследованных и у (n=8) – нечётное их число, что составляет 38% от общего числа исследованных.

Определение местоположения «плавающего» центра «floating» center(FC) – самый важный подготовительный этап для последующей трактовки полученных результатов. Нам удалось выяснить, что «плавающий» центр (FC) может располагаться только на трёх пальцах: a) на мизинце (FC3); b) на среднем пальце (FC2); c) на безымянном пальце (FC4). На схемах мы обозначать его будем прямоугольником розового цвета с соответствующей цифрой жёлтого цвета, отражающим порядковое месторасположение его, а в тексте обозначать будем, как: (FC2), (FC3), (FC4). Следует отметить, что в изучаемой нами группе у Гордовенко, 1962 и Цуканова, 1973 «плавающий» центр располагался на (FC4). А у Чикатило, 1936 он располагался на (FC2), что является основной отличительной его особенностью от других лиц из этой же группы.

Рисунок 2. Дробление бластомеров до 10-клеточной стадии у человека.

Рисунок 2. Дробление бластомеров до 10-клеточной стадии у человека.

 

Конфигурация самих образовавшихся бластомеров у биоструктуры человека зависит от группы крови обоих родителей, места расположения «плавающего» центра (FC) и от типа папиллярного узора, соответствующего периоду зачатия.

Изменение исходной позиции одной пары бластомеров на 90° по отношению к вновь созданной новой паре более мелких бластомеров – подтверждает нашу основную мысль о том, что таинственная «плюрипотентность» по сути своей – элементарный «поворот». Только мы её назвали наиболее подходящим на наш взгляд, для этого словом – ротация.

Эффект «разбитого зеркала» заключается в том, что ужена стадии образования бластомеров при различном месторасположении «плавающего» центра (FC2) и (FC4) у двух разных людей – сохраняется и единство constant предопределяющей несовершенство вновь создающейся биоструктуры человека с общностью какого-либо их порока. В группе серийных убийц этот показатель не встречается.

Таким образом, спустя двадцать один год изучения гребешковой кожи, можно с уверенностью утверждать, что природа папиллярных узоров, представленная у человека своеобразной архитектоникой на ладонных поверхностях и ступнях ног – является результатом дробления бластомеров. Именно они в границах различных участков: 1) флексорных линий; 2) III фаланг пальцев; 3) запястья (голеностопного сустава); 4) тенара; 5) гипотенара – имеют разную протяжённость и «ветвление». При этом папиллярные узоры в определённой последовательности отражают временной период, на который рассчитан их биопотенциал, т.е. своего рода плотность бластомеров. А плоскость, в которой происходил сам процесс дробления, повлекший за собой формирование борозды деления – и отражается в архитектонике ладонной поверхности в виде флексорной линии, служащей соединительной спайкой между собой этих бластомеров для создания закрытой биоструктуры человека. В свою очередь качество этих флексорных линий будет зависеть от месторасположения «плавающего» центра(FC), процесса дробления самих бластомеров и образовавшегося их общего числа.

А наличие «плавающего» центра (FC) и закономерного изменения папиллярного узора в ту и другую сторону от него – свидетельствует о существовании пяти основных участков (соответствующих каждый своему центру maxпроявления генов A, L, W). При этом, «плавающий» центр (FC) представляющий статичную область – объединяет в себе две половые клетки (зигота), тем самым формируя обширную статичную область (плато), а два участка слева и справа от него – лабильную (подвижную) область. Такое сочетание присутствует у человека на обеих руках и ступнях ног, а также в строении самого тела (туловище с верхними и нижними конечностями). 32 бластомера, которые образуются в результате дробления – представляют 15 фаланг пальцев и один участок – это ладонь (плато), что и составляет суммарное число 16. Левую сторону от «плавающего» центра (FC) мы будет считать материнской, а правую – отцовской.

А теперь представляем разработанный нами универсальный метод «ЗЕРКАЛО» позволяющий по количеству и конфигурации бластомеров определять любые интересующие нас характеристики, вплоть до несовершенства биоструктуры (пороков), присущих человеческому обществу.

Суть метода «ЗЕРКАЛО»:

1) сделайте отпечатки пальцев с обеих рук; 2) определите тип папиллярного узора на каждом пальце; 3) рассчитайте месторасположение «плавающего» центра; 4) одинаковые узоры (горизонтально или вертикально расположенные) слева и справа от «плавающего» центра соедините одной прямой линией (объединить можно одной прямой не более двух одинаковых узоров); 5) при наличии разных узоров – каждый из них выделяем отдельным квадратом; 6) сравниваем полученную конфигурацию с интересующей группой; 7) узнаём о природной наклонности биоструктуры к конкретному пороку.

Порядок выполнения действий:

Шаг 1-2: получаем отпечатки пальцев вначале с левой руки, а затем с правой (L→R) в определённой последовательности: InL→InR – MiL→MiR – LiL→LiR – ThL→ThR– RiL→RiR (указательный, средний, мизинец, большой, безымянный), определяем типы папиллярных узоров (без учёта групп крови);

Шаг 3: для того чтобы правильно рассчитать «плавающий» центр, надо определить на каких пальцах есть одинаковые узоры, например, (П-П) – там и будет располагаться «плавающий» центр. Так, при FC2 – «плавающий» центр будет располагаться на среднем пальце, при FC3 – на мизинце, при FC4 – на безымянном пальце. Если таких узоров нет, то «плавающий» центр располагаться будет всегда в этих случаях на мизинце (FC3). Если будет существовать два однотипных узора сразу, например, (П-П) – на большом пальце и (Д-Д) на среднем, то «плавающий» центр будет располагаться между ними на мизинце (FC3). Начало петлеобразного типа узора (ульнарная или радиальная) будет дополнительной подсказкой для определения «плавающего» центра и конфигурации самих бластомеров (*П-*П) – в этом случае мы объединяем их длинной горизонтальной линией на одной какой-то руке. А (*П-П*) – в последовательности от (L→R) – сформируют два разных вертикальных бластомера на левой и правой руке расположенных. Другие варианты разных узоров (*П-Д), встречающихся на двух пальцах одной руки, например, на левой (L) – мы выделять будем двумя отдельными квадратами на соответствующих пальцах;

Шаг 4-5: формируем конфигурацию бластомеров, объединяя одинаковые узоры слева и, справа от «плавающего» центра в одну прямую линию, а разные узоры – выделяем квадратом. Помните, что объединить можно одной прямой не более двух одинаковых узоров;

Шаг 6-7: сравниваем получившуюся у нас конфигурацию с приведёнными характерными особенностями папиллярных узоров из различных исследованных нами групп (схема № 2). Узнаём о природной наклонности биоструктуры к конкретному пороку.

Заключение: из-за малой выборки мы можем говорить только о тенденции, нежели о явно выраженном пороке. Тем самым мы даём возможность человеку научиться контролировать свои действия при помощи нравственных основ или волевых качеств его, что позволяет изменить вектор направленности биоструктуры у человека в иное русло и в свою очередь способно снизить влияние генетически предопределяющего воздействия.

Выводы: 1) природа папиллярных узоров связана с бластомерами, поэтому гребешковая кожа ладоней рук и ног на самом деле «отражает» генетическую информацию о своём обладателе; 2) плюрипотентность – это поворот вновь созданного бластомера на 90° по отношению к исходному; 3) образовавшиеся борозды от деления бластомеров отражаются в виде флексорных линий в архитектонике ладонной поверхности; 4) изучать папиллярные узоры надо в определённой последовательности: InL→InR – MiL→MiR – LiL→LiR – ThL→ThR– RiL→RiR (указательный, средний, мизинец, большой, безымянный), с учётом групп крови; 5) рассчитав «плавающий» центр по узорам папиллярных линий, можно определить количество и конфигурацию бластомеров; 6) по количеству и конфигурации бластомеров можно определять на разной выборке любые характеристики, вплоть до пороков, присущих человеческому обществу; 7) зная всего 3-6 отпечатка, оставленного на месте преступления, можно составить десятипальцевую распальцовку преступника; 8) имея все отпечатки пальцев, можно составить фоторобот основных черт лица, совершившего преступление (т.к. каждому типу папиллярного узора соответствовать будет характерная особенность в строении черт его лица); 9) в дальнейшем – можно «читать» человека как книгу и знать когда он лжёт, а когда говорит правду (сопоставляя лишь мимику со строением основных черт его лица); 10) умение определять количество и конфигурацию бластомеров – раскрывает новые возможности и перспективы в познании человеческой природы.

 

Список литературы

 

1.     Биология.: учеб. для медиц. спец. вузов в 2 кн. / В.Н. Ярыгин, В.И. Васильева, И.Н. Волков, В.В. Синельщикова; под ред. В.Н. Ярыгина. – 3-е изд., стер. – М.: Высш. школа, 2000. – 448 с.: ил.

2.     Власов А.В. Выявление «скрытой» ротации зародышевых листков по результатам дактилоскопии десяти пальцев на примере лиц, склонных к серийным преступлениям // Актуальные проблемы естественных и математических наук в России и за рубежом: материалы междунар. науч.-практич. конф. (г. Ростов-на-Дону, 10 августа 2015г.). – Ростов-на-Дону: ИЦРОН, «Ареал», 2015. – Вып. 2. – С. 44-49.

3.     Власов А.В. Гребешковая кожа на втором уровне раскрывает основы классификации личности по трём зародышевым листкам // Молодой учёный. – 2013. – № 3. – С. 428-430.

4.     Гладкова Т.Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека. – М.: Наука, 1966. – 151с.

5.     Рокицкий П.Ф. Области действия генов // Тр. Всесоюз. съезда по генетике, селекции, семеноводству и племенному животноводству. – Л., 1930. – С. 431-435.

6.     Рокицкий П.Ф. Ведение в статистическую генетику. – Минск: Высш. школа, 1978. – 448с.

7.     Яровенко В.В., Китаев Н.Н. Характеристика дерматоглифических признаков лиц, склонных к серийным преступлениям // Право и политика. - 2014. - № 11. - C. 1756 - 1767. DOI: 10.7256/1811-9018.2014.11.13129.

 

ВЫЯВЛЕНИЕ «СКРЫТОЙ» РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ

ВЫЯВЛЕНИЕ «СКРЫТОЙ» РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДАКТИЛОСКОПИИ ДЕСЯТИ ПАЛЬЦЕВ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ

Власов А.В., соискатель

Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск

Общество живёт уже в XXI веке, когда каждый день приносит нам всё новые и новые открытия учёных из различных областей науки, а перед папиллярными узорами – мы до сих пор бессильны. В умелых руках это «козырная» карта, раскрывающая вектор направленности биоструктуры человека, предрекая успех или «казённый» дом.

В то же время, антропологи и другие специалисты, посвятившие всю свою жизнь изучению этих папиллярных узоров – стремятся вывести эти знания из разряда «цыганщины», придавая дерматоглифике большей значимости своими изысканиями, выявляя всё новые и новые маркеры взаимосвязи биологического и социального в человеке. К сожалению, у нас нет этого времени, поэтому мы, изучив досконально их опыт, довели метод диагностики по папиллярным узорам десяти пальцев до совершенства (патент № 2469646 от 20.12.2012г.), внеся лишь незначительные изменения в их открытия.

Благодаря тому, что мы смогли за двадцать лет кропотливого изучения разобраться с природой самих папиллярных узоров, это позволило нам выйти на новый уровень познания. И сегодня, в рамках нового направления – психоантропогенетики, отмежевавшееся от дерматоглифики, но при этом, учитывающей центры максимального проявления генов [2, с. 114] и поле действия генов A, L, W[3, 4]. Мы приступаем к изучению пороков человеческого общества и, первыми будем изучать – лиц, склонных к серийным преступлениям.

Цель работы: раскрыть «истинные» и «скрытые» особенности плюрипотентности (ротации) зародышевых листков по результатам дактилоскопии десяти пальцев, предопределяющих генетически обусловленную предрасположенность к серийным преступлениям у человека.

Задачи исследования:

1.     изучить особенности плюрипотентности (ротации) зародышевых листков на примере лиц, склонных к серийным преступлениям по результатам дактилоскопии десяти пальцев;

2.     выявить «истинную» и «скрытую» особенность плюрипотентности (ротации) зародышевых листков, повлекшей за собой изменения constant границ их на примере лиц, склонных к серийным преступлениям.

Организация и методы исследования: мы уже делали первую попытку классификации зародышевых листков в 2013 году, изучая особенность образования мезодермы [1, с. 428]. В 2015 году возобновляем свои исследования, изучив дактилокарты (от L→R) лиц (n=21), склонных к серийным преступлениям (без учёта их групп крови).

Результаты и их обсуждение: за двадцатилетний период изучения папиллярных узоров, мы выделили несколько основных видов плюрипотентности (ротации) зародышевых листков (схема № 1) и по разработанной нами формуле охарактеризовали наиболее часто встречающиеся и визуально определяемые особенности: 1) однотипные узоры образуют различные фигуры (например, напоминающие литеру «Г»); 2) узоры отражаются относительно исходного положения на 90° или 180° (как в компьютерной программе Paint); 3) узоры относительно исходного положения могут усложняться на безымянных, а на больших пальцах – наоборот упрощаются; 4) узоры образуют перекрёстные варианты ротации с левой руки на правую, но уже с новым типом узора; 5) при отсутствии интенсивности формирование нового слоя происходит путём деламинации.

ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ПЛЮРИПОТЕНТНОСТИ (РОТАЦИИ) ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ

С позиции психоантропогенетики мы постараемся раскрыть особенности ротации самих зародышевых листков в изучаемой нами группе. Для удобства записи каждый зародышевый листок в этих группах мы обозначим первой буквой, соответствующей латинскому названию папиллярного узора (дуга – A, петля – L, завиток – W, завиток, образованный 2 петлёй – W*). Другие составные узоры, обозначим, как: дуга и петля – A-L, петля и завиток – L-W, петля и двойная петля – L-W*. Каждый палец при этом отражает центр максимального проявления генов A, L, W. В связи с тем, что энтодерма и мезодерма имеют по два таких центра, мы каждому из них присвоим название – слой и прономеруем в порядке их образования.

Этим понятием мы будет отграничивать границы этих трёх зародышевых листков. Первый слой энтодермы (En-1) будет в границах безымянный левый – безымянный правый; второй слой энтодермы (En-2) будет в границах большой левый – большой правый. Первый слой мезодермы (Me-1) будет в границах мизинец левый – мизинец правый; второй слой мезодермы (Me-2) будет в границах средний левый – средний правый (схема № 2).

Изучив по папиллярным узорам особенности самих зародышевых листков, мы пришли к выводу о том, что: 1) зародышевые листки лабильны и способны изменять свои границы, если ротация происходит справа от уже существующего листка или новый листок формируется между двумя уже созданными; 2) зародышевый листок, биопотенциал которого приходится на левую руку (например, при Iили IIIгруппах крови) проявляет свойство «галантности» по отношению к пассивному биопотенциалу с противоположной правой руки, тем самым давая возможность ему в первую очередь осуществить ротацию; 3) среди пяти пар узоров существует две пары, которые участвуют в самой ротации, а один палец представляет своего рода «ось», вокруг которой осуществлялся весь этот процесс ротации; 4) ротацию, учитывающую центры максимального проявления генов мы назвали «истинная», а образовавшуюся в процессе изменения constantграниц трёх листков – «скрытая».

"ИСТИННАЯ" РОТАЦИЯ ТРЁХ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ, ведущая за собой изменение constant границ их и ОБРАЗОВАНИЮ "СКРЫТОЙ" РОТАЦИИ НА ПРИМЕРЕ ЛИЦ, СКЛОННЫХ К СЕРИЙНЫМ ПРЕСТУПЛЕНИЯМ

Благодаря способности к ротации зародышевых листков, мы смогли отследить наличие «скрытой» ротации, а это в свою очередь, навело нас на мысль о том, выявленная нами новая характеристика, по сути, является элементарным U-R – градиентом падения симметрии папиллярных узоров, который был давно описан [6, с. 35]. Выявление его тридцать шесть лет назад явилось, по сути – первой попыткой, которая приблизила уровень познания человека к природе такого явления, как ротация зародышевых листков, но постичь суть данного механизма удалось, видимо, только нам.

Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод о том, что зародышевые листки формируются радиально одинарными или парными слоями с обеих сторон в разнообразной последовательности вокруг эктодермы, которая составляет единый «плавающий» центр. А уже событийность человеческого бытия отражает линейный порядок обусловленный сменой биопотенциала с левой руки на правую в определённом порядке.

"СКРЫТЫЙ" ВАРИАНТ РОТАЦИИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ, ОТРАЖАЮЩИЙ U-R ГРАДИЕНТ ПАДЕНИЯ ОБЩЕГО УРОВНЯ СИММЕТРИИ ПАЛЬЦЕВЫХ УЗОРОВ

При этом, «скрытая» ротация придаёт вновь созданным зародышевым листкам качества, свойственные конкретным листкам. Это в свою очередь отразится на том, что любая область действия генов A, L, W, отграниченная флексорными линиями в архитектонике ладони, может обладать качествами одного из трёх зародышевых листков и, даже структура самой этой флексорной линии будет зависеть от вида ротации. Пример одного варианта «скрытой» ротации с «плавающим» центром на мизинце мы и приводим (схема № 3).

Основное правило определения этого «плавающего» центра заключается в том, что ротация, происходящая слева от эктодермы, ведёт к упрощению узоров (разрыхлению слоя), а ротация происходящая справа от эктодермы, ведёт к усложнению узоров (уплотнению слоя). При этом, деламинация может происходить в обе стороны без усложнения папиллярных узоров.

Местоположение эктодермы в «скрытой» ротации будет зависеть от нескольких факторов, в том числе – от группы крови родителей, положения активной стороны самой (изнаночной, нейтральной, наружной) половой клетки.

Изучив дактилокарты известных серийных убийц (n=21), совершивших свои преступления в различных регионах страны, в различные годы и по различным мотивам [5, с. 1756]. Мы пришли к выводу, что выявленные авторами статьи дефекты папиллярных линий, включая дисплазии у Гордовенко, 1962 и Козлова, 1959 – надо рассматривать лишь как особенность ротации самих зародышевых листков при создании биоструктуры их, что в свою очередь и привело к характерным изменениям на уровне папиллярных узоров. Помимо этого, у них существует одинаковая «скрытая» ротация, образующая комбинацию: En-1-Ec-Me-1. А так как при этом, у них узоры разные, но дефекты папиллярных линий схожие – и даже причина смерти у них одна.

На наш взгляд, самой природой появления генетически обусловленной предрасположенности к серийным преступлениям у биоструктуры человека является образовавшаяся после процесса ротации последовательность положения первого и второго слоя энтодермы и мезодермы, по отношению к эктодерме. Так, среди изученной нами группы, комбинация: En-1-Ec-Me-1 встречается среди 12 человек, что составляет 57,1%, а комбинация: En-1-Ec-Me-2 встречается среди 4 человек, что составляет 19%, а комбинация: Me-1/2-En-1/2-Ecвстречается среди 3 человек, что составляет 14,3%, а комбинация: Ec-En-1/2-Me-1/2 и комбинация: En-1-Ec-En-2 встречается у 1 человека, что составляет 4,8% от общего количества обследованных.

Нам ещё предстоит понять то, что «скрывает» или наоборот, «оголяет» такая ротация у биоструктуры человека. По всей видимости, мы сможем теперь точнее составлять общую характеристику на человека, лучше понять его внутренний мир, раскрыть вектор его одарённости или гениальности, предопределить все его возможные увлечения, избавить от комплексов и даже выявить на ранней стадии у него возможные пороки.

 

Выводы: 1) лиц, склонных к серийным преступлениям надо воспринимать как больных людей, нуждающихся в лечении, изоляции от общества или иных других кардинальных мерах; 2) виды ротаций, представленные в схеме № 1, могут выступать в качестве диагностических при определении склонности к насилию, которую необходимо контролировать при помощи воли или нравственных основ общества; 3) «скрытая» ротация, образующая комбинацию зародышевых листков: En-1-Ec-Me-1 будет свидетельствовать о ярко выраженной предрасположенности к серийным преступлениям у биоструктуры человека; 4) необходимо уровень культуры человека XXI века поднимать на новый уровень познания и учить со школьной скамьи определять типы папиллярных узоров и рассчитывать их биопотенциал, прогнозируя на несколько лет вперёд событийность своего бытия, а также умело преодолевать период «Мёртвой зоны», посвятив это время освоению различных восточных или иных оздоровительных техник; 5) «скрытая» ротация открывает новые перспективы в исследовании психологии человека, а особенно – средилиц из различных групп «риска».

 

Список литературы

 

1.     Власов А. В. Гребешковая кожа на втором уровне раскрывает основы классификации личности по трём зародышевым листкам // Молодой учёный. – 2013. – №3. – С. 428-430.

2.     Гладкова Т.Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека. – М.: Наука, 1966. – 151с.

3.     Рокицкий П.Ф. Области действия генов // Тр. Всесоюз. съезда по генетике, селекции, семеноводству и племенному животноводству. – Л., 1930. – С. 431-435.

4.     Рокицкий П.Ф. Ведение в статистическую генетику. – Минск: Высш. школа, 1978. – 448с.

5.     Яровенко В.В., Китаев Н.Н. Характеристика дерматоглифических признаков лиц, склонных к серийным преступлениям // Право и политика. - 2014. - № 11. - C. 1756 - 1767. DOI: 10.7256/1811-9018.2014.11.13129.

6.     Guseva I.S. Three phylogenetic components of the bilateral symmetry-asymmetry of finger patterns in Homo sapiens. – ΑΝΘΡΩΠΟΣ, 1979, v. 6, p. 48-66.

 

Дополнительная информация